Emulsifying activity determinationE

Emulsifying activity determination
Emulsifying activity was determined by the addition of
2 ml of n-hexadecane to the same volume of cell-free culture
broth supernatants or bioemulsifier solutions in glass
test tubes. The tubes were mixed with a vortex at high
speed for 2 min and then were incubated at 40°C for 24 h.
The stability of the emulsion was determined after 24 h,
and the emulsification index (E24) was calculated as the
percentage of the height of the emulsified layer (mm)
divided by the total height of the liquid column (mm). In
order to study the ability of the bioemulsifier to form
stable emulsions with different hydrophobic substrates, nhexadecane
was replaced in the emulsification assays by
the following compounds: chloroform, crude oil, dichloromethane,
ethyl acetate, gas oil, heating oil, n-hexane, liquid
paraffin, toluene and xylene. All emulsification indexes
were performed in triplicate.
Effect of salinity, pH and temperature on bioemulsifier
activity
The effect of several environmental parameters on the
activity of the bioemulsifier produced by the microbial
isolate was determined. Stability studies were performed
using bioemulsifier solutions prepared in distilled water
at a concentration of 1 g/l. In order to assess the effect
of salinity on the bioemulsifier activity, bioemulsifier
solutions were supplemented with different NaCl concentrations
(from 10 to 300 g/l) and the emulsifying
activity was measured as described above. To evaluate
the stability of the bioemulsifier at high temperatures,
bioemulsifier solutions were incubated at 100°C for 1 h
and at 121°C for 20 min; the samples were then cooled
to room temperature and the emulsification indexes
were measured and compared to the corresponding
values before heat treatment. The pH stability was
studied by adjusting the bioemulsifier solutions to different
pH values (2–13) using HCl or NaOH solutions,
and then the emulsifying activity was measured as previously
described. All the experiments were carried out in
triplicate.
Toxicity tests
Toxicity tests were performed using the bioemulsifier
produced by the isolate #510 and three chemical SACs,
namely Glucopone®650 (Fluka, Sigma-Aldrich), Findet
®1214 N/23 (Kao Corporation, Tokyo, Japan) and
LAS (Kao Corporation, Tokyo, Japan). Microtox® assays

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดกิจกรรมที่สกัดสกัดกิจกรรมถูกกำหนด โดยการเพิ่ม2 ml ของ n-hexadecane การไดรฟ์ข้อมูลเดียวกันของวัฒนธรรมเซลล์ฟรีซุป supernatants หรือโซลูชั่น bioemulsifier ในแก้วหลอดทดสอบ หลอดถูกผสม ด้วย vortex ที่สูงความเร็วใน 2 นาทีแล้ว ก็ incubated ที่ 40° C ใน 24 ชมเสถียรภาพของอิมัลชันที่กำหนดหลังจาก 24 ชมและมีคำนวณดัชนี emulsification ปริมาณ (E24) เป็นการเปอร์เซ็นต์ของความสูงของชั้น emulsified (mm)หาร ด้วยความสูงรวมของคอลัมน์ของเหลว (mm) ในสั่งศึกษาความสามารถของ bioemulsifier แบบฟอร์มemulsions มั่นคงกับพื้นผิว hydrophobic ต่าง ๆ nhexadecaneถูกแทนที่ใน assays emulsification ปริมาณโดยสารประกอบต่อไปนี้: คลอโรฟอร์ม น้ำมันดิบ dichloromethaneacetate เอทิล แก๊สน้ำมัน ความร้อนของเหลว น้ำมัน เอ็นเฮกเซนพาราฟิน โทลูอีน และไซ ดัชนี emulsification ปริมาณทั้งหมดได้ดำเนินการใน triplicateผลของความเค็ม pH และอุณหภูมิ bioemulsifierกิจกรรมผลของพารามิเตอร์สภาพแวดล้อมต่าง ๆ ในการกิจกรรมของ bioemulsifier ที่ผลิต โดยจุลินทรีย์ที่แยกที่ถูกกำหนด ดำเนินการศึกษาความมั่นคงใช้โซลูชั่น bioemulsifier ที่เตรียมไว้ในน้ำกลั่นที่ความเข้มข้นของ 1 g/l การประเมินผลของเค็มกิจกรรม bioemulsifier, bioemulsifierโซลูชั่นถูกเสริม ด้วยความเข้มข้นของ NaCl ที่แตกต่างกัน(จาก 10 ใน 300 g/l) และแบบสกัดactivity was measured as described above. To evaluatethe stability of the bioemulsifier at high temperatures,bioemulsifier solutions were incubated at 100°C for 1 hand at 121°C for 20 min; the samples were then cooledto room temperature and the emulsification indexeswere measured and compared to the correspondingvalues before heat treatment. The pH stability wasstudied by adjusting the bioemulsifier solutions to differentpH values (2–13) using HCl or NaOH solutions,and then the emulsifying activity was measured as previouslydescribed. All the experiments were carried out intriplicate.Toxicity testsToxicity tests were performed using the bioemulsifierproduced by the isolate #510 and three chemical SACs,namely Glucopone®650 (Fluka, Sigma-Aldrich), Findet®1214 N/23 (Kao Corporation, Tokyo, Japan) andLAS (Kao Corporation, Tokyo, Japan). Microtox® assays

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมที่ตีไข่การกำหนดกิจกรรมที่ตีไข่ถูกกำหนดโดยการเพิ่มของ2 มิลลิลิตร n-hexadecane ปริมาณเดียวกันของมือถือฟรีวัฒนธรรมsupernatants น้ำซุปหรือโซลูชัน bioemulsifier ในแก้วหลอดทดลอง หลอดได้รับการผสมกับน้ำวนที่สูงความเร็วเป็นเวลา 2 นาทีและจากนั้นได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง. ความมั่นคงของอิมัลชันที่ได้รับการกำหนดหลังจาก 24 ชั่วโมงและดัชนีemulsification นี้ (E24) ที่คำนวณเป็นอัตราร้อยละของความสูงของชั้นอิมัลชัน (mm) หารด้วยความสูงทั้งหมดของคอลัมน์ของเหลว (mm) ในเพื่อที่จะศึกษาความสามารถของ bioemulsifier ในรูปแบบอีมัลชั่มั่นคงกับพื้นผิวที่ไม่ชอบน้ำที่แตกต่างกันnhexadecane ถูกแทนที่ด้วยการตรวจ emulsification โดยสารประกอบต่อไปนี้: คลอโรฟอร์มน้ำมันดิบไดคลอโรมีเทน, เอทิลอะซิเตน้ำมันก๊าซและน้ำมันทำความร้อน n-เฮกเซน เหลวพาราฟินโทลูอีนไซลีนและ ดัชนี emulsification ทั้งหมดได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า. ผลของความเค็มและอุณหภูมิความเป็นกรดด่างใน bioemulsifier กิจกรรมผลของพารามิเตอร์ด้านสิ่งแวดล้อมหลายในการทำงานของbioemulsifier ที่ผลิตโดยจุลินทรีย์ที่แยกได้กำหนด การศึกษาความมั่นคงได้ดำเนินการใช้โซลูชั่น bioemulsifier เตรียมในน้ำกลั่นที่มีความเข้มข้น1 กรัม / ลิตร เพื่อประเมินผลกระทบของความเค็มต่อกิจกรรม bioemulsifier ที่ bioemulsifier การแก้ปัญหาที่ถูกเสริมด้วยความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ที่แตกต่างกัน(10-300 กรัม / ลิตร) และผสมกิจกรรมวัดที่อธิบายข้างต้น เพื่อประเมินความมั่นคงของ bioemulsifier ที่อุณหภูมิสูงที่การแก้ปัญหาbioemulsifier ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงและ121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที; กลุ่มตัวอย่างได้รับการระบายความร้อนด้วยแล้วที่อุณหภูมิห้องและดัชนี emulsification ถูกวัดและเมื่อเทียบกับที่สอดคล้องกันค่าก่อนที่จะรักษาความร้อน เสถียรภาพค่า pH ได้รับการศึกษาโดยการปรับการแก้ปัญหาที่แตกต่างกันไปbioemulsifier ค่าพีเอช (13/02) โดยใช้ HCl หรือสารละลาย NaOH, และจากนั้นกิจกรรมที่ได้รับการผสมวัดก่อนหน้านี้อธิบาย การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า. พิษทดสอบการทดสอบความเป็นพิษได้ดำเนินการโดยใช้ bioemulsifier ผลิตโดยแยก # 510 สามเคมีถุง, คือGlucopone®650 (Fluka, Sigma-Aldrich) findet ®1214ไม่มีข้อความ / 23 (Kao คอร์ปอเรชั่น โตเกียวประเทศญี่ปุ่น) และLAS (Kao คอร์ปอเรชั่นกรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ตรวจMicrotox®

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.0 3.0 กิจกรรมการหากิจกรรมที่กำหนดโดยนอกเหนือจาก
2 มิลลิลิตร n-hexadecane กับปริมาณเดียวกันของการสังเคราะห์วัฒนธรรม
ซุป supernatants หรือ bioemulsifier โซลูชั่นในหลอดทดสอบแก้ว

หลอดผสมน้ำวนที่ความเร็วสูง
2 นาทีจากนั้นอุณหภูมิ 40 องศา C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง
ความเสถียรของอิมัลชัน ตั้งใจว่าหลังจาก 24 H ,
และ emulsification ดัชนี ( e24 ) คือคำนวณเป็น
ร้อยละของความสูงของชาวฮอลันดา ชั้น ( มม. )
แบ่งตามความสูงของคอลัมน์ของเหลว ( มม. ) ใน
เพื่อศึกษาความสามารถของ bioemulsifier ฟอร์ม
อิมัลชันมั่นคงกับพื้นผิว ) ที่แตกต่างกัน nhexadecane
ถูกแทนที่ใน emulsification ) โดย
สารประกอบต่อไปนี้ : คลอโรฟอร์ม น้ำมันดิบไดคลอโรมีเทน
ethyl acetate , น้ำมัน , น้ำมันก๊าซ , เครื่องบีบ , พาราฟินเหลว
, โทลูอีนและไซลีน . ทั้งหมดดัชนี emulsification
มีการปฏิบัติทั้งสามใบ ผลของความเค็ม พีเอช และอุณหภูมิที่ใช้ในกิจกรรม bioemulsifier

ผลของพารามิเตอร์ด้านสิ่งแวดล้อมหลาย
กิจกรรมของ bioemulsifier ที่ผลิตโดยจุลินทรีย์
แยกเป็นกำหนด การศึกษาเสถียรภาพการ
การใช้โซลูชั่น bioemulsifier เตรียมน้ำกลั่น
ที่ความเข้มข้น 1 กรัมต่อลิตร เพื่อศึกษาผลของความเค็มต่อ bioemulsifier

กิจกรรม bioemulsifier โซลูชั่นที่ถูกเสริมด้วย NaCl ความเข้มข้นแตกต่างกัน
( จาก 10 ถึง 300 กรัม / ลิตร ) และ 3.0
กิจกรรมวัดตามที่อธิบายไว้ข้างต้น เพื่อประเมินความมั่นคงของ bioemulsifier

ที่อุณหภูมิสูงbioemulsifier โซลูชั่นที่อุณหภูมิ 100 องศา C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและ 121 ° C
ที่ 20 นาที ; จำนวนเย็นแล้ว
อุณหภูมิห้องและดัชนีวัดและเปรียบเทียบโปรโมชั่น

ค่าสอดคล้องกันก่อนการรักษาความร้อน pH เสถียรภาพ
) โดยปรับโซลูชั่น bioemulsifier แตกต่างกัน
ค่า pH ( 2 – 13 ) โดยใช้ NaOH HCl หรือโซลูชั่น
แล้ว emulsifying กิจกรรมวัดเป็นก่อนหน้านี้
อธิบาย การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการทำสำเนาสามฉบับ
.

การทดสอบความเป็นพิษ การทดสอบความเป็นพิษ การใช้ bioemulsifier
ผลิต โดยแยก# 510 และสามเคมีถุง
คือ , glucopone ® 650 ( fluka ซิกม่า Aldrich , ) , findet
® 1179 / 23 ( Kao Corporation , โตเกียว , ญี่ปุ่น )
( ลาส คาโอ คอร์ปอเรชั่น , โตเกียว , ญี่ปุ่น )microtox ®พยายาม