Enzymatic digestion of amplified DN

Enzymatic digestion of amplified DNA
The digestion mixture was incubated for 16h. The incubatino termparature was chosen as recromme by the manufacton of optimal result the digested samples were analyzed by electrophoresis by using 3% agarose gel in 1 x TBE Buffer, ph 8.0 for 1 h at 90 V and stained by ethidium bromide. A 100 bp DNA ladder was used as size reference. the gels were visualized using the gel documentation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การย่อยของเอนไซม์ dna ขยาย
ส่วนผสมการย่อยอาหารได้รับการบ่ม 16h termparature incubatino รับเลือกให้เป็น recromme โดย manufacton ผลดีที่สุดตัวอย่างย่อยที่ถูกวิเคราะห์โดยอิโดยใช้เจล agarose 3% ใน 1 บัฟเฟอร์ x TBE, pH 8.0 เป็นเวลา 1 ชั่วโมง 90 v และสีโดย ethidium โบรไมด์ บันได 100 bp ดีเอ็นเอถูกนำมาใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงขนาดเจลถูกมองเห็นโดยใช้เอกสารเจล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์ในระบบย่อยอาหารเอ็นเอาต์
ส่วนผสมย่อยอาหารถูก incubated สำหรับ 16h Incubatino termparature ถูกเลือกเป็น recromme โดย manufacton สมผลตัวอย่าง digested วิเคราะห์ โดย electrophoresis โดย 3% agarose เจลใน 1 x TBE บัฟเฟอร์ ph 8.0 สำหรับ h 1 ที่ 90 V และสี โดยโบรไมด์ ethidium บันได 100 bp DNA ถูกใช้เป็นการอ้างอิงขนาด เจมี visualized ใช้คู่มือเจล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบบย่อยอาหาร enzymatic ของการผสมผสานกันระหว่างระบบย่อยอาหารดีเอ็นเอ
ซึ่งจะช่วยให้แอมพลิฟายเป็น incubated สำหรับ 16 ชั่วโมง ที่ incubatino termparature จะได้รับเลือกเป็น recromme โดย manufacton ของดีที่สุดผลที่ได้บ้างนิดหน่อยตัวอย่างก็วิเคราะห์โดย electrophoresis โดยใช้ 3% agarose เจลใน 1 x tbe buffer , pH 8.0 สำหรับ 1 ชั่วโมงที่ 90 V และแต้มสีโดย ethidium ไม่น่าทึ่ง. 100 ปีนบันไดขึ้นดีเอ็นเอ BP ถูกใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงขนาดผลิตภัณฑ์ ประเภท แวกซ์,เจลที่อยู่เคียงข้างเจลที่ใช้เอกสาร