Dynamic light scattering and electr

Dynamic light scattering and electrophoresis measurements carried out on biomolecules in solution indicated the presence of monomers, dimers and trimers for both BSA and protein G, while large aggregates were observed for lipase.

The immobilization rate and the surface coverage on functionalized regenerated cellulose membranes were studied as a function of biomolecule concentration. Results indicated that the saturation coverage of BSA and protein G was concentration independent (immobilized protein amount of 2.40 ± 0.03 mg/g and 2.65 ± 0.07 mg/g, respectively). Otherwise, a different immobilization kinetics trend was obtained for lipase, for which the immobilized amount increases as a function of time without reaching a saturation value.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบไดนามิกไฟกระเจิงอิวัดและดำเนินการในชื่อโมเลกุลชีวภาพในการแก้ปัญหาระบุของอสามารถ dimers และ trimers สำหรับบีเอสเอและโปรตีน G ในขณะที่ผลใหญ่ข้อสังเกตสำหรับเอนไซม์ไลเปสอัตราการตรึงและคลุมผิวบนเยื่อเซลลูโลสอาศัยปรับหมู่ฟังก์ชั่นถูกศึกษาเป็นฟังก์ชันของความเข้มข้นของโมเลกุลชีวภาพ ผลระบุว่า การครอบคลุมความอิ่มตัวของบีเอสเอและโปรตีน G ความเข้มข้นที่อิสระ (ตรึงโปรตีนจำนวน 2.40 ± 0.03 mg/g และ 2.65 ± 0.07 mg/g ตามลำดับ) มิฉะนั้น แนวโน้มจลนพลศาสตร์ตรึงต่าง ๆ มาสำหรับเอนไซม์ไลเปส ซึ่งยอดเงินตรึงเพิ่มเป็นฟังก์ชันของเวลาไม่ถึงค่าความอิ่มตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระเจิงแสงแบบไดนามิกและอิเล็กวัดดำเนินการเกี่ยวกับสารชีวโมเลกุลในการแก้ปัญหาที่ระบุการปรากฏตัวของโมโนเมอร์, dimers และ Trimers สำหรับทั้งบีเอสเอและโปรตีน G ในขณะที่มวลขนาดใหญ่ถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับเอนไซม์ไลเปส. อัตราการตรึงและความคุ้มครองพื้นผิวฟังก์ชันอาศัยเยื่อเซลลูโลสศึกษา เป็นหน้าที่ของความเข้มข้นของโมเลกุลทางชีวภาพ ผลการศึกษาพบว่าการรายงานข่าวอิ่มตัวของบีเอสเอและโปรตีน G เป็นความเข้มข้นที่เป็นอิสระ (ตรึงปริมาณโปรตีน 2.40 ± 0.03 มิลลิกรัม / กรัมและ 2.65 ± 0.07 mg / g ตามลำดับ) มิฉะนั้นมีแนวโน้มตรึงจลนศาสตร์ที่แตกต่างกันได้สำหรับเอนไซม์ไลเปสซึ่งจำนวนเงินที่ตรึงเพิ่มเป็นหน้าที่ของเวลาโดยไม่ต้องถึงค่าความอิ่มตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกระจายแสงแบบไดนามิกและวิธีดำเนินการในการวัดความร้อนในสารละลาย พบการปรากฏตัวของโมโนเมอร์ และสาย trimers ทั้งเอและโปรตีนกรัม ในขณะที่มวลรวมขนาดใหญ่ที่พบในเอนไซม์ .การตรึงอัตราและพื้นผิวที่ครอบคลุมที่มีเซลลูโลสเมมเบรนที่ได้ถูกศึกษาเป็นหน้าที่ของชีวโมเลกุลความเข้มข้น ผลการศึกษาพบว่า ความเข้ม ความครอบคลุมของ BSA และโปรตีนกรัมความเข้มข้นอิสระ ( ตรึงโปรตีนปริมาณ 2.40 ± 0.03 mg / g และ 2.65 ± 0.07 มิลลิกรัม / กรัม ตามลำดับ ) มิฉะนั้น ต่าง ๆได้ สำหรับแนวโน้มการตรึงเอนไซม์จลนศาสตร์ ซึ่งตรึงปริมาณเพิ่มขึ้นเป็นฟังก์ชันของเวลาโดยไม่ต้องถึงจุดอิ่มตัวค่า