The data on the use of serum GM ant

The data on the use of serum GM antigen test for serological diagnosis of chronic pulmonary aspergillosis (CPA) are limited. In a recent study, the serum GM antigen test was evaluated in patients with CPA. Positive results were observed among 23% of CPA patients and in 15% patients without CPA. In this study, the sensitivity of the serum GM antigen test was 23% (95% confidence interval [CI], 17e30%), with specificity of 85% (95% CI, 79e90%), and positive and negative predictive values of 60% (95% CI, 47e72%) and 52% (95% CI, 46e58%), respectively. The accuracy of this test was 54%. The authors therefore concluded that serum GM antigen is not reliable for the serological diagnosis of CPA (Shin et al., 2014).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อมูลในการใช้เซรั่ม GM antigen การทดสอบทางวิทยาวินิจฉัยโรค aspergillosis ปอดเรื้อรัง (CPA) มีจำนวนจำกัด ในการศึกษาล่าสุด ซีรั่ม GM ทดสอบ antigen ถูกประเมินในผู้ป่วยที่มี CPA ผลบวกถูกตั้งข้อสังเกตระหว่าง 23% ของผู้ป่วย CPA และ ในผู้ป่วย 15% โดยไม่มี CPA ในการศึกษานี้ ความไวของการทดสอบ antigen กรัมเซรั่มเป็น 23% (95% ช่วงความเชื่อมั่น [CI] 17e30%), ความจำเพาะของ 85% (95% CI, 79e90%), และบวก และลบค่าทำนายของ 60% (95% CI, 47e72%) และ 52% (95% CI, 46e58%), ตามลำดับ ความแม่นยำของการทดสอบนี้เป็น 54% ผู้เขียนจึงได้ข้อสรุปว่า antigen เซรั่ม GM ไม่น่าเชื่อถือสำหรับการวินิจฉัยทาง CPA (ชิน et al. 2014)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อมูลเกี่ยวกับการใช้เซรั่มจีเอ็มทดสอบแอนติเจนสำหรับการวินิจฉัยทางภูมิคุ้มกันของ aspergillosis ปอดเรื้อรัง (CPA) จะถูก จำกัด ในการศึกษาล่าสุด, ซีรั่มจีเอ็มทดสอบแอนติเจนได้รับการประเมินในผู้ป่วยที่มี CPA ผลบวกถูกตั้งข้อสังเกตในหมู่ 23% ของผู้ป่วย CPA และในผู้ป่วย 15% โดยไม่ต้องสอบบัญชีรับอนุญาต ในการศึกษานี้ความไวของซีรั่มจีเอ็มทดสอบแอนติเจนเป็น 23% (95% เชื่อมั่น [CI] 17e30%) ที่มีความจำเพาะของ 85% (95% CI, 79e90%) และค่าการคาดการณ์ในเชิงบวกและเชิงลบของ 60 % (95% CI, 47e72%) และ 52% (95% CI, 46e58%) ตามลำดับ ความถูกต้องของการทดสอบนี้เป็น 54% ผู้เขียนจึงได้ข้อสรุปว่าซีรั่มแอนติเจนจีเอ็มไม่ได้เป็นที่เชื่อถือได้สำหรับการวินิจฉัยทางภูมิคุ้มกันของ CPA (ชิน et al., 2014)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อมูลที่ใช้ทดสอบแอนติเจนกรัม เซรั่มเพื่อการวินิจฉัยทางปอดเรื้อรังจากเชื้อแอสเปอร์จิลลัส ( CPA ) มีจำกัด ในการศึกษาล่าสุด เซรั่ม ( gmt ) แอนติเจนจะถูกประเมินในผู้ป่วย CPA ผลในเชิงบวกที่พบใน 23 % ของผู้ป่วยและผู้ป่วยที่ 15 % โดย CPA CPA การศึกษาความไวของเซรั่มกรัมแอนติเจนคือ 23% ( 95% ช่วงความเชื่อมั่น [ CI ] , 17e30 % ) ที่มีความจำเพาะของ 85% ( 95% CI , 79e90 % ) และบวกและลบค่าพยากรณ์ของ 60% ( 95% CI , 47e72 52 ( 95 % ) และ % CI , 46e58 ตามลำดับ ความถูกต้องของการทดสอบนี้เป็น 54 % ผู้เขียนจึงสรุปได้ว่า เซรั่ม ( gmt ) แอนติเจนเชื่อถือไม่ได้สำหรับการวินิจฉัยผลของ CPA ( ชิน et al . , 2010 )