2.3. Purification of lupeol from Qu

2.3. Purification of lupeol from Quercus leavesLupeol was obtained following next procedure: dry leaves weremacerated with chloroform (CHCl3) at 35◦C for 48 h2.3. Purification of lupeol from Quercus leavesLupeol was obtained following next procedure: dry leaves weremacerated with chloroform (CHCl3) at 35◦C for 48 h. The extractwas concentrated in a rotary evaporator (Büchi R205, Flawil,Switzerland) at 40◦C until an oily residue was obtained. It wasfurther air-dried and weighed, obtaining a 1.17% yield.Oil extract was fractioned through elution by column chro-matography of 15 × 1 cm. Briefly, silica gel 400 mesh was used asthe stationary phase. Five grams of silica gel were added with. The extractwas concentrated in a rotary evaporator (Büchi R205, Flawil,Switzerland) at 40◦C until an oily residue was obtained. It wasfurther air-dried and weighed, obtaining a 1.17% yield.Oil extract was fractioned through elution by column chro-matography of 15 × 1 cm. Briefly, silica gel 400 mesh was used asthe stationary phase. Five grams of silica gel were added with 10 mL of hexane and dispensed into an open column and stabi-lized for 20 min. The crude oil extract was loaded into the columnand successively eluted with hexane, hexane:ethyl acetate (90:10),hexane:ethyl acetate (80:20), hexane:ethyl acetate (50:50), andethyl acetate. A total of fourteen fractions were collected andlabelled from A to N (Named partition 1). The fractions were con-centrated in a rotary evaporator (Büchi R205, Flawil, Switzerland),and the presence of lupeol was monitored by thin layer chromatog-raphy (TLC).The fraction containing lupeol was subjected to further fraction-ation under the same gradient conditions used for crude oil extracts,obtaining fourteen fractions labelled from 1 to 14 (Named partition2), where likewise the presence of lupeol was followed by TLC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การทำให้บริสุทธิ์ของ lupeol จาก Quercus leavesLupeol มาต่อขั้นตอนถัดไป: แห้งใบ weremacerated กับคลอโรฟอร์ม (CHCl3) ที่ 35◦C สำหรับ 48 h2.3 ทำให้บริสุทธิ์ของ lupeol จาก Quercus leavesLupeol มาต่อขั้นตอนถัดไป: แห้งใบ weremacerated กับคลอโรฟอร์ม (CHCl3) ที่ 35◦C สำหรับ 48 h Extractwas เข้มข้นในเครื่องระเหยแบบหมุน (บือ R205, Flawil สวิตเซอร์แลนด์) ที่ 40◦C จนได้รับการสาร มัน wasfurther air-dried และชั่ง น้ำหนัก ที่ได้รับผลผลิต 1.17% สารสกัดน้ำมัน fractioned ผ่านชะโดยคอลัมน์ chro-matography ของ 15 × 1 ซม.. สั้น ๆ ซิลิก้าเจล 400 ตาข่ายใช้เป็นขั้นตอนแบบ ซิลิก้าเจล 5 กรัมถูกเพิ่มด้วย Extractwas เข้มข้นในเครื่องระเหยแบบหมุน (บือ R205, Flawil สวิตเซอร์แลนด์) ที่ 40◦C จนได้รับการสาร มัน wasfurther air-dried และชั่ง น้ำหนัก ที่ได้รับผลผลิต 1.17% สารสกัดน้ำมัน fractioned ผ่านชะโดยคอลัมน์ chro-matography ของ 15 × 1 ซม.. สั้น ๆ ซิลิก้าเจล 400 ตาข่ายใช้เป็นขั้นตอนแบบ ซิลิก้าเจล 5 กรัมเพิ่ม 10 mL ของเฮกเซน และจ่ายในการเปิดคอลัมน์และ stabi-lized สำหรับ 20 นาที สารสกัดจากน้ำมันดิบถูกโหลดลงใน columnand eluted ลี ลี: เอทิลอะซิเตท (90:10), โพลี: เอทิลอะซิเตท (80:20), เฮกเซน: เอทิลอะซิเตท (50: 50) อะซิเต andethyl อย่างต่อเนื่อง ทั้งหมดสิบสี่เศษถูก andlabelled รวบรวมจาก A ถึง N (ตั้งชื่อพาร์ติชัน 1) เศษส่วนถูกปรับ centrated ในเครื่องระเหยแบบหมุน (บือ R205, Flawil สวิตเซอร์แลนด์), และสถานะการออนไลน์ของ lupeol ถูกตรวจสอบ โดย chromatog raphy ชั้นบาง ๆ (TLC) เศษส่วนที่ประกอบด้วย lupeol ภายใต้การเศษส่วนต้องเพิ่มเติมภายใต้เงื่อนไขไล่ระดับเดียวกันที่ใช้สำหรับการแยกน้ำมันดิบ รับสิบเศษส่วนข้อ 1 ถึง 14 (ตั้งชื่อ partition2), ซึ่งในทำนองเดียวกันการปรากฏตัวของ lupeol ตามมา ด้วย TLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การทำให้บริสุทธิ์ของ lupeol จากวร์ leavesLupeol ได้ทำตามขั้นตอนต่อไป: ใบไม้แห้ง weremacerated ด้วยคลอโรฟอร์ม (CHCl3) ที่35◦C 48 h2.3 การทำให้บริสุทธิ์ของ lupeol จากวร์ leavesLupeol ได้ทำตามขั้นตอนต่อไป: ใบไม้แห้ง weremacerated ด้วยคลอโรฟอร์ม (CHCl3) ที่35◦Cเป็นเวลา 48 ชั่วโมง extractwas เข้มข้นในเครื่องระเหยแบบหมุน (Büchi R205, Flawil วิตเซอร์แลนด์) ที่40◦Cจนกว่าจะมีสารตกค้างที่ได้รับมัน มัน wasfurther อากาศแห้งและชั่งน้ำหนักที่ได้รับสารสกัด yield.Oil 1.17% ถูกเศษผ่านชะตามคอลัมน์ CHRO-matography 15 × 1 ซม. สั้น ๆ , ซิลิกาเจล 400 ตาข่ายได้ถูกใช้ใน asthe เฟส ห้ากรัมของซิลิกาเจลที่ถูกเพิ่มเข้ามาด้วย extractwas เข้มข้นในเครื่องระเหยแบบหมุน (Büchi R205, Flawil วิตเซอร์แลนด์) ที่40◦Cจนกว่าจะมีสารตกค้างที่ได้รับมัน มัน wasfurther อากาศแห้งและชั่งน้ำหนักที่ได้รับสารสกัด yield.Oil 1.17% ถูกเศษผ่านชะตามคอลัมน์ CHRO-matography 15 × 1 ซม. สั้น ๆ , ซิลิกาเจล 400 ตาข่ายได้ถูกใช้ใน asthe เฟส ห้ากรัมของซิลิกาเจลที่ถูกเพิ่มเข้ามาด้วย 10 มลเฮกเซนและจ่ายลงในคอลัมน์เปิดและ Stabi-lized สำหรับ 20 นาที สารสกัดน้ำมันดิบถูกโหลดลงใน columnand ชะเนื่องกับเฮกเซนเฮกเซน: เอทิลอะซิเตท (90:10) เฮกเซน: เอทิลอะซิเตท (80:20) เฮกเซน: เอทิลอะซิเตท (50:50) andethyl อะซิเตท รวมสิบสี่เศษส่วนที่ถูกเก็บรวบรวม andlabelled จาก A ถึง N (ชื่อพาร์ทิชัน 1) โดยเศษที่ถูก Con-centrated ในเครื่องระเหยแบบหมุน (Büchi R205, Flawil วิตเซอร์แลนด์) และการปรากฏตัวของ lupeol ถูกตรวจสอบโดยชั้นบาง chromatog-raphy (TLC) ส่วนได้โดยเริ่มต้นที่มี lupeol ได้ภายใต้การเพิ่มเติมส่วน-ation ภายใต้เดียวกัน เงื่อนไขการไล่ระดับสีที่ใช้สำหรับสารสกัดน้ำมันดิบได้รับสิบสี่เศษส่วนที่มีป้ายกำกับ 1-14 (partition2 ชื่อ) ซึ่งในทำนองเดียวกันการปรากฏตัวของ lupeol ตามมาด้วย TLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ผลิตจาก lupeol Quercus leaveslupeol ได้ตามขั้นตอนต่อไป : ใบไม้แห้ง weremacerated คลอโรฟอร์ม ( chcl3 ) ที่ 35 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 h2.3 . ผลิตจาก lupeol Quercus leaveslupeol ได้ตามขั้นตอนต่อไป : ใบไม้แห้ง weremacerated คลอโรฟอร์ม ( chcl3 ) ที่ 35 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง extractwas ความเข้มข้นในเครื่องโรตารี่ ( B ü chi r205 flawil , สวิตเซอร์แลนด์ ) ที่ 40 ◦ C จนกระทั่งมีสารตกค้างได้ . มัน wasfurther อากาศแห้งและชั่งน้ำหนัก ได้รับ 1.17 เปอร์เซ็นต์ น้ำมันสกัดเป็นแฟรกชัน ( โดยผ่านคอลัมน์โคร matography ซม. 15 × 1 สั้น ๆ , ซิลิกาเจล 400 ตาข่ายที่ใช้เป็นเฟสอยู่กับที่ 5 กรัมของซิลิกาเจล เพิ่มด้วย การ extractwas ความเข้มข้นในเครื่องโรตารี่ ( B ü chi r205 flawil , สวิตเซอร์แลนด์ ) ที่ 40 ◦ C จนกระทั่งมีสารตกค้างได้ . มัน wasfurther อากาศแห้งและชั่งน้ำหนัก ได้รับ 1.17 เปอร์เซ็นต์ น้ำมันสกัดเป็นแฟรกชัน ( โดยผ่านคอลัมน์โคร matography ซม. 15 × 1 สั้น ๆ , ซิลิกาเจล 400 ตาข่ายที่ใช้เป็นเฟสอยู่กับที่ 5 กรัมของซิลิกาเจล เพิ่ม 10 มล. ของน้ำและจ่ายลงในคอลัมน์เปิดและ stabi lized สำหรับ 20 นาที น้ำมันสกัดถูกโหลดลงใน columnand ตัวอย่างกระชั้นชิดด้วยเฮกเซน เฮกเซน : ethyl acetate ( รูป ) : เฮกเซน เอทิลอะซิเตต ( 80 ) , เฮกเซน : ethyl acetate ( 50 : 50 ) andethyl อะซิเตท . ทั้งหมด 14 เศษส่วนจำนวน andlabelled จาก n ( ชื่อพาร์ทิชัน 1 ) เศษส่วนมีคอน centrated ในเครื่องโรตารี่ ( B ü chi r205 flawil , สวิตเซอร์แลนด์ ) , และการแสดงตนของ lupeol ถูกตรวจสอบโดย chromatog raphy ชั้นบาง ( TLC ) เศษส่วนที่มี lupeol ภายใต้ ation ส่วนเพิ่มเติมภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน การใช้น้ำมันสกัด ได้รับข้อความจาก 1 ถึง 14 เศษส่วน 14 ( ชื่อ partition2 ) ซึ่งก็มี lupeol ตามมาด้วย TLC .