ions. In the presence of a high con

ions. In the presence of a high concentration of chloride
ions, only the species HgL2 and HgCl4
2- were formed;
there was no evidence for the formation of the complex
HgL. The formation constants of the species HgL2 and
the protonated species HgHL2 and HgH2L2 were obtained
by calculating the free Hg(II) concentration from the
measured value of the potential of a mercury electrode
vs a reference saturated calomel electrode. Potentiometric
titrations of mixtures of Hg(II) and glutathione in
varying ratios were performed with a standard solution
of NaOH by Kapoor, Doughty, and Gorin (2). They
concluded from the shapes of the titration curves that
the same species, HgL2, Hg2L2, and Hg3L2, reported by
Stricks and Kolthoff (1) were formed in solution, but no
evidence was found for the presence of the species HgL
in solution. In the complex HgL2, only the sulfur atoms
in the mercapto groups are coordinated to Hg(II). This
was convincingly demonstrated by Fuhr and Rabenstein
(3), who monitored the chemical shifts of the carbon
atoms in the coordinated glutathione molecules by 13C
NMR in solutions containing varying ratios of Hg(II):
glutathione. A 1:1 complex, HgL, was isolated in the
form of a precipitate from an aqueous ethanol solution
by Neville and Drakenburg (4), and its structure in
solution was deduced by 13C NMR to be a chelate in which
the donor atoms are the mercapto sulfur atom and the
nitrogen atom in the glycine residue of glutathione. The
presence of the complex HgL in acidic solution was
confirmed by Katojno, Inoue, and Chuˆ joˆ (5), who also
employed 13C NMR. Their results, however, indicated
that the donor atoms in the chelate ring were the
mercapto sulfur atom and the carbonyl oxygen atom in
the cysteinyl residue of glutathione. In a recent 13C NMR
study by Cheesman, Arnold, and Rabenstein (6), evidence
for the formation of an additional complex, HgL3, was
obtained in solutions containing a glutathione:Hg(II)
ratio in excess of 2:1 at physiological pH. On the basis
of this work, it was proposed that, although the thermodynamic
stabilities of the Hg(II)-glutathione complexes
are very high, the bonds formed between Hg(II) and -SH
groups are labile, and the Hg(II) is continually exchang

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประจุ ในต่อหน้าของความเข้มข้นสูงของคลอไรด์
ประจุ เฉพาะพันธุ์ HgL2 และ HgCl4
2 - ได้เกิด;
มีไม่ปรากฏหลักฐานในการก่อตัวของอาคาร
HgL คงกำเนิดพันธุ์ HgL2 และ
ชนิด protonated HgHL2 และ HgH2L2 ได้รับ
โดยการคำนวณความเข้มข้น Hg(II) ฟรีจาก
วัดค่าศักยภาพของไฟฟ้าปรอท
เปรียบเทียบกับการอ้างอิงอิ่มตัว calomel อิเล็กโทรด Potentiometric
titrations ของส่วนผสมของ Hg(II) และกลูตาไธโอนใน
ดำเนินอัตราส่วนแตกต่างกับสารละลายมาตรฐาน
ของ NaOH โดยกปู Doughty และ Gorin (2) พวกเขา
สรุปจากรูปร่างของการไทเทรตแบบโค้งที่
และเดียวกันพันธุ์ HgL2, Hg2L2, Hg3L2 รายงานโดย
Stricks และ Kolthoff (1) ได้ก่อตั้งขึ้นในการแก้ปัญหา แต่ไม่มี
หลักฐานที่พบแสดงพันธุ์ HgL
ในโซลูชัน ใน HgL2 ซับซ้อน เฉพาะอะตอมกำมะถัน
ใน mercapto กลุ่มได้ร่วมกับ Hg(II) นี้
convincingly ถูกแสดง โดย Fuhr และ Rabenstein
(3) ผู้ตรวจสอบกะเคมีของคาร์บอน
อะตอมในโมเลกุลไธประสานโดย 13C
NMR ในโซลูชั่นที่ประกอบด้วยอัตราส่วนแตกต่างกันของ Hg (II):
ไธ 1:1 ซับซ้อน HgL ถูกแยกต่างหากในการ
แบบ precipitate จากโซลูชันอควีเอทานอล
เนวิล และ Drakenburg (4), และโครงสร้างใน
โซลูชันมี deduced โดย NMR 13C จะ chelate ซึ่ง
บริจาคอะตอมมีอะตอมกำมะถัน mercapto และ
อะตอมไนโตรเจนในสารตกค้าง glycine ของกลูตาไธโอน ใน
ถูกของ HgL ซับซ้อนในโซลูชันเปรี้ยว
ยืนยัน โดย Katojno โนะอุเอะ Chuˆ joˆ (5), และที่ยัง
จ้าง NMR 13C ผลของพวกเขา แต่ ระบุ
ที่อะตอมผู้บริจาคในแหวนแอซิด
mercapto กำมะถันอะตอมและอะตอมออกซิเจน carbonyl ใน
ตกค้าง cysteinyl ของกลูตาไธโอน ใน NMR 13C ล่าสุด
Cheesman อาร์โนลด์ และ Rabenstein (6), หลักฐานการศึกษา
สำหรับการก่อตัวของความซับซ้อนเพิ่มเติม HgL3 ถูก
รับในโซลูชั่นที่ประกอบด้วย glutathione:Hg (II)
อัตราส่วนเกิน 2:1 โดยที่ค่า pH สรีรวิทยา บนพื้นฐาน
งานนี้ มันถูกนำเสนอที่ แม้ว่าในทางอุณหพลศาสตร์
หงิม ๆ ของ Hg (II) -กลูตาไธโอนคอมเพล็กซ์
สูงมาก ความผูกพันที่เกิดขึ้นระหว่าง Hg(II) และ - SH
กลุ่มมี labile และ Hg(II) มีอย่างต่อเนื่อง exchang

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไอออน ในการแสดงตนของความเข้มข้นสูงของไอออนคลอไรด์
เพียงชนิดและ hgl2 hgcl4
2 - ขึ้น ;
ไม่มีหลักฐานสำหรับการก่อตัวของ hgl ซับซ้อน

การสร้างค่าคงที่และชนิดของ hgl2
protonated ชนิดและได้รับ hghl2 hgh2l2
โดยการคำนวณความเข้มข้นของปรอท ( II ) ฟรี จาก
วัดคุณค่าของศักยภาพของขั้วไฟฟ้า
ปรอทและการอ้างอิงอิ่มตัวคาโลเมลอิเล็กโทรด นักเรียน
titrations ส่วนผสมของปรอท ( II ) และกลูต้าไธโอน ในอัตราส่วนที่แตกต่างได้ด้วย

ใช้มาตรฐานโซลูชั่นโดย คาปู กล้าหาญ และกอเริ่น ( 2 ) พวกเขา
สรุปจากรูปร่างของเส้นโค้งไตที่
ชนิดเดียวกัน hgl2 hg2l2 hg3l2 , และ , รายงานโดย
stricks และ kolthoff ( 1 ) ถูกสร้างขึ้นในการแก้ปัญหา แต่ไม่มี
หลักฐานที่พบมีชนิด hgl
ในสารละลาย ใน hgl2 ซับซ้อนเพียงซัลเฟอร์อะตอม
ใน mercapto กลุ่มประสานงานกับปรอท ( II ) นี้คือความเห็นจากฟุร์

( 3 ) และ ราเบ็นสเตน ที่ตรวจสอบเคมีกะของคาร์บอนอะตอมในโมเลกุลของกลูต้าไธโอน

13C NMR โดยประสานงานในสารละลายที่มีค่าอัตราส่วนของปรอท ( II ) :
กลูต้า . 1 :1 , hgl ซับซ้อนได้ในรูปของตะกอนจาก

ด้วยสารละลายเอทานอล และ drakenburg เนวิลล์ ( 4 ) , และโครงสร้างในสารละลายโดย 13C NMR ได้

เป็นคีเลต ซึ่งผู้บริจาคอะตอมเป็น mercapto ซัลเฟอร์อะตอมและ
ไนโตรเจนอะตอมในนที่เหลืออยู่ กลูต้าไธโอน .
ต่อหน้า hgl ซับซ้อนในสารละลายกรดคือ
ยืนยันโดย katojno , อิโนะอุเอะ ,และชูˆโจˆ ( 5 ) ที่ยัง
ใช้ 13C NMR ผลของพวกเขา อย่างไรก็ตาม พบว่าผู้บริจาค
อะตอมในแหวน คีเลตเป็น
mercapto ซัลเฟอร์อะตอมและคาร์บอนิลออกซิเจนอะตอมใน cysteinyl
กากของกลูตาไธโอน . ในล่าสุด 13C NMR
ศึกษาโดยเ ชี มน อาร์โนล และ ราเบ็นสเตน ( 6 ) หลักฐาน
สำหรับการสะสมของความซับซ้อน เพิ่มเติม hgl3 ,
โดยโซลูชั่นที่ประกอบด้วย กลูต้าไธโอน : ปรอท ( II )
อัตราส่วนเกิน 2 : 1 ในทางสรีรวิทยากรดด่างบนพื้นฐาน
งานนี้ มีข้อเสนอแนะว่า แม้ว่าเสถียรภาพทางอุณหพลศาสตร์
ของปรอท ( II ) - กลูต้า คอมเพล็กซ์
สูงมาก ความผูกพันที่เกิดขึ้นระหว่างปรอท ( II ) และกลุ่ม - โช
เป็นยา และปรอท ( II ) คือการแลกเปลี่ยนอย่างต่อเนื่อง