Steam CO2 reforming of methane was

Steam CO2 reforming of methane was carried out over cerium substituted perovskite catalysts. Among the catalysts studied, La0.9Ce0.1NiO3 showed the best performance with 49% of methane and 14% of CO2 conversion under the tested conditions. The chemical and structural properties of the catalysts before and after the reaction were studied by N2 physisorption, X-ray diffraction, CO2-TPD, TPH, TPR, TGA and TEM. It was found that most of Ce existed as CeO2 rather than being incorporated in perovskite lattice because of large difference in ionic radii between La3+ and Ce4+. Few substitution of Ce in A site resulted in high degree of reduction for active Ni species with good catalytic activity which was further decreased with increasing Ce concentration; substitution of large amount of Ce species led to methanation of CO2 and formation of large nickel cluster. TPH and TGA analysis revealed that Ce substituted catalyst has better resistance to coke deposition compared to non-promoted perovskite catalyst.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไอน้ำ CO2 ปฏิรูปของมีเทนถูกดำเนินสิ่งที่ส่งเสริม perovskite ซีเรียมแทน ในสิ่งที่ส่งเสริมศึกษา La0.9Ce0.1NiO3 แสดงให้เห็นประสิทธิภาพสูงสุด 49% ของมีเทนและ 14% ของ CO2 แปลงภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ มีศึกษาคุณสมบัติทางเคมี และโครงสร้างของสิ่งที่ส่งเสริมก่อน และ หลังปฏิกิริยา N2 physisorption การเลี้ยวเบนเอ็กซ์เรย์ CO2 TPD, TPH, TPR, TGA และยการ พบว่า ส่วนใหญ่ของ Ce อยู่เป็น CeO2 แทนที่ถูกรวมในโครงตาข่าย perovskite ประกอบเนื่องจากความแตกต่างใหญ่ในรัศมี ionic ระหว่าง La3 + Ce4 + แทนไม่กี่ของ Ce ในไซต์ผลในระดับสูงลดสำหรับงานชนิด Ni ด้วยดีกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งถูกลดลงกับความเข้มข้นของ Ce เพิ่มขึ้น เพิ่มเติม แทนจำนวนขนาดใหญ่พันธุ์ Ce นำ methanation ของ CO2 การก่อตัวของคลัสเตอร์ใหญ่นิกเกิล TPH และ TGA วิเคราะห์เปิดเผยว่า Ce แทนเศษมีความต้านทานต่อดีกว่าโค้กสะสมเทียบกับเศษ perovskite ที่ไม่ส่งเสริมการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CO2 อบไอน้ำการปฏิรูปของก๊าซมีเทนได้ดำเนินการออกไปแทนตัวเร่งปฏิกิริยาซีเรียม perovskite ในบรรดาตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการศึกษาที่แสดงให้เห็น La0.9Ce0.1NiO3 ประสิทธิภาพการทำงานที่ดีที่สุดกับ 49% ของก๊าซมีเทนและ 14% ของการแปลง CO2 ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ สารเคมีและคุณสมบัติของโครงสร้างของตัวเร่งปฏิกิริยาก่อนและหลังการเกิดปฏิกิริยากำลังศึกษา N2 physisorption, X-ray diffraction, CO2-TPD, TPH, TPR, TGA และ TEM ผลการศึกษาพบว่าส่วนใหญ่ของซีอีดำรงอยู่ CEO2 แทนที่จะถูกจัดตั้งขึ้นในตาข่าย perovskite เพราะความแตกต่างขนาดใหญ่ในรัศมีระหว่างอิออนลา 3 + และ CE4 + ทดแทนไม่กี่ Ce ในเว็บไซต์ที่มีผลในระดับสูงของการลดลงของสายพันธุ์ที่ใช้งาน Ni กับการเร่งปฏิกิริยาที่ดีซึ่งได้รับการลดลงต่อไปที่มีความเข้มข้นเพิ่มขึ้น Ce; ทดแทนจำนวนมากของสายพันธุ์ Ce นำไปสู่​​การ methanation ของ CO2 และการก่อตัวของกลุ่มนิกเกิลขนาดใหญ่ TPH และการวิเคราะห์ TGA เปิดเผยว่าซีอีแทนตัวเร่งปฏิกิริยามีความต้านทานที่ดีกว่าการสะสมโค้กเมื่อเทียบกับการที่ไม่ได้รับการส่งเสริมตัวเร่งปฏิกิริยา perovskite

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไอน้ำ คาร์บอนไดออกไซด์ รีฟอร์มมีเทนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาซีเรียมทดแทนกว่าเพอรอฟสไกด์ . ระหว่างตัวเร่งปฏิกิริยาที่ศึกษา la0.9ce0.1nio3 แสดงประสิทธิภาพที่ดีที่สุดกับ 49% ของมีเทนและ 14% ของการแปลงคาร์บอนไดออกไซด์ภายใต้การทดสอบเงื่อนไข เคมีโครงสร้างและสมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งก่อนและหลังการทำการศึกษาโดยวิธีการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ co2-tpd ดูดซับก๊าซไนโตรเจน , , , เพิ่ม , TPR ,TGA และเต็ม . พบว่าส่วนใหญ่ของ CE ตัวตน CeO2 มากกว่าที่จะถูกรวมอยู่ในเพอรอฟสไกต์ขัดแตะเพราะความแตกต่างขนาดใหญ่ในรัศมีไอออนระหว่าง LA3 และ ce4 . ไม่กี่ของการ CE ในเว็บไซต์มีผลในการลดระดับของสายพันธุ์ที่ผมใช้งานกับดีความว่องไวซึ่งยังลดลงเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของ CE ;การใช้จำนวนมากของสายพันธุ์ CE ทำให้ methanation CO2 และการก่อตัวของกลุ่มนิกเกิลขนาดใหญ่ เพิ่ม : การวิเคราะห์และพบว่าตัวเร่งปฏิกิริยา CE ทดแทนมีความต้านทานดีกว่าที่จะสะสมโค้กบนตัวเร่งปฏิกิริยาเพอรอฟสไกด์กับการ .