Two sets of primers derived from ge

Two sets of primers derived from genomic DNA libraries of Leptospira serovars icterohaemorrhagiae (strain RGA) and bim (strain 1051) enabled the amplification by PCR of target DNA fragments from leptospiral reference strains belonging to all presently described pathogenic Leptospira species. The icterohaemoirhagiae-derived primers (G1/G2) enabled amplification of DNA from L. interrogans, L. borgpetersenii, L. weilii, L. noguchii, L. santarosai and L. meyeri, whereas the bim-derived primers (B64-I/B64-II) enabled the amplification of L. kirschneri. Southern blot and DNA sequence analysis revealed inter-species DNA polymorphism within the region spanned by primers G1 and G2 between L. interrogans and various other Leptospira species. Using a mixture of primer sets G1/G2 and B64-I/B64-II, leptospires of serovars icterohaemorrhagiae, copenhageni, hardjo, pomona, grippotyphosa and bim were detected in serum samples collected from patients during the first 10 days after the onset of illness.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สองชุดของไพรเมอร์มาจากไลบรารีดีเอ็นเอออกของ icterohaemorrhagiae serovars Leptospira (สาย RGA) และ bim (สายพันธุ์ 1051) เปิดใช้งานการขยายสัญญาณ โดย PCR ของชิ้นส่วนดีเอ็นเอเป้าหมายจากสายพันธุ์อ้างอิง leptospiral ของทั้งหมดปัจจุบันเชื้อ Leptospira ชนิด ไพรเมอร์ที่มา icterohaemoirhagiae (G1/G2) เปิดใช้งานการขยายของดีเอ็นเอ จาก L. interrogans, L. borgpetersenii, L. weilii, L. noguchii, L. santarosai L. meyeri ในขณะที่ไพรเมอร์ที่มา bim (B64-I/B64-II) เปิดใช้งานการขยายสัญญาณของ L. kirschneri ใต้น้าและการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอเปิดเผยระหว่างพันธุ์ความแตกต่างของดีเอ็นเอภายในภูมิภาคมา โดยไพรเมอร์ G1 และ G2 ระหว่าง L. interrogans และพันธุ์ Leptospira ต่าง ๆ อื่น ๆ ใช้ส่วนผสมของรองพื้นชุด G1/G2 และ B64-ฉัน/B64-II, leptospires serovars icterohaemorrhagiae, copenhageni, hardjo, pomona, grippotyphosa และ bim พบในตัวอย่างซีรั่มที่รวบรวมจากผู้ป่วยในช่วง 10 วันแรกหลังจากเริ่มมีอาการเจ็บป่วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองชุดของไพรเมอร์ที่ได้มาจากห้องสมุดดีเอ็นเอของเชื้อ Leptospira serovars icterohaemorrhagiae (สายพันธุ์ RGA) และบิ๋ม (สายพันธุ์ 1051) ที่เปิดใช้งานเครื่องขยายเสียงโดยวิธี PCR ของเป้าหมายดีเอ็นเอจากเศษสายพันธุ์อ้างอิง leptospiral อยู่ทั้งหมดที่อธิบายไว้ในปัจจุบันสายพันธุ์เชื้อ Leptospira ที่ทำให้เกิดโรค ไพรเมอร์ icterohaemoirhagiae มา (G1 / G2) เปิดใช้งานการขยายของดีเอ็นเอจาก interrogans ลิตรลิตร borgpetersenii ลิตร weilii ลิตร noguchii, santarosai ลิตรลิตรและ meyeri ขณะที่ไพรเมอร์ Bim ที่ได้มาจาก (B64-I / B64-II) เปิดใช้งานการขยายของแอล kirschneri ภาคใต้ดวงและลำดับดีเอ็นเอวิเคราะห์พบระหว่างสายพันธุ์ DNA polymorphism ในภูมิภาคท​​อดไพรเมอร์ G1 และ G2 ระหว่าง interrogans ลิตรและสายพันธุ์ต่างๆ Leptospira อื่น ๆ โดยใช้ส่วนผสมของไพรเมอร์ชุด G1 / G2 และ B64-I / B64-II, leptospires ของ serovars icterohaemorrhagiae, copenhageni, hardjo โพโมนา, grippotyphosa และ Bim ถูกตรวจพบในตัวอย่างซีรั่มที่เก็บได้จากผู้ป่วยในช่วง 10 วันแรกหลังจากที่เริ่มมีอาการของการเจ็บป่วย .