2.2.2. PurificationImmunoaffinity c

2.2.2. Purification
Immunoaffinity columns were used to purify AFB1, AFB2, AFG1 and AFG2.

2.2. Feed sample analysis using the HPLC method
2.2.1. Extraction
The feed samples were ground into fine particle. Ground feed (25.0 g) was mixed with 125 mL of 70% (v/v) methanol and 5.0 g of NaCl in a 250 mL triangular flask, and then sonicated for 30 min. The mixturewas then filtered with quantitative filter paper, and the filtratewas diluted twice with Milli Qwater. The diluted filtratewas retained for purification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.2 การฟอกคอลัมน์ Immunoaffinity ถูกใช้เพื่อ AFB1, AFB2, AFG1 และ AFG22.2. ฟีดวิเคราะห์ตัวอย่างโดยใช้วิธี HPLC2.2.1. สกัดตัวอย่างอาหารถูกบดเป็นอนุภาคละเอียด พื้นที่ฟีด (25.0 g) ผสมกับเมทานอล 70% (v/v) 125 mL และ 5.0 กรัมของ NaCl ในขนาด 250 มล.ขวดระเหยสามเหลี่ยม และ sonicated แล้ว 30 นาที Mixturewas จากนั้น กรอง ด้วยกระดาษกรองเชิงปริมาณ และ filtratewas กับ Qwater หนึ่งสอง Filtratewas เจือจางที่คงมาทำให้บริสุทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.2 บริสุทธิ์
คอลัมน์ Immunoaffinity ถูกนำมาใช้ในการชำระล้าง AFB1, AFB2, AFG1 และ AFG2. 2.2 ฟีดวิเคราะห์ตัวอย่างโดยวิธี HPLC 2.2.1 สกัดกลุ่มตัวอย่างฟีดถูกบดเป็นอนุภาคขนาดเล็ก ฟีดพื้นดิน (25.0 กรัม) ผสมกับ 125 มิลลิลิตร 70% (v / v) เมทานอลและ 5.0 กรัมโซเดียมคลอไรด์ในขวดสามเหลี่ยม 250 มิลลิลิตรและ sonicated แล้วเป็นเวลา 30 นาที mixturewas แล้วกรองด้วยกระดาษกรองเชิงปริมาณและ filtratewas เจือจางครั้งที่สองกับพัน Qwater filtratewas เจือจางเก็บไว้สำหรับการทำให้บริสุทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.2 . บำบัดน้ำเสียimmunoaffinity คอลัมน์ใช้สารฟอก afb2 afg1 , และ , afg2 .2.2 . การวิเคราะห์ตัวอย่างอาหารโดยใช้วิธี HPLC2.2.1 . การสกัดฟีดตัวอย่างพื้นดินเป็นอนุภาค . อาหารพื้นดิน ( 50 กรัม ) ผสมกับ 125 ml 70 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) เมทานอลและ 5.0 กรัมของเกลือโซเดียมคลอไรด์ใน 250 ml ขวดสามเหลี่ยม แล้ว sonicated เป็นเวลา 30 นาที mixturewas แล้วกรองด้วยกระดาษกรองเชิงปริมาณ และ filtratewas เจือจางสองครั้งกับพัน qwater . เจือจาง filtratewas เก็บไว้เป็นหลักฐานด้วย .