Materials and methodsSeven samples

Materials and methods
Seven samples of each of MBM, HFM, ring dried BM (RBM) and batch dried BM
(BBM) were obtained from various rendering and meat packing plants. The in situ
Dacron polyester bag technique was used to determine ruminal undegradable protein. A
ruminal fistulated Holstein cow in early lactation, fed a 50:50 forage to concentrate diet,
was used for ruminal incubations. Dacron polyester bags (6 cm X 10 cm) with 52 + 16
p,m average pore size were prepared. Feed samples were ground through a 2-mm screen
and 0.5 g of each protein supplement was weighed into Dacron polyester bags. Bags
were heat sealed, attached to a 0.6 m string and suspended in the rumen. A pair of bags
was incubated for 30 min in a 39°C saline solution to estimate N washout at time zero.
Bags were removed from the rumen after 2, 4, 8, 12, 16, and 24 h incubation, and then
hand washed and dried in a 100°C forced-air oven for 24 h. Each sample was run in
duplicate on 2 consecutive days. Nitrogen remaining in the bags after incubation time
was assumed to represent undegraded feed N. Crude protein undegraded in the rumen
was calculated using the equation derived by Mathers and Miller (1981) assuming a
ruminal solids passage rate of 0.06 h- ’ . Intestinal digestion of CP in the RUP fraction of
individual supplements was estimated using a three-step in vitro enzymatic procedure
(Calsamiglia and Stem, 1995). Approximately 1.5 g of feed were weighed into Dacron
polyester bags and suspended in the rumen for 16 h. Fifteen milligrams of residual N
were placed into a 50 ml centrifuge tube. Ten milliliters of 0.1 N HCl solution

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการตัวอย่างที่ 7 ของแต่ละความ HFM แหวนแห้งราคา BM (RBM) และชุดแห้ง BM(BBM) ได้รับจากการแสดงผลต่าง ๆ และเนื้อสัตว์ที่บรรจุพืชไว้ ใน situเทคนิค Dacron ถุงโพลีเอสเตอร์ที่ใช้กำหนดโปรตีน ruminal undegradable Aวัว ruminal fistulated โฮลชไตน์ในด้านช่วงการให้นม เลี้ยงคนละครึ่งกับอาหารสัตว์จ่ออาหารใช้สำหรับ ruminal incubations Dacron โพลีเอสเตอร์ถุง (6 ซม. X 10 ซม.) 52 + 16p ได้เตรียมขนาดรูขุมขนค่าเฉลี่ย m ตัวอย่างอาหารถูกล่างผ่านหน้าจอขนาด 2 มม.และถูกให้น้ำหนัก 0.5 g ของแต่ละอาหารเสริมโปรตีนในถุงโพลีเอสเตอร์ Dacron ถุงความร้อนปิดผนึก กับสาย 0.6 m และหยุดชั่วคราวในการต่อได้ คู่ของถุงมี incubated ใน 30 นาทีในเกลือ 39° C ประเมิน N ไปกวาดออกเวลาศูนย์กระเป๋าออกจากต่อหลัง 2, 4, 8, 12, 16 และ 24 ชมคณะทันตแพทย ศาสตร์ และมือล้าง และอบแห้งในเตาอบอากาศบังคับ 100° C ใน 24 ชม รันในแต่ละตัวอย่างทำซ้ำใน 2 วันติดกัน ไนโตรเจนที่เหลืออยู่ในถุงหลังจากเวลาฟักตัวได้สันนิษฐานถึงฟีด undegraded N. ดิบโปรตีน undegraded ในการต่อมีคำนวณโดยใช้สมการที่ได้มา โดย Mathers และมิลเลอร์ (1981) สมมติว่าเป็นพาส ruminal ของแข็งอัตราของ 0.06 h - ' ลำไส้ย่อยอาหารของ CP ในตัวเศษคืออาหารเสริมแต่ละได้ประมาณการการใช้กระบวนงานเอนไซม์ในระบบในขั้นตอนที่ 3(Calsamiglia และก้าน 1995) อาหารประมาณ 1.5 g มีน้ำหนักเป็น Dacronถุง และถูกระงับในต่อสำหรับ 16 h. milligrams ห้าของ N ที่เหลือมีอยู่ในเครื่องหมุนเหวี่ยงหลอด 50 ml Milliliters สิบของ N HCl 0.1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการเจ็ดตัวอย่างของแต่ละ MBM, HFM แหวนแห้ง BM (RBM) และชุดแห้ง BM (BBM) ที่ได้รับจากการแสดงผลต่างๆและพืชบรรจุเนื้อสัตว์ ในแหล่งกำเนิดเทคนิคถุงโพลีเอสเตอร์ Dacron ถูกใช้ในการตรวจสอบโปรตีนในกระเพาะรูเมน undegradable กระเพาะรูเมน fistulated วัวโฮลในการให้นมบุตรในช่วงต้นเลี้ยงอาหารสัตว์ 50:50 ที่จะมีสมาธิอาหารที่ใช้สำหรับการฟักตัวของเชื้อในกระเพาะรูเมน ถุง Dacron โพลีเอสเตอร์ (6 ซม. X 10 ซม.) 52 + 16 พี, m ขนาดของรูพรุนเฉลี่ยได้จัดทำ ฟีดตัวอย่างมาบดผ่านหน้าจอ 2 มิลลิเมตรและ0.5 กรัมของแต่ละอาหารเสริมโปรตีนที่ได้รับการชั่งน้ำหนักเข้า Dacron ถุงโพลีเอสเตอร์ กระเป๋าถูกปิดผนึกความร้อนที่แนบมากับ 0.6 เมตรสตริงและลอยอยู่ในกระเพาะรูเมน คู่ของถุงถูกบ่มเป็นเวลา 30 นาทีใน 39 ° C น้ำเกลือเพื่อประเมินการชะล้างไม่มีข้อความในเวลาที่ศูนย์. กระเป๋าออกจากกระเพาะรูเมนหลังจากที่ 2, 4, 8, 12, 16, และ 24 บ่มชั่วโมงแล้วล้างมือและแห้งในอุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียสอบบังคับอากาศเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ตัวอย่างแต่ละคนได้ทำงานในที่ซ้ำกันใน 2 วันติดต่อกัน ไนโตรเจนที่เหลืออยู่ในถุงหลังจากเวลาบ่มสันนิษฐานที่จะเป็นตัวแทนเอ็น undegraded อาหารโปรตีน undegraded ในกระเพาะรูเมนที่คำนวณโดยใช้สมการที่ได้มาโดยมิลเลอร์และMathers (1981) สมมติว่าในกระเพาะรูเมนอัตราทางของแข็ง0.06 H- ' การย่อยอาหารในลำไส้ของซีพีในส่วนโฟโต้ของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของแต่ละบุคคลเป็นที่คาดกันใช้สามขั้นตอนในการดำเนินการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเอนไซม์(Calsamiglia และต้นกำเนิด, 1995) ประมาณ 1.5 กรัมของอาหารถูกชั่งน้ำหนักเข้า Dacron ถุงโพลีเอสเตอร์และลอยอยู่ในกระเพาะรูเมนสำหรับ 16 ชั่วโมง สิบห้ามิลลิกรัมของที่เหลือยังไม่มีถูกวางไว้เป็น 50 มลหลอดหมุนเหวี่ยง สิบมิลลิลิตร 0.1 ยังไม่มีการแก้ปัญหา HCl

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ
7 ตัวอย่างของแต่ละ hfm MBM , แหวน BM แห้ง ( RBM ) และชุดแห้ง BM
( BBM ) ที่ได้รับจากการแสดงต่าง ๆและเนื้อสัตว์บรรจุพืช ในแหล่งกำเนิด
Dacron ถุงโพลีเอสเตอร์เทคนิคศึกษาเพราะหมักในกระเพาะรูเมนของโปรตีน เป็นกระเพาะวัวโฮลชไตน์
ยมก่อนการให้นม อาหารสัตว์เลี้ยงปีเน้นอาหาร
ถูกใช้เพื่อ incubations .ถุงโพลีเอสเตอร์ Dacron ( 6 ซม. X 10 ซม. ) กับ 52 16
p , M ขนาดรูพรุนเฉลี่ยที่เตรียมไว้ ตัวอย่างการป้อนพื้นดินผ่านทางหน้าจอและ 2-mm
0.5 กรัม โปรตีนเสริมเป็นหนักในแต่ละถุงโพลีเอสเตอร์ Dacron . กระเป๋า
ถูกความร้อนที่ปิดสนิทแนบกับสตริงที่ 0.6 M อยู่ในกระเพาะ คู่ของถุง
ถูกบ่ม 30 นาที ใน 39 ° C น้ำเกลือ / N คนที่ล้มเหลวในเวลา
0กระเป๋าถูกถอดออกจากกระบวนการหลังจาก 2 , 4 , 8 , 12 , 16 และ 24 ชั่วโมง ตามลำดับ จากนั้น
มือล้างและอบแห้งใน 100 ° C บังคับเตาอบอากาศ 24 ชั่วโมง แต่ละตัวอย่างถูกใช้ใน
ซ้ำบน 2 วันติดต่อกัน ไนโตรเจนที่เหลือในถุงหลังจากระยะเวลา
สมมติเป็นตัวแทน undegraded อาหารที่อยู่ในกระเพาะหมัก
undegraded โปรตีนคำนวณได้โดยใช้สมการที่ได้จากการ และ มิลเลอร์ ( 1981 ) สมมุติว่า
ของแข็งและทางเดินอัตรา 0.06 - h ' การย่อยอาหารในลำไส้ของซีพีในรูปเศษส่วน
อาหารเสริมแต่ละวิธีในหลอดทดลองโดยขั้นตอนขั้นตอน
( calsamiglia และลำต้น , 1995 ) ประมาณ 1.5 กรัม กินหนักลงในถุงโพลีเอสเตอร์ Dacron
อยู่ในกระเพาะหมักเป็นเวลา 16 ชั่วโมง15 มิลลิกรัมเหลือ N
อยู่ใน 50 ml centrifuge หลอด กรดไฮโดรคลอริก 0.1 N 10 มิลลิลิตร