AbstractAIMS:To develop a simple an

Abstract
AIMS:
To develop a simple and rapid DNA extraction protocol for PCR in mycorrhizal fungi.
METHODS AND RESULTS:
The protocol combines the application of rapid freezing and boiling cycles and passage of the extracts through DNA purification columns. PCR amplifiable DNA was obtained from a number of endo- and ecto-mycorrhizal fungi using minute quantities of spores and mycelium, respectively.
CONCLUSION:
DNA extracted following the method, was used to successfully amplify regions of interest from high as well as low copy number genes. The amplicons were suitable for further downstream applications such as sequencing and PCR-RFLPs.
SIGNIFICANCE AND IMPACT OF THE STUDY:
The protocol described is simple, short and facilitates rapid isolation of PCR amplifiable genomic DNA from a large number of fungal isolates in a single day. The method requires only minute quantities of starting material and is suitable for mycorrhizal fungi as well as a range of other fungi.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อจุดมุ่งหมาย:การพัฒนาอย่างรวดเร็ว และง่ายดีเอ็นเอแยกโพรโทคอสำหรับ PCR ในเชื้อรา mycorrhizalวิธีการและผลลัพธ์:โพรโทคอลรวมแอพลิเคชันของจุดเยือกแข็งอย่างรวดเร็ว และเดือดรอบและกาลสารสกัดผ่านคอลัมน์ฟอกดีเอ็นเอ PCR ดีเอ็นเอ amplifiable ได้รับจากจำนวนเชื้อรา endo - และ ecto-mycorrhizal ใช้ปริมาณเพาะเฟิร์นและ mycelium นาทีตามลำดับสรุป:ดีเอ็นเอแยกตามวิธี ถูกใช้ขยายพื้นที่น่าสนใจจากที่สูงและต่ำสำเนายีนหมายเลขเรียบร้อยแล้ว Amplicons เหมาะสำหรับต่อปลายน้ำเช่นลำดับและ PCR RFLPs ได้ความสำคัญและผลกระทบของการศึกษา:โพรโทคอลอธิบายจะง่าย สั้น และอำนวยความสะดวกแยก PCR amplifiable genomic DNA จากเชื้อราที่แยกได้ในแต่ละวันเป็นจำนวนมากอย่างรวดเร็ว วิธีการต้องเฉพาะนาทีปริมาณของวัสดุเริ่มต้น และเหมาะสำหรับ mycorrhizal เชื้อรารวมทั้งเชื้อราอื่น ๆ ให้เลือกมากมาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
จุดมุ่งหมาย:
เพื่อพัฒนาโปรโตคอลการสกัดดีเอ็นเอง่ายและรวดเร็วสำหรับวิธี PCR ในเชื้อรา.
วิธีการและผลการศึกษา:
การประยุกต์ใช้โปรโตคอลรวมของการแช่แข็งอย่างรวดเร็วและรอบเดือดและทางเดินของสารสกัดบริสุทธิ์ผ่านคอลัมน์ดีเอ็นเอ PCR amplifiable ดีเอ็นเอที่ได้รับจากจำนวนของเชื้อราและ endo- ecto-mycorrhizal ใช้ปริมาณนาทีของสปอร์และเส้นใยตามลำดับ.
สรุป:
ดีเอ็นเอที่สกัดต่อไปนี้วิธีการที่ถูกใช้ในการประสบความสำเร็จในการขยายภูมิภาคที่น่าสนใจจากที่สูงเช่นเดียวกับจำนวนสำเนาต่ำ ยีน amplicons มีความเหมาะสมสำหรับการใช้งานต่อเนื่องต่อไปเช่นการจัดลำดับและ PCR-RFLPs.
สําคัญและผลกระทบของการศึกษา:
โพรโทคออธิบายง่ายสั้นและอำนวยความสะดวกในการแยกอย่างรวดเร็วของ PCR ดีเอ็นเอ amplifiable จากจำนวนมากของเชื้อราที่แยกได้ในวันเดียว . วิธีการต้องใช้ปริมาณเพียงนาทีของวัสดุที่เริ่มต้นและเหมาะสำหรับเชื้อราเช่นเดียวกับช่วงของเชื้อราอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ :

มีจุดมุ่งหมายที่จะพัฒนาได้ง่ายและรวดเร็วสำหรับการสกัดดีเอ็นเอโปรโตคอล PCR ในไมโคไรซา เชื้อรา วิธีการและผลลัพธ์ :

โปรโตคอลรวมโปรแกรมอย่างรวดเร็วของการแช่แข็งและเดือดรอบและทางเดินของสารสกัดบริสุทธิ์โดยผ่านคอลัมน์ ดีเอ็นเอ ตรวจดีเอ็นเอ amplifiable ได้จากจำนวนของเอ็นโด และ เอคโตไมโคไรซาราใช้นาทีปริมาณของเส้นใยและสปอร์ ,ตามลำดับ สรุป :

ต่อไปนี้วิธีการสกัดดีเอ็นเอถูกใช้เรียบร้อยแล้วขยายพื้นที่ที่น่าสนใจจากสูงรวมทั้งต่ำจำนวนชุดยีน ที่เหมาะสมกับการใช้งาน amplicons ล่องต่อไปเช่นลำดับและ PCR rflps .
ความสำคัญและผลกระทบของการศึกษา :
โปรโตคอลอธิบายง่าย ๆสั้นและอำนวยความสะดวกในการแยกดีเอ็นเอ amplifiable อย่างรวดเร็วสามารถแยกเชื้อราจากจํานวนมากในวันเดียว วิธีการที่ใช้เพียงนาทีปริมาณของวัสดุเริ่มต้นและเหมาะสำหรับเชื้อราไมโคไรซา รวมทั้งช่วงของเชื้อราอื่น ๆ