The concentrations of different ars

The concentrations of different arsenic species in aqueous solutions
were determined by the ICP-MS hyphenated with an Agilent
1200 high performance liquid chromatograph (HPLC) using the
method developed previously (Liu et al., 2013b). Separation of
the arsenic species, including ROX, ASA, As(III), As(V), MMA, and
DMA was achieved on a PRP-X100 anion exchange chromatographic
column (Hamilton, USA) by gradient elution using water
and 50 mM (NH4)2HPO4 solution (pH = 6) as the mobile phase
(Liu et al., 2013b). The signal of m/z 75 was recorded while that
of m/z 35 was monitored simultaneously to track the potential
inference from 35K+ and 35Cl+, which could form interference ions
of 40Ar35Cl+, 35Cl40Ar+, and 35K40Ar+. The concentrations of the analytes
were calculated from the areas of the corresponding chromatogram
peaks based on calibration curves established using
standard solutions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นต่างชนิดวเวศอควีโซลูชันถูกกำหนด โดย MS ICP ที่เชื่อมต่อกับ Agilentประสิทธิภาพสูง 1200 chromatograph เหลว (HPLC) ใช้การวิธีพัฒนาก่อนหน้านี้ (หลิว et al., 2013b) การแบ่งแยกชนิดสารหนู รวม ROX, ASA, As(III), As(V), MMA และสำเร็จใน PRP - X 100 anion แลกเงิน chromatographic DMAคอลัมน์ (แฮมิลตัน สหรัฐอเมริกา) โดยใช้น้ำ elution ไล่ระดับและ 50 มม. (NH4) 2HPO4 โซลูชัน (ค่า pH = 6) เป็นเฟสเคลื่อนที่(หลิว et al., 2013b) บันทึกในขณะที่สัญญาณของ m z 75ของ m/z 35 ถูกตรวจสอบพร้อมติดตามศักยภาพข้อจาก 35K + และ Cl 35 ซึ่งสามารถสร้างสัญญาณรบกวนกัน40Ar35Cl + 35Cl40Ar + และ 35K40Ar + ความเข้มข้นของ analytesคำนวณได้จากพื้นที่ของ chromatogram ที่สอดคล้องกันยอดตามเส้นโค้งการปรับเทียบที่ก่อตั้งขึ้นโดยใช้การแก้ไขปัญหามาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันในสารหนูสารละลาย
ถูกกำหนดโดย ICP-MS ยัติภังค์กับ Agilent
1200 Chromatograph ของเหลวสมรรถนะสูง (HPLC) โดยใช้
วิธีการพัฒนาก่อนหน้านี้ (Liu et al., 2013b) การแยก
สายพันธุ์สารหนูรวมทั้ง ROX, เอเอสเอในฐานะ (III) ในฐานะที่เป็น (V), เอ็มเอ็มและ
DMA ก็ประสบความสำเร็จใน PRP-X100 แลกเปลี่ยนไอออนโครมา
คอลัมน์ (แฮมิลตัน, ประเทศสหรัฐอเมริกา) โดยชะลาดใช้น้ำ
และ 50 มิลลิเมตร ( NH4) 2HPO4 การแก้ปัญหา (pH = 6) เป็นเฟสเคลื่อนที่
(Liu et al., 2013b) สัญญาณของม. / Z 75 ได้รับการบันทึกไว้ในขณะที่
ของม. / Z 35 ได้รับการตรวจสอบไปพร้อม ๆ กันในการติดตามที่อาจเกิดขึ้น
จากการอนุมาน 35K + และ 35Cl + ซึ่งสามารถสร้างไอออนการรบกวน
ของ 40Ar35Cl + 35Cl40Ar + และ 35K40Ar + ความเข้มข้นของการวิเคราะห์
จะถูกคำนวณจากพื้นที่ของโครมาโทสอดคล้อง
ยอดขึ้นอยู่กับเส้นโค้งการสอบเทียบที่จัดตั้งขึ้นโดยใช้
โซลูชั่นมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มข้นของสารหนูในสารละลายชนิดต่าง ๆถูกกำหนดโดย
ICP-MS ยัติภังค์ด้วย Agilent
1200 ประสิทธิภาพสูง ( HPLC ) โดยใช้โครมาโทกราฟีของเหลว
วิธีพัฒนาก่อนหน้านี้ ( Liu et al . , 2013b ) การแยกสารหนูชนิด
รวมทั้ง Rox asa , ( 3 ) , ( 5 ) , น้องสาว และมีความ prp-x100
DMA ในแลกเปลี่ยนไอออนโครมาโตกราฟี
คอลัมน์ ( แฮมิลตัน( ประเทศสหรัฐอเมริกา ) โดยการใช้น้ำ
และ 50 มม. ( NH4 ) 2hpo4 โซลูชั่น ( pH = 6 ) เป็นเฟสเคลื่อนที่
( Liu et al . , 2013b ) สัญญาณของ M / Z 75 ได้รับการบันทึกในขณะที่
M / Z 35 ถูกตรวจสอบพร้อมกันเพื่อติดตามการอนุมานและศักยภาพ
จาก 35K 35cl ซึ่งรูปแบบของ 40ar35cl 35cl40ar
รบกวนไอออน , และ 35k40ar . ความเข้มข้นของสาร
คำนวณจากพื้นที่ที่ chromatogram ยอดตามเส้นโค้งสอบเทียบ

สร้างโดยใช้โซลูชั่นมาตรฐาน