The basic principle behind DNA reco

The basic principle behind DNA recovery from agarose gel involves a sequence of bind, wash, and elute steps. Once the gel is in solubilizing buffer, it is applied onto a “spin column,” which, upon centrifugation, allows DNA molecules to selectively bind to a silica-filter while the impurities flow through into a collection tube.

DNA is able to bind to silica thanks to a high salt concentration in the gel solubilization buffer. This buffer is believed to disrupt the hydration structure around the filter and create a cation salt bridge between the strong negative charges on the filter and negative charges on the DNA. Residual impurities are removed by washing with ethanol.
Water or low salt buffer is added to the column and will “elute,” or free, the DNA from it, presumably by disrupting the cation bridge. The DNA is now purified from the gel.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลักการพื้นฐานที่อยู่เบื้องหลังการกู้คืนของดีเอ็นเอจากเจ agarose เกี่ยวข้องกับลำดับของผูก ล้าง และ elute ขั้นตอน เมื่อเจในบัฟเฟอร์ solubilizing ถูกนำไปใช้บน "สปินคอลัมน์ ซึ่ง เมื่อหมุนเหวี่ยง ช่วยให้โมเลกุลดีเอ็นเอจะเลือกผูกกับตัวซิลิก้าในขณะที่สิ่งสกปรกไหลผ่านเข้าสู่หลอดเก็บดีเอ็นเอไม่สามารถผูกเข้ากับซิลิกาจากความเข้มข้นเกลือสูงในบัฟเฟอร์ solubilization เจล บัฟเฟอร์นี้เชื่อว่าจะทำลายโครงสร้างโมเลกุลน้ำรอบ ๆ ตัวกรอง และสร้างสะพานเกลือไอออนระหว่างค่าแรงลบตัวกรองและค่าลบบนดีเอ็นเอ สิ่งสกปรกที่ตกค้างจะถูกเอาออก โดยการล้างด้วยเอทานอลน้ำหรือต่ำเกลือบัฟเฟอร์ถูกเพิ่มลงในคอลัมน์ และจะ "elute" หรือ ฟรี ดีเอ็นเอจากมัน สันนิษฐานว่า โดยรบกวนสะพานไอออน ตอนนี้บริสุทธิ์ดีเอ็นเอจากเจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลักการพื้นฐานที่อยู่เบื้องหลังการกู้คืนดีเอ็นเอจาก agarose gel ที่เกี่ยวข้องกับลำดับของการผูกล้างและชะขั้นตอน เมื่อเจลอยู่ในบัฟเฟอร์ละลายก็ถูกนำไปใช้บนคอลัมน์ "สปิน" ซึ่งเมื่อหมุนเหวี่ยงช่วยให้โมเลกุลของดีเอ็นเอที่จะเลือกผูกกับซิลิกากรองในขณะที่สิ่งสกปรกไหลผ่านลงในหลอดคอลเลกชัน.

ดีเอ็นเอสามารถที่จะเชื่อมโยงกับ ซิลิกาขอบคุณที่ความเข้มข้นของเกลือสูงในบัฟเฟอร์เจลละลาย บัฟเฟอร์นี้เชื่อว่าจะส่งผลกระทบต่อโครงสร้างความชุ่มชื้นรอบตัวกรองและสร้างสะพานเกลือไอออนบวกระหว่างประจุลบที่แข็งแกร่งในการกรองและค่าใช้จ่ายในทางลบต่อดีเอ็นเอ สิ่งสกปรกที่ตกค้างจะถูกลบออกโดยการล้างด้วยเอทานอล.
น้ำหรือบัฟเฟอร์เกลือต่ำจะถูกเพิ่มในคอลัมน์และจะ "ชะ" หรือฟรีดีเอ็นเอจากมันคงจะรบกวนสะพานไอออนบวก ดีเอ็นเอบริสุทธิ์ในขณะนี้จากเจล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลักการพื้นฐานที่อยู่เบื้องหลังการกู้คืน ดีเอ็นเอจากเจลเกี่ยวข้องกับลำดับของมัด ล้าง และขั้นตอน elute . เมื่อเจลเฟอร์ในการศึกษานั้นจะใช้กับ " ปั่นคอลัมน์ " ซึ่งเมื่อปั่นช่วยให้ดีเอ็นเอของโมเลกุลที่จะเลือกผูกกับซิลิกากรองสิ่งสกปรกในขณะไหลผ่านคอลเลกชันของท่อดีเอ็นเอสามารถผูกกับซิลิกาให้ความเข้มข้นเกลือสูงในเจลขณะบัฟเฟอร์ บัฟเฟอร์นี้ถือเป็นการทำลายโครงสร้างไฮเดรชันรอบกรองและสร้างสะพานเกลือระหว่างไอออนบวกประจุลบที่แข็งแกร่งในกรองและประจุลบบนดีเอ็นเอ ตกค้างสิ่งสกปรกจะถูกเอาออก โดยการซักด้วยเอทานอลน้ำหรือสารเกลือต่ำเพิ่มคอลัมน์และจะ " elute " หรือฟรี , ดีเอ็นเอ , สันนิษฐานโดยการทำลายสะพาน ดีเอ็นเอเป็นบริสุทธิ์จากเจล