The hydroxyl and superoxide radical

The hydroxyl and superoxide radical scavenging activities of
each extract were measured by using an electron spin resonance
(ESR) spectrometer (Jeol, Tokyo, Japan). For this purpose, 0.3 M
DMPO and 10 mM H2O2 were dissolved in phosphate buffer solution
(pH 7.4), and 10 mM aqueous solutions of FeSO4 was mixed
with 20 ll of sample or standard solution at various concentrations.
The mixture was incubated for 2.5 min at RT. Hydroxyl radicals
were produced by an iron-catalysed Haber–Weiss reaction
(known as Fenton-driven Haber–Weiss reaction) and the hydroxyl
radicals rapidly reacted with nitrone spin-trap DMPO (Rosen &
Rauckman, 1984). An ESR spectrometer was used to detect the
resultant DMPO-OH adducts. The superoxide radical-scavenging
activity was evaluated by using the UV-irradiated riboflavin/EDTA
system (Guo et al., 1999). The reaction mixture was prepared by
adding 20 ll of each solution (0.8 mM riboflavin in DW; 1.6 mM
EDTA in DW; 0.8 mM DMPO in PBS of pH 7.4) in 20 ll of each extract/
standard solution of various concentrations. The mixture was
irradiated for 1 min under a UV lamp at 365 nm. Hydroxyl and
superoxide radical-scavenging activities were determined by using
the following equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไฮดรอกซิลและซูเปอร์ออกไซด์รุนแรง scavenging กิจกรรมของ
สารสกัดแต่ละถูกวัดโดยอิเล็กตรอนหมุน resonance
(ESR) สเปกโตรมิเตอร์ (Jeol โตเกียว ญี่ปุ่น) สำหรับวัตถุประสงค์นี้ 0.3 M
DMPO และ 10 มม. H2O2 ได้ละลายในฟอสเฟตบัฟเฟอร์โซลูชัน
(pH 7.4) และ 10 มม. FeSO4 อควีแก้ถูกผสม
กับ 20 ll ตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐานที่ความเข้มข้นต่าง ๆ กัน
ส่วนผสมคือ incubated สำหรับ 2.5 นาทีที่อนุมูล RT. ไฮดรอกซิล
ผลิต โดยปฏิกิริยาการฮาเบอร์มีร์ catalysed เหล็ก
(เรียกว่าปฏิกิริยาขับ Fenton ฮาเบอร์ – มีร์) และไฮดรอกซิล
อนุมูลอย่างรวดเร็วปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับ nitrone DMPO ดักหมุน (โร&
Rauckman, 1984) สเปกโตรมิเตอร์ ESR ถูกใช้เพื่อตรวจหาการ
adducts DMPO OH ผลแก่ ซูเปอร์ออกไซด์อนุมูล-scavenging
กิจกรรมที่ประเมินโดย UV irradiated ไรโบเฟล วิน/EDTA
ระบบ (กัว et al., 1999) ผสมปฏิกิริยาถูกเตรียมโดย
เพิ่ม 20 จะแก้ปัญหาแต่ละ (ไรโบเฟลวิน 0.8 มม.ใน DW; 1.6 mM
EDTA ใน DW; 0.8 มม. DMPO ใน PBS ของค่า pH 7.4) ใน 20 จะแยกแต่ละ /
โซลูชันมาตรฐานของความเข้มข้นต่าง ๆ ส่วนผสมถูก
irradiated สำหรับ 1 นาทีภายใต้โคมไฟ UV ที่ 365 nm ไฮดรอกซิล และ
ซูเปอร์ออกไซด์อนุมูล scavenging กิจกรรมถูกกำหนดโดย
สมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มักซ์พลังค์และ superoxide กิจกรรมอนุมูลอิสระของ
สารสกัดแต่ละถูกวัดโดยใช้อิเล็กตรอนสปินเรโซแนน
(ESR) สเปกโตรมิเตอร์ (Jeol, โตเกียว, ญี่ปุ่น) เพื่อจุดประสงค์นี้ 0.3 M
DMPO และ 10 มิลลิ H2O2 ถูกละลายในสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์
(pH 7.4) และ 10 มิลลิสารละลายของ FeSO4 ผสม
กับ 20? จะของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐานที่ระดับความเข้มข้นต่างๆ
ส่วนผสมที่ได้รับการบ่ม 2.5 นาที ที่ RT อนุมูลมักซ์พลังค์
ที่ผลิตโดยตัวเร่งปฏิกิริยาเหล็กฮาเบอร์-ปฏิกิริยาไวสส์
(ที่เรียกว่าเฟนที่ขับเคลื่อนด้วยปฏิกิริยาฮาเบอร์-ไวสส์) และไฮดรอกซิ
อนุมูลอย่างรวดเร็วปฏิกิริยากับ nitrone ปั่นดัก DMPO (โรเซ็นและ
Rauckman, 1984) สเปกโตรมิเตอร์ ESR ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบ
ผลลัพธ์ DMPO-OH adducts หัวรุนแรงไล่ superoxide
กิจกรรมได้รับการประเมินโดยใช้ riboflavin / EDTA UV-ฉายรังสี
ระบบ (Guo และคณะ. 1999) ผสมปฏิกิริยาถูกจัดทำขึ้นโดย
การเพิ่ม 20? จะแก้ปัญหาของแต่ละ (0.8 มิลลิ riboflavin ใน DW; 1.6 มิลลิ
EDTA ใน DW; 0.8 มิลลิ DMPO ในพีบีเอสของค่า pH 7.4) ใน 20? จะของแต่ละสารสกัด /
สารละลายมาตรฐานของระดับความเข้มข้นต่างๆ ส่วนผสมที่ถูก
ฉายรังสีเป็นเวลา 1 นาทีภายใต้หลอด UV ที่ 365 นาโนเมตร มักซ์พลังค์และ
กิจกรรมหัวรุนแรงไล่ superoxide ได้รับการพิจารณาโดยใช้
สมการต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไฮดรอกซิลออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาและกิจกรรมของแต่ละสารสกัด
วัดโดยการใช้อิเล็กตรอนสปินเรโซแนนซ์
( ESR Spectrometer ( Jeol ) , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) เพื่อวัตถุประสงค์นี้ , 0.3 m
dmpo H2O2 10 มม. และถูกละลายในสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์
( pH 7.4 ) , และ 10 mm สารละลายของ feso4 ผสม
20 จะของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐานที่ความเข้มข้นต่างๆ
ส่วนผสมจะถูกบ่ม 2.5 นาทีที่ RT . ( อนุมูล
ผลิตเหล็ก catalysed ฮาเบอร์ - ไวปฏิกิริยา
( ที่เรียกว่า เฟนตัน ขับเคลื่อนฮาเบอร์–ไวปฏิกิริยา ) และทำปฏิกิริยากับอนุมูลไฮดรอกซิล
อย่างรวดเร็ว nitrone ปั่นกับดัก dmpo ( โรเซน&
rauckman , 1984 ) ESR สเปกโตรมิเตอร์ที่ใช้ตรวจจับ
adducts dmpo-oh ลัพธ์ ออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
กิจกรรมที่ประเมินโดยการใช้รังสี UV Riboflavin / EDTA
ระบบ ( Guo et al . , 1999 ) ปฏิกิริยาที่ผสมเตรียมโดย
เพิ่ม 20 จะของแต่ละโซลูชั่น ( 0.8 มม. Riboflavin ใน DW ; 1.6 mm
EDTA ใน DW ; 0.8 มิลลิเมตร dmpo ใน PBS ของ pH 7.4 ) ใน 20 จะของแต่ละสารสกัด /
มาตรฐานสารละลายความเข้มข้นต่าง ๆ ส่วนผสม 1
1 นาทีภายใต้หลอด UV ที่ 365 นาโนเมตร และ (
ออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมวิเคราะห์โดยใช้
สมการดังต่อไปนี้