A fine wet emery paper (grain size

A fine wet emery paper (grain size 4000) was used to clean and prepare the GC electrodes by polishing to a mirror-like finish with. They were polished successively in 0.1 μm and 0.05 μm alumina slurries (Baikowski Int. Corp. USA) on microcloth pads (Buehler, Lake Bluff, IL, USA). Firstly the electrodes were sonicated in ultra pure water two times and then 50:50 (v/v) isopropyl alcohol and acetonitrile (IPA + MeCN) solution purified over activated carbon. GC electrode was rinsed with MeCN to remove any physisorbed, unreacted materials from the surface after removal of trace alumina from the surface by rinsing with water and brief cleaning in an ultrasonic bath (Bandelin RK 100, Germany) with water then IPA + MeCN mixture purified over the activated carbon. The electrodes were dried with an argon gas flow before derivatization. Surface derivatization of GC electrodes was performed in a solution of 1.0 mM 2-TBI in 0.1 M TBATFB in MeCN as background electrolyte vs. Ag/Ag+ (0.01 M) reference electrode using CV with a scan rate of 100 mV/s between + 0.5 V and + 2.6 V. 2-TBI/GC electrode was characterized by CV, EIS, RAIRS, XPS and AFM and the results were compared with the results recorded by bare GC electrode. The CV characterization of electrodes was performed in the presence of 1.0 mM of K3[Fe(CN)6] in 0.1 M KCl and 1.0 mM of ferrocene in MeCN containing 0.1 M of TBATFB, as redox probes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระดาษกากกะรุนเปียกดี (เมล็ดขนาด 4000) ถูกใช้เพื่อทำความสะอาด และจัดเตรียมหุงต GC โดยขัดไปเช่นกระจกเสร็จสมบูรณ์ด้วย พวกเขาถูกขัดติด ๆ กันใน 0.1 μm และ 0.05 μm อลูมินา slurries (Baikowski ของดอกเบี้ย Corp. ประเทศสหรัฐอเมริกา) บนแผ่น microcloth (Buehler เลบลัฟฟ์ IL สหรัฐอเมริกา) ก่อนหุงตถูก sonicated ในน้ำบริสุทธิ์สองครั้งแล้ว แอลกอฮอล์ isopropyl คนละครึ่ง (v/v) และโซลูชัน acetonitrile (IPA + MeCN) ที่บริสุทธิ์เหนือเรียกคาร์บอน GC อิเล็กโทรดถูก rinsed MeCN เอา physisorbed, unreacted วัสดุใด ๆ จากพื้นผิวหลังจากการกำจัดของอลูมินาติดตามจากพื้นผิว โดยล้างด้วยน้ำและทำความสะอาดโดยย่อในอ่างอัลตราโซนิก (Bandelin RK 100 เยอรมนีกับน้ำ แล้ว IPA) + MeCN ส่วนผสมที่บริสุทธิ์มากกว่าคาร์บอน การหุงตมีแห้งกับการไหลก๊าซอาร์กอนก่อน derivatization Derivatization ผิวของ GC หุงตงานในโซลูชันของ 1.0 มม. 2 หรือใน 0.1 M TBATFB ใน MeCN เป็นอิเล็กโทรพื้นหลังเทียบกับ Ag / Ag + (0.01 M) ใช้ CV มีอัตราการสแกน 100 mV/s ระหว่างอิเล็กโทรดอ้างอิง + 0.5 V และ + 2.6 V. 2 - หรือ/GC อิเล็กโทรดถูกลักษณะ โดย CV, EIS, RAIRS, XPS และ AFM และผลลัพธ์ได้เมื่อเทียบกับผลที่บันทึก ด้วยอิเล็กโทรด GC เปลือย ทำคุณสมบัติ CV ของหุงตในต่อหน้าของ 1.0 mM ของ K3 [Fe (CN) 6] ใน 0.1 M KCl และ 1.0 mM ของเฟอร์โรซีนใน MeCN ประกอบด้วย 0.1 M ของ TBATFB เป็น redox probes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระดาษทรายปรับเปียก (ขนาดเม็ด 4000) ถูกนำมาใช้ในการทำความสะอาดและเตรียมขั้วไฟฟ้า GC โดยขัดจนจบเหมือนกระจกด้วย พวกเขาถูกขัดต่อเนื่องใน 0.1 ไมโครเมตรและ 0.05 ไมโครเมตร slurries อลูมินา (Baikowski Int. คอร์ปประเทศสหรัฐอเมริกา) ในแผ่น microcloth (Buehler, ทะเลสาบ Bluff, IL, USA) ประการแรกขั้วไฟฟ้าถูก sonicated ในอัลตร้าน้ำบริสุทธิ์สองครั้งแล้ว 50:50 (v / v) เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ isopropyl และ acetonitrile (IPA + MeCN) วิธีการทำให้บริสุทธิ์กว่าถ่านกัมมัน อิเล็กโทรด GC ถูกล้างด้วย MeCN ลบ physisorbed ใด ๆ วัสดุปฏิกิริยาจากพื้นผิวหลังจากการกำจัดของการตรวจสอบจากพื้นผิวอลูมิเนียมโดยการล้างด้วยน้ำและทำความสะอาดสั้น ๆ ในอ่างอัลตราโซนิก (Bandelin RK 100, เยอรมนี) กับน้ำแล้ว IPA + MeCN ส่วนผสมบริสุทธิ์ กว่าถ่านกัมมัน ขั้วไฟฟ้าถูกทำให้แห้งด้วยการไหลของก๊าซอาร์กอนก่อนอนุพันธ์ อนุพันธ์พื้นผิวของขั้วไฟฟ้า GC ได้รับการดำเนินการในการแก้ปัญหาของ 1.0 มิลลิ 2 การบาดเจ็บที่สมองใน 0.1 M TBATFB ใน MeCN เป็นอิเล็กโทรพื้นหลังกับ Ag / Ag + (0.01 M) อิเล็กโทรดอ้างอิงใช้ CV ที่มีอัตราการสแกน 100 mV / วินาทีระหว่าง + 0.5 V และ + 2.6 V. 2 การบาดเจ็บที่สมอง / GC ไฟฟ้าก็มีลักษณะ CV, EIS, RAIRS, XPS และ AFM และผลลัพธ์ที่ได้เมื่อเทียบกับผลการบันทึกโดยอิเล็กโทร GC เปลือย ลักษณะ CV ขั้วได้รับการดำเนินการในการแสดงตนของ 1.0 มิลลิเมตร K3 [Fe (CN) 6] ใน 0.1 M KCl และ 1.0 มมเฟอโรซีนใน MeCN ที่มี 0.1 M ของ TBATFB เป็นยานสำรวจรีดอกซ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นทรายเปียกดี กระดาษ ( ขนาดเม็ด 4000 ) ถูกใช้เพื่อทำความสะอาด และเตรียมขั้วไฟฟ้าโดย GC polishing กระจกชอบจบ พวกเขาถูกขัดอย่างต่อเนื่องใน 0.1 M และ 0.05 μμ M มินา slurries ( baikowski int USA ) microcloth pads ( บิวเลอร์ , ทะเลสาบทู่ , IL , USA ) ประการแรกคือ sonicated ขั้วไฟฟ้าในระบบน้ำบริสุทธิ์ 2 ครั้งแล้ว 50 :50 ( v / v ) และไอโซโพรพิลแอลกอฮอล์ Acetonitrile ( IPA mecn ) โซลูชั่นที่บริสุทธิ์กว่าคาร์บอน GC ขั้วคือล้างด้วย mecn เพื่อลบใด ๆที่ physisorbed เข้าสู่ , วัสดุจากพื้นผิวหลังจากการกำจัดร่องรอยมินาจากพื้นผิวโดยการล้างด้วยน้ำ สะอาด สั้นๆ ในอ่างอาบน้ำด้วย ( bandelin RK 100เยอรมนี ) กับน้ำแล้วท่าน mecn ส่วนผสมบริสุทธิ์กว่าคาร์บอน ขั้วไฟฟ้าแห้งด้วยอาร์กอนก๊าซไหลก่อนกับ . กับพื้นผิวของ GC ขั้วไฟฟ้าได้ในสารละลาย 0.1 M 2-tbi 1.0 มม. tbatfb mecn เป็นอิเล็กโทรไลต์ในพื้นหลังกับเอจี / AG ( 0.01 M ) อ้างอิงขั้วใช้ CV กับสแกนอัตรา 100 MV / s ระหว่าง 0.5 V และ 2.6 V2-tbi / GC ขั้วมีลักษณะของ rairs , CV , XPS และ AFM และเปรียบเทียบกับผลที่บันทึกโดยขั้วไฟฟ้า GC เปลือย คุณสมบัติของขั้วไฟฟ้า CV ในการปฏิบัติตนของ 1.0 มม. ของ K3 [ Fe ( CN ) 6 ] ใน 0.1 M KCl และ 1.0 มม. ของเฟอร์โรซีนใน mecn ที่มีความเข้มข้น 0.1 M ของ tbatfb เป็นปฏิกิริยารีดอกซ์ ชื่อว่า