Silver nanoparticles were prepared by chemical reduction following the การแปล - Silver nanoparticles were prepared by chemical reduction following the ไทย วิธีการพูด

Silver nanoparticles were prepared

Silver nanoparticles were prepared by chemical reduction following the method used by Link et al. (1999). Silver ions were reduced and stabilized by citrate, using silver nitrate and sodium citrate as precursors (see SI). Specimens of AgNPs were prepared for HRTEM measurements on Cu grids. The size distribution of the AgNPs was analysed by HRTEM using a JEOL 2100F FGETEM instrument.

We used UV–Vis spectroscopy (Varian, CARY 100-BIO) in order to follow any flocculation of AgNPs in sea water (the concentration of AgNPs was ∼3 mg/L). After mixing, the diluted AgNP solutions were studied immediately and then after 9, 16, 22, 32, 48, 51 h (see SI).

For Ag+ ions released from AgNPs in sea water, a dialysis membrane (MWCO = 3500; diameter = 11.5 mm) was used. Synthesized AgNP solution (initial concentration = 30 mg/L Ag) was diluted in filtered natural sea water with the dilution ratio of 10 for final concentration of 3 mg/L Ag. The dialysis membrane was filled with 5 mL diluted AgNP solution and then placed in a beaker containing 500 mL DI water. 10 mL DI water was collected from the beaker at 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42, 48, 51 h. The DI water was measured for Ag+ ion concentration by inductively coupled plasma optical emission spectroscopy (Model Unicam 701) (see SI).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เก็บกักเงินถูกเตรียม โดยการลดสารเคมีวิธีใช้โดยเชื่อมโยง et al. (1999) ซิลเวอร์ไอออนช่วยได้ลดลง และเสถียร ด้วยซิเตรต ใช้ซิลเวอร์ไนเตรทและโซเดียมซิเตรทเป็นสารตั้งต้น (ดู SI) มีเตรียมตัวอย่าง AgNPs วัด HRTEM กริด Cu มีการเปลี่ยนแปลงการกระจายขนาดของ AgNPs การวิเคราะห์ โดยใช้เครื่อง FGETEM 2100F JEOL HRTEMเราสามารถใช้ UV – Vis มิก (Varian เที่ยว 100-ชีวภาพ) เพื่อติดตามปริมาณใด ๆ ของ AgNPs ในน้ำทะเล (∼3 mg/L มีความเข้มข้นของ AgNPs) หลังผสม การแก้ปัญหา AgNP เจือจางได้ศึกษาทันทีแล้ว หลัง 9, 16, 22, 32, 48, 51 h (ดู SI)สำหรับ Ag + ไอออนออกจาก AgNPs ในน้ำทะเล เยื่อที่ฟอกไต (MWCO = 3500 เส้นผ่าศูนย์กลาง = 11.5 มม.) ใช้ สังเคราะห์แก้ปัญหา AgNP (ความเข้มข้นเริ่มต้น = 30 mg/L Ag) ถูกทำให้เจือจางในอัตราส่วนเจือจาง 10 ความเข้มข้นสุดท้ายของ Ag 3 mg/L น้ำทะเลกรอง เต็มไปด้วย AgNP 5 mL ผสม และวางลงในบีกเกอร์ที่ประกอบด้วยน้ำ 500 มล. DI เยื่อฟอกไต น้ำ 10 มิลลิลิตร DI ถูกรวบรวมจากบีกเกอร์ที่ 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42, 48, 51 h น้ำ DI โดยวัดความเข้มข้นไอออน Ag + จากมิกพลาสม่า inductively คู่ปล่อยแสง (รุ่น Unicam 701) (ดู SI)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
อนุภาคนาโนซิลเวอร์ถูกจัดทำขึ้นโดยการลดสารเคมีต่อไปนี้วิธีการที่ใช้โดยการเชื่อมโยง et al, (1999) ซิลเวอร์ไอออนถูกลดลงและมีเสถียรภาพโดยซิเตรตโดยใช้ซิลเวอร์ไนเตรทและโซเดียมซิเตรตเป็นสารตั้งต้น (ดู Si) ตัวอย่าง AgNPs ได้ถูกเตรียมไว้สำหรับการตรวจวัด HRTEM บนกริด Cu การกระจายขนาดของ AgNPs ถูกวิเคราะห์โดย HRTEM ใช้เครื่องมือ JEOL 2100F FGETEM. เราใช้ UV-Vis สเปกโทรสโก (Varian นิวเคลียส 100-BIO) เพื่อที่จะปฏิบัติตามตะกอนของ AgNPs ใด ๆ ในน้ำทะเล (ความเข้มข้นของ AgNPs เป็น ~3 มิลลิกรัม / ลิตร) หลังจากผสมเจือจางโซลูชั่น AgNP ศึกษาทันทีและแล้วหลังจากที่ 9, 16, 22, 32, 48, 51 ชั่วโมงที่ผ่านมา (ดู Si). สำหรับ Ag + ไอออนปล่อยออกมาจาก AgNPs ในน้ำทะเลเยื่อฟอกเลือด (MWCO = 3500; เส้นผ่าศูนย์กลาง = 11.5 มิลลิเมตร) ถูกนำมาใช้ สังเคราะห์วิธีการแก้ปัญหา AgNP (ความเข้มข้นเริ่มต้น = 30 มิลลิกรัม / ลิตร Ag) ถูกเจือจางในน้ำทะเลธรรมชาติที่ผ่านการกรองที่มีอัตราการลดสัดส่วนของ 10 สำหรับความเข้มข้นสุดท้ายของ 3 มิลลิกรัม / ลิตร Ag เมมเบรนฟอกไตก็เต็มไปด้วย 5 มิลลิลิตรเจือจาง AgNP วิธีการแก้ปัญหาและวางไว้ในบีกเกอร์ที่มีน้ำ 500 มล DI แล้ว น้ำ 10 มล DI ถูกเก็บรวบรวมจากบีกเกอร์ที่ 3, 6, 12, 18, ​​24, 30, 36, 42, 48, 51 ชั่วโมงที่ผ่านมา น้ำ DI วัดสำหรับ Ag + ความเข้มข้นของไอออนโดย inductively คู่สเปกโทรสโกพลาสม่าการปล่อยแสง (รุ่น Unicam 701) (ดู Si)




การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
อนุภาคเงินเตรียมได้โดยการลดปริมาณการใช้สารเคมีตามวิธีของการเชื่อมโยง et al . ( 1999 ) ไอออนเงินลดลงและทรงตัว โดยใช้เงินและซิเทรต ไนเตรท โซเดียมซิเทรตเป็นสารตั้งต้น ( ศรี ) ตัวอย่างของ agnps เตรียมสำหรับ hrtem การวัดในจุฬาฯ กริด การกระจายขนาดของ agnps ? โดย hrtem ใช้จอล 2100f fgetem เครื่องดนตรีเราใช้ UV - vis spectroscopy ( Varian แครี่ 100-bio ) เพื่อที่จะปฏิบัติตามใด ๆของ agnps รวมตะกอนในทะเล ( ความเข้มข้นของ agnps คือ∼ 3 mg / l ) หลังจากผสมเจือจาง agnp โซลูชั่นได้ทันที และหลังจาก 9 , 16 , 22 , 32 , 48 , 51 H ( ศรี )สำหรับ Ag ไอออนออกจาก agnps ในน้ําทะเล , เยื่อกรอง ( mwco = 3500 ; เส้นผ่าศูนย์กลาง = 11.5 มม. ) ใช้ สังเคราะห์ agnp โซลูชั่น ( ความเข้มข้น 30 มิลลิกรัม / ลิตร AG ) เจือจางในน้ำกรองทะเลธรรมชาติด้วยการเจือจาง อัตราส่วน 10 ความเข้มข้นสุดท้าย 3 มิลลิกรัมต่อลิตร รุ่น ส่วนเยื่อกรองเต็มไปด้วย 5 มิลลิลิตร สารละลายเจือจาง agnp แล้ววางในบีกเกอร์บรรจุ 500 มิลลิลิตร น้ำ DI . 10 ml น้ำ DI รวบรวมจากบีกเกอร์ที่ 3 , 6 , 12 , 18 , 24 , 30 , 36 , 42 , 48 , 51 ซ. น้ำ DI สำหรับ AG + วัดความเข้มข้นของไอออนโดยอุปนัยพลาสมาสเปกโตรสโกปี ( แบบปล่อยคู่แสง unicam 701 ) ( ศรี )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: