The randomised control trial was co

The randomised control trial was conducted at Shahid
Hasheminejad Hospital, Mashhad, Iran, between January
and November 2014. After getting approval from the
Ethical Committee for Reseach, Gonabad Medical
University, and informed written consent by the parents,
newborns in the hospital NICU were selected and
randomly allocated into Massage and Control groups. In
accordance with similar research results we expected
the difference in bilirubin level in both groups on the 4th
day of intervention to be 2mg/deciliter (x1 =11.97,
x2=9.92, S1=1.52, S2=1.30) and the total variance of the
groups to stand at 4. Therefore, according to the formula
used in comparative studies for two independent mean
populations, the sample size was estimated at 13
neonates for each group at 90% power with a 2-sided
significance level of α=0.05. Further, by taking into
account the experience of the researchers which shows
that many newborns need phototherapy on day 4 after
birth, it was decided to increase the number of subjects in
each group so as to have ample amount of sample
remaining after day 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการทดลองใช้การแพทย์แบบสุ่มเกี่ยวกับการควบคุมที่หิทโรงพยาบาล Hasheminejad มัชฮัด ประเทศอิหร่าน ระหว่างมกราคมและ 2557 พฤศจิกายน หลังจากได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมภาวะเศรษฐกิจจากวิจัย การแพทย์ Gonabadมหาวิทยาลัย และยินยอมรับข้อมูลจากผู้ปกครองทารกแรกเกิดในโรงพยาบาล NICU ได้เลือก และปันส่วนแบบสุ่มเป็นกลุ่มควบคุมและนวด ในตามผลวิจัยคล้ายที่เราคาดไว้ความแตกต่างในระดับ bilirubin ในกลุ่มบนชั้น 4วันของการแทรกแซงเป็น 2 มิลลิกรัม/deciliter (x 1 = 11.97x 2 = 9.92, S1 = 1.52, S2 = 1.30) และความแปรปรวนรวมของการกลุ่มที่ 4 การ ดังนั้น ตามสูตรใช้ในการศึกษาเปรียบเทียบความหมายอิสระสองประชากร ขนาดตัวอย่างประมาณ 13ทารกแรกเกิดสำหรับแต่ละกลุ่มที่ใช้ 90% มี 2 ด้านระดับนัยสำคัญα = 0.05 เพิ่มเติม โดยคำนึงประสบการณ์ของนักวิจัยซึ่งแสดงที่บัญชีทารกแรกเกิดให้ต้องแฮร์ในวันที่ 4 หลังจากเกิด มันก็ตัดสินใจเพิ่มจำนวนวัตถุในแต่ละกลุ่มเพื่อให้มีจำนวนอย่างเพียงพอคงเหลือหลังจากวันที่ 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองควบคุมแบบสุ่มได้ดำเนินการที่ Shahid
Hasheminejad โรงพยาบาล, แชดอิหร่านระหว่างเดือนมกราคม
และเดือนพฤศจิกายน 2014 หลังจากที่ได้รับการอนุมัติจาก
คณะกรรมการจริยธรรมสำหรับงานวิจัย, การแพทย์ Gonabad
University และความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรจากผู้ปกครอง
ทารกแรกเกิดในหออภิบาลโรงพยาบาลได้รับการคัดเลือก และ
สุ่มเข้าไปนวดและกลุ่มควบคุม ใน
สอดคล้องกับผลการวิจัยที่คล้ายกันที่เราคาดหวัง
ความแตกต่างในระดับบิลิรูบินในทั้งสองกลุ่มใน 4
วันของการแทรกแซงที่จะ 2mg / เดซิลิตร (x1 = 11.97,
X2 = 9.92, S1 = 1.52, S2 = 1.30) และความแปรปรวนรวมของ
กลุ่มที่จะยืนที่ 4 ดังนั้นตามสูตร
ที่ใช้ในการศึกษาเปรียบเทียบสองหมายถึงอิสระ
ประชากรขนาดของกลุ่มตัวอย่างอยู่ที่ประมาณ 13
ทารกแรกเกิดสำหรับแต่ละกลุ่มที่กำลังไฟ 90% มี 2 ด้าน
ระดับความสำคัญของα = 0.05 นอกจากนี้โดยคำนึงถึงการ
บัญชีประสบการณ์ของนักวิจัยที่แสดงให้เห็น
ว่าทารกแรกเกิดจำนวนมากต้องส่องไฟในวันที่ 4 หลังจาก
คลอดก็ตัดสินใจที่จะเพิ่มจำนวนของอาสาสมัครใน
แต่ละกลุ่มเพื่อให้มีปริมาณเพียงพอของกลุ่มตัวอย่าง
ที่เหลืออยู่หลังจากวันที่ 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หัวใจควบคุมการทดลองใช้ที่ ชา ดโรงพยาบาล , hasheminejad Mashhad , อิหร่าน ระหว่างเดือนมกราคมและพฤศจิกายน 2014 หลังจากที่ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัย gonabad ทางการแพทย์ ,มหาวิทยาลัย และแจ้งเป็นลายลักษณ์อักษรจากผู้ปกครองทารกแรกเกิดในโรงพยาบาล ที่เจ็บป่วยและได้มาเพื่อส่งเข้าไปนวดและกลุ่มควบคุม ในสอดคล้องกับผลการศึกษาที่คล้ายกัน เราคาดว่าความแตกต่างของระดับบิลิรูบินในทั้งสองกลุ่ม ใน ๔วันของการแทรกแซงจะ Nicotinell / เดซิลิตร ( 1 บาท = ,x2 = 9.92% = 1.52 , S1 , S2 = 0.34 ) และความแปรปรวนของทั้งหมดกลุ่มยืน 4 ดังนั้น ตามสูตรที่ใช้ในการศึกษาเปรียบเทียบสองอิสระหมายถึงประชากร กลุ่มตัวอย่าง คือ ประมาณ 13ทารกแรกเกิดสำหรับแต่ละกลุ่มที่ 90% พลังงานที่มีสองหน้าอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับα = 0.05 เพิ่มเติม โดยเข้าบัญชีประสบการณ์ของนักวิจัย ซึ่งแสดงที่หลายของทารก ต้องส่องไฟในวันที่ 4 หลังเกิด ก็ตัดสินใจเพิ่มจำนวนคนแต่ละกลุ่ม เพื่อให้มีปริมาณที่เพียงพอของตัวอย่างหลังจากวันที่ 4 ที่เหลือ