White-rot fungi are the predominant

White-rot fungi are the predominant decomposers
of lignin. Lignin is an aromatic polymer with the
substituents connected by both ether and carbon-carbon
linkages and constitutes 20-30% of woody plant cell wall.
Lignin degradation by white-rot fungi is an oxidative
and non-specific process. Manganese peroxidases
(MnPs), lignin peroxidases (LiPs) and laccases (Lacs)
are three families of enzymes that are implicated in the
biodegradation of lignin. All the three enzymes catalyze
the one-electron oxidation of phenolic substrates to
phenoxy radicals that can undergo certain degradation
reactions of lignin. However, the catalytic mechanism
among the three enzymes is different (Kirk et al., 1987,
Gold et al., 1993, Kirk et al., 1985, Gold et al., 1989). LiP
has higher redox potential than MnP and Lac and it can
also abstract single electrons from non-phenolic aromatic
rings to form cation radicals. MnP generates Mn(Ⅲ)
from Mn(Ⅱ) and H2O2, and Mn(Ⅲ), in turn, can oxidize
a variety of phenolic substrates to phenoxy radicals.
In addition to the three families of enzymes, versatile
peroxidases (VPs) with both LiP and MnP catalytic
properties have been reported (Palma et al., 2000, Mester
et al., 1998, Martínez et al.,1996, Sarkar et al., 1997,
Wariishi, 2002, Kuwahara, 2002).

In the past decade many attempts to utilize lignin
biodegradability of white-rot fungi in pulping and
bleaching processes have been reported (Srebotnik et
al., 1996, Reid et al., 1994, Paice et al., 1993, Kondo et
al., 1994, Hirai et al., 1994, Nishida et al., 1988, Iimori
et al., 1994). We have selected Phanerochaete crassa
WD1694 for biobleaching of kraft pulp (Takano et al.,
2001). The strain had much higher ability to bleach UKP
than well-studied white-rot fungi P. chrysosporium and
Trametes versicolor. MnP was the major ligninolytic
enzyme of P. crassa WD1694 during the cultivation of
UKP and little Lac activity and no LiP activity were found
in the fungal treated pulp. In this paper, the purification
and characterization of MnP from P. crassa WD1694 was
studied.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เชื้อราขาว-rot เป็นผู้ย่อยสลายกัน
ของ lignin Lignin เป็นพอลิเมอร์มีหอมด้วย
substituents เชื่อมต่ออีเทอร์และคาร์บอนคาร์บอน
ลิงค์ และถือ 20-30% ของผนังเซลล์พืชวู้ดดี้
ย่อยสลาย lignin โดยเชื้อราขาว-rot จะมี oxidative
และไม่เฉพาะเจาะจง แมงกานีส peroxidases
(MnPs), lignin peroxidases (Lip) และ laccases (Lacs)
มีครอบครัวสามของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการ
biodegradation lignin เอนไซม์ที่สามสถาบัน
ออกซิเดชันอิเล็กตรอนหนึ่งของพื้นผิวฟีนอการ
phenoxy อนุมูลที่สามารถรับบางอย่างสลายตัว
ปฏิกิริยาของ lignin อย่างไรก็ตาม กลไกตัวเร่งปฏิกิริยา
ระหว่างเอนไซม์ 3 จะแตกต่างกัน (โบสถ์ et al., 1987,
ทองร้อยเอ็ด al., 1993 โบสถ์และ al., 1985 ทองร้อยเอ็ด al., 1989) ลิ
มีศักยภาพระดับสูง redox กว่า MnP และ Lac และสามารถ
ยัง บทคัดย่ออิเล็กตรอนเดี่ยวจากหอมไม่ใช่ฟีนอ
แหวนกับอนุมูล cation ฟอร์ม MnP สร้าง Mn(Ⅲ)
Mn(Ⅱ) H2O2 และ Mn(Ⅲ) จะ สามารถออกซิไดซ์
หลากหลายพื้นผิวฟีนอกับอนุมูล phenoxy
ในนอกกับครอบครัวสามของเอนไซม์ เอนกประสงค์
peroxidases (VPs) กับ LiP และตัวเร่งปฏิกิริยา MnP
รายงานคุณสมบัติ (ปัล et al., 2000, Mester
et al., 1998, Martínez et al., 1996, Sarkar และ al., 1997,
Wariishi, 2002, Kuwahara, 2002)

ในทศวรรษ ต่าง ๆ พยายามใช้ lignin
biodegradability ของเชื้อราขาว-rot pulping และ
รายงานกระบวนการฟอกสี (Srebotnik et
al., 1996, Reid et al., 1994, Paice et al., 1993 คอนโดร้อยเอ็ด
al., 1994, Hirai et al., ปี 1994, Nishida et al., 1988, Iimori
et al., 1994) เราเลือก Phanerochaete crassa
WD1694 สำหรับ biobleaching ของเยื่อคราฟท์ (Takano et al.,
2001) สายพันธุ์มีความสามารถสูงมากให้ขาว UKP
กว่า studied ห้องขาว-rot เชื้อรา P. chrysosporium และ
Trametes versicolor MnP เป็น ligninolytic สำคัญ
เอนไซม์ crassa P. WD1694 ในระหว่างการเพาะปลูกของ
พบ UKP และกิจกรรมลัคน้อย และไม่มีกิจกรรม LiP
ในเชื้อราการรักษาเยื่อกระดาษ ในเอกสารนี้ ทำให้บริสุทธิ์
และคุณสมบัติของ MnP จาก P. crassa WD1694
ศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อราขาวเน่าเป็นตัวย่อยสลายเด่น
ของลิกนิน ลิกนินเป็นพอลิเมอมีกลิ่นหอมที่มี
การเชื่อมต่อโดยแทนที่ทั้งอีเธอร์และคาร์บอน
เชื่อมโยงและถือว่าเป็น 20-30% ของพืชไม้ผนังเซลล์
ย่อยสลายลิกนินโดยสีขาวเน่าเชื้อราเป็นออกซิเดชัน
กระบวนการและไม่เฉพาะเจาะจง peroxidases แมงกานีส
(MNPS) peroxidases ลิกนิน (ริมฝีปาก) และ laccases (Lacs)
มีสามครอบครัวของเอนไซม์ที่มีส่วนเกี่ยวข้องใน
การย่อยสลายลิกนิน ทั้งสามเป็นตัวกระตุ้นเอนไซม์
ออกซิเดชั่อิเล็กตรอนของพื้นผิวที่จะฟีนอล
ฟีนอกซีอนุมูลที่สามารถย่อยสลายได้รับบาง
ปฏิกิริยาของลิกนิน แต่กลไกการเร่งปฏิกิริยา
ในสามเป็นเอนไซม์ที่แตกต่างกัน (เคิร์ตอัล. ปี 1987
ทองและคณะ. 1993, เคิร์ตอัล. ปี 1985 ทองและคณะ. 1989) ลิป
ที่มีศักยภาพรีดอกซ์สูงกว่า MnP และ Lac และสามารถ
ยังอิเล็กตรอนเดียวนามธรรมจากกลิ่นหอมที่ไม่ฟีนอล
ในรูปแบบแหวนอนุมูลไอออนบวก MnP สร้าง Mn (Ⅲ)
จาก Mn (Ⅱ) และ H2O2 และ Mn (Ⅲ) ในที่สุดก็สามารถออกซิไดซ์
ที่หลากหลายของพื้นผิวฟีนอลที่จะอนุมูลฟีนอกซี
นอกจากนี้ยังมีสามครอบครัวของเอนไซม์อเนกประสงค์
peroxidases (VPS) ที่มีทั้ง ลิปและ MnP ปัจจัย
คุณสมบัติที่ได้รับรายงาน (ปัตอัล., 2000, Mester
และคณะ. 1998 Martínezและคณะ. 1996 ซาร์การ์ตอัล. ปี 1997
Wariishi, 2002, Kuwahara, 2002) ในทศวรรษที่ผ่านมา หลายคนพยายามที่จะใช้ลิกนินย่อยสลายทางชีวภาพของเชื้อราสีขาวเน่าในเยื่อและการฟอกกระบวนการที่ได้รับรายงาน (Srebotnik เอตอัล. ปี 1996 เรดและคณะ. 1994 Paice, et al., 1993, คอนโดะและรหัสอัล. ปี 1994 ฮิราอิและรหัส อัล. ปี 1994 Nishida ตอัล. ปี 1988 Iimori และคณะ. 1994) เราได้เลือก Phanerochaete crassa WD1694 เพื่อ biobleaching เยื่อกระดาษคราฟท์ (Takano, et al., 2001) สายพันธุ์ที่มีความสามารถสูงมากในการฟอกสี UKP ดีกว่าการศึกษาเชื้อราสีขาวเน่า P. chrysosporium และTrametes versicolor MnP เป็น ligninolytic สำคัญเอนไซม์ของพี crassa WD1694 ในระหว่างการเพาะปลูกของUKP และกิจกรรม Lac น้อยและกิจกรรมลิปไม่พบในเยื่อเชื้อราได้รับการรักษา ในบทความนี้ทำให้บริสุทธิ์และลักษณะของ MnP จาก P. crassa WD1694 ได้รับการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขาวเน่าเชื้อราย่อยสลาย
เด่นของลิกนิน ลิกนินเป็นโพลิเมอร์ หอมด้วย
หมู่เชื่อมต่อทั้งอีเธอร์ และคาร์บอน
เชื่อมโยงและถือเป็น 20-30% ของวู้ดดี้ผนังเซลล์ของพืช . การย่อยสลายด้วยสีขาว
ลิกนินเน่าเชื้อราเป็นออกซิเดชัน
และกระบวนการที่ไม่เฉพาะเจาะจง . แมงกานีส เพอร์ กซิเดส
( mnps ) ลิกนินเพอร์ กซิเดส ( ริมฝีปาก ) และ laccases ( เลือด )
สามครอบครัวของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลายของ
ลิกนิน ทั้งหมดสามเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของฟีนอลหนึ่งอิเล็กตรอน


phenoxy พื้นผิวที่สามารถผ่านการย่อยสลายสารบางอย่าง
ปฏิกิริยาของลิกนิน อย่างไรก็ตาม การเร่งปฏิกิริยากลไก
ระหว่างสามเอนไซม์ที่แตกต่างกัน ( เคิร์ก et al . , 1987
ทอง et al . , 1993 , เคิร์ก et al . , 1985 , ทอง et al . , 1989 )ลิป
มีศักยภาพรีดอกซ์มากกว่า และมันสามารถติดตั้งและครั่ง
ยังอิเล็กตรอนเดี่ยวสรุปไม่หอม
แหวนรูปแบบการสารอนุมูลอิสระ ติดตั้งสร้าง MN ( Ⅲ )
จาก MN ( Ⅱ ) และ H2O2 , และ Mn ( Ⅲ ) ในการเปิด สามารถออกซิไดซ์
ความหลากหลายของพื้นผิว ที่จะ phenoxy สารอนุมูลอิสระ
นอกจากครอบครัวของเอนไซม์ , อเนกประสงค์
เพอร์ กซิเดส ( VPS ) กับทั้งริมฝีปากและติดตั้ง catalytic
คุณสมบัติได้รับการรายงาน ( Palma et al . , 2000 , Mester
et al . , 1998 , มาร์ตีเนซ et al . , 1996 , ซาร์คาร์ et al . , 1997 ,
wariishi 2002 คุวาฮาระ , 2002 )

ในทศวรรษที่ผ่านมาความพยายามมากมายที่จะใช้ย่อยสลายทางชีวภาพของลิกนิน
ขาวเน่าเชื้อราในกระบวนการฟอกเยื่อและ

( มีรายงาน srebotnik et al . , 1996 , Reid et al . , 1994 , เพซ et al . , 1993 , คอนโดร้อยเอ็ด
al . , 1994 , Hirai et al . ,1994 , นิชิดะ et al . , 1988 , iimori
et al . , 1994 ) เราได้เลือก phanerochaete crassa
wd1694 สำหรับฟอกขาวของเยื่อกระดาษคราฟท์ ( ทาคาโนะ et al . ,
2001 ) สายพันธุ์มีความสามารถสูงมากในการฟอกสี ukp
กว่าศึกษาดีขาวเน่าเชื้อรา P . chrysosporium
trametes และโรค . ติดตั้งเป็นหลักค่า
crassa wd1694 เอนไซม์ของพีในช่วงการเพาะปลูก
ukp และกิจกรรมครั่งน้อยและไม่มีลิปกิจกรรมพบ
ในเชื้อรารักษาเยื่อกระดาษ ในกระดาษนี้ , ฟอก
และลักษณะสมบัติของ MNP จากหน้า crassa wd1694 คือ
)