In this work, various quinoline der

In this work, various quinoline derivatives were prepared efficiently through a one-pot, three component synthesis using choline chloride/tin(II) chloride (ChCl·2SnCl2) deep eutectic solvent (DES) as a green catalyst. The procedure is free of using toxic solvents or catalyst and it could be categorized as a green method. In this procedure, aniline derivatives, aromatic aldehydes and enolizable aldehydes were mixed in the presence of DES that plays both roles of solvent and the reaction catalyst. Using this methodology, quinoline derivatives were synthesized simply at 60 °C in 2–3 h with high yields (54–97%). All products were purified by chromatography and recrystallization in ethanol. The employed DES have been recycled 4 time without important loss of its activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในงานนี้ อนุพันธ์ต่าง ๆ quinoline วจัด efficiently ผ่านหนึ่งหม้อ การสังเคราะห์คอมโพเนนต์ที่สาม chloride/tin(II) โคลีนคลอไรด์ (ChCl·2SnCl2) โดยใช้ตัวทำละลายลึก eutectic (DES) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสีเขียว ขั้นตอนไม่ใช้พิษ หรือ catalyst และมันสามารถแบ่งเป็นวิธีการสีเขียว ในกระบวนการนี้ นิอนุพันธ์ อลดีไฮด์หอม และอลดีไฮด์ enolizable ถูกผสมใน DES ที่เล่นบทบาททั้งสองตัวทำละลายและตัวเร่งปฏิกิริยา ใช้วิธีการนี้ quinoline อนุพันธ์ถูกสังเคราะห์เพียงที่ 60 ° C ใน 2 – 3 ชั่วโมงด้วยอัตราผลตอบแทนสูง (54 – 97%) ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดได้ที่ purified โดย chromatography และ recrystallization ในเอทานอล DES ส่วนการรีไซเคิลครั้งที่ 4 โดยไม่สูญเสียสิ่งสำคัญของกิจกรรมของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในงานนี้ quinoline อนุพันธ์ต่างๆได้เตรียม Fi EF อย่างมีประสิทธิภาพผ่านหม้อหนึ่งสามสังเคราะห์องค์ประกอบโดยใช้โคลีนคลอไรด์ / ดีบุก (II) คลอไรด์ (ChCl · 2SnCl2) เป็นตัวทำละลาย eutectic ลึก (DES) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสีเขียว ขั้นตอนที่เป็นอิสระของการใช้ตัวทำละลายที่เป็นพิษหรือเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาและมันอาจจะแบ่งเป็นวิธีการสีเขียว ในขั้นตอนนี้สัญญาซื้อขายล่วงหน้าสวรรค์, aldehydes หอมและ aldehydes enolizable ถูกผสมอยู่ในสถานะของ DES ที่มีบทบาททั้งสองของตัวทำละลายและตัวเร่งปฏิกิริยาการเกิดปฏิกิริยา โดยใช้วิธีการนี้อนุพันธ์ quinoline ถูกสังเคราะห์เพียงที่ 60 ° C ใน 2-3 ชั่วโมงมีอัตราผลตอบแทนสูง (54-97%) ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดถูก Puri Fi ed โดยโครมาโตและ recrystallization ในเอทานอล ลูกจ้าง DES ได้รับการรีไซเคิล 4 เวลาโดยไม่สูญเสียที่สำคัญของกิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในงานนี้ , อนุพันธ์ควิโนลีนต่าง ๆเตรียมตัวจึง ciently ผ่านหม้อหนึ่ง สามองค์ประกอบสังเคราะห์โคลีนคลอไรด์ / ทิน ( II ) คลอไรด์ ( chcl ด้วย 2sncl2 ) ลึกตัวทำละลายเทคติค ( DES ) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสีเขียว ขั้นตอนการใช้ตัวทำละลายที่เป็นพิษฟรี หรือตัวเร่งปฏิกิริยา และมันอาจจะจัดเป็นแบบสีเขียว ในขั้นตอนนี้ , สีสวรรค์อนุพันธ์สารประกอบอัลดีไฮด์ หอมและ enolizable aldehydes ผสมในการแสดงตนของเดสที่เล่นบทบาททั้งของตัวทำละลายและปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยา การใช้วิธีการนี้ ได้ทำการสังเคราะห์อนุพันธ์ควิโนลีนเพียง 60 ° C ใน 2 – 3 ชั่วโมงกับผลผลิตสูง ( 54 ( 97 ) ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดโดยวิธีโครมาโทกราฟีและการตกผลึก ภูริจึงเอ็ดในเอทานอล ใช้เดสได้ถูกเวลารีไซเคิล 4 โดยไม่สูญเสียที่สำคัญของกิจกรรมของตน