In the present work, a series of Ni

In the present work, a series of NiMo catalysts supported on
titania nanotubes with different contents of residual sodium were
studied. The catalytic results showed a clear dependence between
the overall catalytic activity and selectivity of the NiMo/TNT(x) catalysts
and the support’s sodium content. The maximum activity in
HDS of DBT was reached with the catalyst supported on nanotubular
material with the lowest Na content (0.1 wt.%). Thereafter, the
activity decreased with an increase in the sodium content of the
support. Regarding selectivity trends, NiMo catalysts supported
on nanotubular materials with high sodium content showed high
selectivity for the direct desulfurization route of DBT hydrodesulfurization
(Table 4), whereas the NiMo catalysts supported on
TNT(x) materials with low sodium content were found to be highly
active in both the HYD and DDS routes. These observations are summarized in Fig. 8, where a detrimental effect of increasing the
sodium content in the support on the activity and hydrogenation
ability of the NiMo/TNT(x) catalysts can be seen. In general, these
results are in line with previous publications [48,57–60], where
the effect of the introduction of alkaline metals (Na+, K+) on the catalytic
behavior of different HDS catalysts (CoMo/Al2O3,
NiW/MCM-41, CoMo/aluminosilicate) was studied. To clarify
the effect of sodium addition on the behavior of the
titania-supported NiMo catalysts, in the present work, commercial
TiO2 anatase (TiO2-NP) was used, which was modified with different
amounts of Na (TiO2-NP(y) supports). These catalysts also
showed a negative effect of Na incorporation on their activity
and hydrogenation ability (Tables 4 and 5). This result indicates
that the behavior of the catalysts supported on TNT(x) materials
and on TiO2-NP(y) was similarly affected by the presence of
sodium, despite the fact that the chemical composition of the nanotubular
supports, (H, Na)2Ti3O7xH2O, was significantly different
from that of pure titanium(IV) oxide. Therefore, the catalytic
behavior of the NiMo/TNT(x) catalysts was affected rather by the
presence of a certain amount of sodium in the TNT(x) support than
by its particular layered structure or nanotubular morphology.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการทำงานปัจจุบัน ชุดของสิ่งที่ส่งเสริม NiMo สนับสนุนnanotubes ซซี ด้วยเนื้อหาต่าง ๆ ของโซเดียมที่เหลือได้ศึกษา แสดงให้เห็นการพึ่งพาที่ชัดเจนระหว่างผลตัวเร่งปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาโดยรวมกิจกรรมและวิธีการสิ่งที่ NiMo/TNT(x) ส่งเสริมและการสนับสนุนเนื้อหาโซเดียม กิจกรรมสูงสุดในแล้วฉีดน้ำ HDS DBT มี catalyst ที่สนับสนุน nanotubularวัสดุที่ มีเนื้อหาหน้าต่ำ (0.1 wt.%) หลังจากนั้น การกิจกรรมลดลง ด้วยการเพิ่มโซเดียมเนื้อหาของการสนับสนุน แนวโน้มเกี่ยวข้องใว สิ่งที่ส่งเสริม NiMo สนับสนุนพบสูงใน nanotubular กับโซเดียมสูงเนื้อหาวิธีสำหรับกระบวนการผลิตโดยตรง desulfurization ของ DBT hydrodesulfurization(ตาราง 4), ในขณะที่สิ่ง NiMo ที่ส่งเสริมสนับสนุนTNT(x) วัสดุ มีโซเดียมต่ำเนื้อหาพบจะสูงใช้งานในเส้นทางทั้ง HYD และทพ ข้อสังเกตเหล่านี้ได้สรุปไว้ใน Fig. 8 ผลผลดีของการเพิ่มที่การเนื้อหาโซเดียมในการสนับสนุนกิจกรรมและไฮโดรจีเนชันสามารถมองเห็นความสามารถของสิ่งที่ส่งเสริมการ NiMo/TNT(x) ทั่วไป เหล่านี้มีผลกับสิ่งพิมพ์ก่อนหน้า [48,57-60], ที่ผลของการแนะนำของโลหะอัลคาไลน์ (Na + K +) ที่ตัวเร่งปฏิกิริยาลักษณะการทำงานของแตกต่างกันฉีดน้ำ HDS สิ่งที่ส่งเสริม (Al2O3 โคโมNiW/MCM-41 โค โม/aluminosilicate) ได้ศึกษาการ เพื่อชี้แจงผลของโซเดียมเพิ่มในลักษณะของการสนับสนุนซซี NiMo สิ่งที่ส่งเสริม งานแสดง พาณิชย์Anatase TiO2 (TiO2-NP) ใช้ ซึ่งล่าสุดพร้อมจำนวนหน้า (สนับสนุน TiO2-NP(y)) สิ่งที่ส่งเสริมเหล่านี้ยังแสดงให้เห็นว่าผลกระทบของนาประสานกิจกรรมของพวกเขาและความสามารถในการไฮโดรจีเนชัน (ตาราง 4 และ 5) บ่งชี้ว่า ผลลัพธ์นี้ว่า พฤติกรรมของสิ่งที่จะส่งเสริมสนับสนุนวัสดุ TNT(x)และบน TiO2-NP(y) ได้ในทำนองเดียวกันผลกระทบจากของโซเดียม ทั้ง ๆ ที่องค์ประกอบทางเคมีของ nanotubularสนับสนุน, (H นา) 2Ti3O7 xH2O ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากที่ออกไซด์บริสุทธิ์ titanium(IV) ดังนั้น การตัวเร่งปฏิกิริยาลักษณะของสิ่งที่ส่งเสริมการ NiMo/TNT(x) ได้รับผลแต่โดยสถานะของปริมาณโซเดียมในการสนับสนุนการ TNT(x) กว่าโดยเฉพาะของชั้น nanotubular หรือโครงสร้างสัณฐานวิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในงานนำเสนอชุดของตัวเร่งปฏิกิริยา Nimo รับการสนับสนุนบน
ท่อนาโนไททาเนียมที่มีเนื้อหาที่แตกต่างกันของโซเดียมที่เหลือได้รับการ
ศึกษา ผลการเร่งปฏิกิริยาที่แสดงให้เห็นการพึ่งพาอาศัยกันอย่างชัดเจนระหว่าง
การเร่งปฏิกิริยาโดยรวมและการเลือกของ Nimo / ทีเอ็นที (x) ตัวเร่งปฏิกิริยา
และปริมาณโซเดียมสนับสนุน กิจกรรมสูงสุด
ของ HDS DBT ได้ถึงกับตัวเร่งปฏิกิริยาการสนับสนุนบน nanotubular
วัสดุที่มีเนื้อหาที่นาต่ำสุด (0.1 น้ำหนัก.%) หลังจากนั้น
กิจกรรมที่ลดลงกับการเพิ่มขึ้นของปริมาณโซเดียม
สนับสนุน เกี่ยวกับแนวโน้มการเลือกตัวเร่งปฏิกิริยา Nimo สนับสนุน
วัสดุ nanotubular มีปริมาณโซเดียมสูงแสดงให้เห็นว่าสูง
สำหรับการเลือกเส้นทาง desulfurization โดยตรงของ hydrodesulfurization DBT
(ตารางที่ 4) ในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยา Nimo รับการสนับสนุนบน
ทีเอ็นที (x) วัสดุที่มีปริมาณโซเดียมต่ำพบว่ามีสูง
ใช้งานทั้งในและเส้นทาง HYD ท.บ. ข้อสังเกตเหล่านี้ได้สรุปไว้ในรูป 8 ซึ่งเป็นผลกระทบของการเพิ่ม
ปริมาณโซเดียมในการสนับสนุนในกิจกรรมและไฮโดร
สามารถของ Nimo / ทีเอ็นที (x) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่สามารถมองเห็นได้ โดยทั่วไปเหล่านี้
ผลที่สอดคล้องกับสิ่งพิมพ์ก่อนหน้า [48,57-60] ซึ่ง
ผลกระทบจากการเปิดตัวของโลหะอัลคาไลน์ (Na + K +) บนตัวเร่งปฏิกิริยา
พฤติกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน HDS (COMO / Al2O3,
NiW / MCM- 41, Como / อลูมิ) ได้ทำการศึกษา ชี้แจง
ผลกระทบของการเติมโซเดียมในพฤติกรรมของ
ไททาเนียมสนับสนุน Nimo ตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำงานปัจจุบันในเชิงพาณิชย์
แอนาเทส TiO2 (TiO2-NP) ถูกนำมาใช้ซึ่งได้รับการแก้ไขด้วยที่แตกต่างกัน
ปริมาณของนา (TiO2-NP (y) สนับสนุน ) ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ยัง
แสดงให้เห็นว่าผลกระทบจากการรวมตัวกันนาเกี่ยวกับกิจกรรมของพวกเขา
และความสามารถในการไฮโดร (ตารางที่ 4 และ 5) ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็น
ว่าพฤติกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาการสนับสนุนบนทีเอ็นที (x) วัสดุ
และ TiO2-NP (y) ได้รับผลกระทบเช่นกันโดยการปรากฏตัวของ
โซเดียมแม้จะมีความจริงที่ว่าองค์ประกอบทางเคมีของ nanotubular
สนับสนุน (H, นา) 2Ti3O7? xH2O อย่างมีนัยสำคัญที่แตกต่าง
จากที่ของไทเทเนียมบริสุทธิ์ (IV) ออกไซด์ ดังนั้นการเร่งปฏิกิริยา
พฤติกรรมของ Nimo / ทีเอ็นที (x) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับผลกระทบค่อนข้างโดย
การปรากฏตัวของจำนวนหนึ่งของโซเดียมในทีเอ็นที (x) สนับสนุนกว่า
โดยชั้นโครงสร้างของมันโดยเฉพาะหรือลักษณะทางสัณฐานวิทยา nanotubular

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในงานปัจจุบัน ชุดของตัวเร่งปฏิกิริยาไทเทเนียนิโมรองรับ
นาโนกับเนื้อหาที่แตกต่างกันของโซเดียมตกค้าง (
) ผลให้ชัดเจนระหว่างการพึ่งพา
รวมความว่องไวและการเลือกเกิดของนิโม / ทีเอ็นที ( x ) และตัวเร่งปฏิกิริยา
ปริมาณโซเดียมของการสนับสนุน สูงสุดกิจกรรม
HDS DBT ได้ถึงกับตัวเร่งปฏิกิริยารองรับ nanotubular
วัสดุกับค่าโซเดียม ( 0.1 % โดยน้ำหนัก ) หลังจากนั้น
กิจกรรมเพิ่มสูงขึ้นในปริมาณโซเดียมของ
สนับสนุน เกี่ยวกับแนวโน้มการได้รับการสนับสนุนด้านวัสดุ , ตัวเร่งปฏิกิริยานิโม
nanotubular ที่มีปริมาณโซเดียมสูง พบการสูง
สำหรับ desulfurization ตรงเส้นทางของ DBT ไฮโดรเจน
( ตารางที่ 4 ) , ในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยารองรับ
นิโมทีเอ็นที ( x ) วัสดุที่มีปริมาณโซเดียมต่ำ พบว่ามีสูง
งานทั้งในและ hyd 3 เส้นทาง ข้อสังเกตเหล่านี้จะสรุปไว้ในรูปที่ 8 ซึ่งเป็น detrimental เพิ่ม
โซเดียมในการสนับสนุนกิจกรรม และความสามารถในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของนิโม
/ ทีเอ็นที ( x ) ตัวเร่งปฏิกิริยาสามารถเห็นได้ โดยทั่วไปผลลัพธ์เหล่านี้
สอดคล้องกับก่อนหน้านี้ 48,57 –สิ่งพิมพ์ [ 60 ] ที่
ผลของการแนะนำของด่าง โลหะ ( Na , K ) ในพฤติกรรมของปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาศูนย์ต่าง ๆ (

/ / Al2O3 โคโม , นิ้วมี , โคโม / ทํา ) ผลการทดลองพบว่า เพื่อชี้แจงผลกระทบของการเติมโซเดียม

ต่อพฤติกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาบนตัวรองรับไทเทเนียนิโมในงานปัจจุบัน พาณิชย์
TiO2 แอนาเทส ( TiO2 NP ) คือใช้ ซึ่งมีการดัดแปลงแตกต่างกับ
ปริมาณของ Na ( TiO2 NP ( Y ) สนับสนุน ) ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ยังแสดงผลกระทบทางลบของนา

กิจกรรมการและความสามารถในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชัน ( ตารางที่ 4 และ 5 ) ผลที่ได้นี้แสดงว่า
ว่าพฤติกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยารองรับกับทีเอ็นที ( x ) วัสดุ
และ TiO2 NP ( Y ) คือเหมือนกับที่ได้รับผลกระทบจากการปรากฏตัวของ
โซเดียม , แม้จะมีความจริงที่ว่าองค์ประกอบทางเคมีของ nanotubular
( H , สนับสนุนนา ) 2ti3o7  xh2o , แตกต่างกัน
จากที่บริสุทธิ์ไทเทเนียม ( IV ) ออกไซด์ ดังนั้น พฤติกรรมการ
ของนิโม / ทีเอ็นที ( x ) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับผลกระทบค่อนข้างมาก โดย
ตนของจํานวนของโซเดียมใน TNT ( x ) สนับสนุนกว่า
โดยโดยเฉพาะชั้นโครงสร้างหรือ nanotubular น้ำหนัก