Palladium catalysis has achieved th

Palladium catalysis has achieved the status of an indispensable tool for both common and state-of-the art organic synthesis.Among basic types of palladium catalysed transformations, the Heck reaction and related chemistry occupies a special space. Heck reaction is the catalytic arylation and alkenylation of olefins. The reaction presents one of the simplest ways to obtain variously substituted olefins, dienes, and other unsaturated compounds. Aryl, benzyl, and styryl halides react with olefinic compounds in the presence of hindered amines and a catalytic amount of palladium ions to form vinyl derivatives in which the aryl, ben-zyl, or styryl group has replaced a vinyl hydrogen of the original olefin. To satisfy both recyclability and reactivity, immobilization of a reactive homogeneous catalyst was devised by binding the Pd catalyst on a polymer. Polycarbosilane is an active support for the heterogeneous catalysis. The PCS shows high thermal stability and have crosslinked structure. By altering the monomers and reaction time, it is possible to get sufficient crosslinking and active sites in the polymer. The metal salts react with the active sites of the PCS and stable bonds are formed between them, thus developing an efficient heterogeneous catalyst. Pd(OAc)2 was chosen as Pd source for the current study. For comparison, catalytic activities of Pd ions supported on SBA-15 (Pd-SBA), activated charcoal (Pd-C) and amorphous silica (Pd-SiO2) were also investigated. Pd-PCS show high stability, negligible metal leaching and can be reused with same activity. This indicates the superiority of PCS with other supports under consideration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เร่งปฏิกิริยาพาลาเดียมได้รับสถานะของการเป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการสังเคราะห์สารอินทรีย์ทั้งสองศิลปะทั่วไป และรัฐของเดอะ ระหว่างชนิดพื้นฐานของแปลง catalysed พาลาเดียม Heck ปฏิกิริยาและเคมีที่เกี่ยวข้องใช้พื้นที่พิเศษ Heck ปฏิกิริยาเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา arylation และ alkenylation ของโอเลฟินส์ ปฏิกิริยาแสดงหนึ่งในวิธีที่ง่ายที่สุดรับผลิตโอเลฟินส์เพิ่มเทียบเท่า dienes และสารประกอบอื่น ๆ ในระดับที่สม Aryl, benzyl และ styryl halides ทำปฏิกิริยากับสาร olefinic ในต่อหน้าของผู้ที่ขัดขวาง amines และจำนวนประจุพาลาเดียมเพื่อฟอร์มไวนิลอนุพันธ์ที่ aryl, ben zyl หรือ styryl กลุ่มแทนไฮโดรเจนไวนิลของ olefin เดิมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา เพื่อตอบสนองทั้งภาพ และเชิงนิเวศน์ ตรึงโป catalyst เหมือนเป็นปฏิกิริยาถูกกำหนด ด้วยการผูกเศษ Pd บนพอลิเมอร์เป็น Polycarbosilane สนับสนุนการใช้งานสำหรับเร่งปฏิกิริยาแตกต่างกันได้ ชิ้นแสดงความร้อนเสถียรภาพสูง และมีโครงสร้าง crosslinked โดยดัดแปลง monomers และเวลาตอบสนอง มันได้รับ crosslinking เพียงพอและใช้งานไซต์ในพอลิเมอร์ เกลือโลหะทำปฏิกิริยากับไซต์ใช้งานอยู่ที่พี กพันธบัตรมั่นคงจะเกิดขึ้นระหว่างพวกเขา จึง พัฒนา catalyst แตกต่างกันอย่างมีประสิทธิภาพ Pd (OAc) 2 มีการเลือกการศึกษาปัจจุบันเป็น Pd สำหรับการเปรียบเทียบ กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาของ Pd กันสนับสนุน SBA-15 (Pd-SBA), ถ่าน (Pd-C) และซิลิก้าไป (Pd-SiO2) ก็ยังตรวจสอบ Pd-ชิ้นแสดงความเสถียรสูง ระยะละลายโลหะ และสามารถนำกลับมาใช้กับกิจกรรมเดียวกัน บ่งชี้ปมพีกับสนับสนุนอื่น ๆ ภายใต้การพิจารณา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาแพลเลเดียมได้ประสบความสำเร็จสถานะของเครื่องมือที่จำเป็นสำหรับทั้งสองร่วมกันและรัฐของศิลปะอินทรีย์ synthesis.Among ประเภทพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมแปลงปฏิกิริยา Heck และเคมีที่เกี่ยวข้องกับการครองพื้นที่พิเศษ Heck ปฏิกิริยา arylation ตัวเร่งปฏิกิริยาและ alkenylation ของโอเลฟิน ปฏิกิริยาที่มีการจัดเป็นหนึ่งในวิธีที่ง่ายที่สุดที่จะได้รับโอเลฟินแทนนานัปการ dienes และสารอื่น ๆ ที่ไม่อิ่มตัว aryl เบนซิลและไลด์ styryl ทำปฏิกิริยากับสาร olefinic ในการปรากฏตัวของเอมีนขัดขวางและจำนวนตัวเร่งปฏิกิริยาของไอออนแพลเลเดียมสัญญาซื้อขายล่วงหน้าในรูปแบบไวนิลที่ aryl เบน-Zyl หรือกลุ่ม styryl ได้เข้ามาแทนที่ไฮโดรเจนไวนิลของโอเลฟินเดิม เพื่อตอบสนองทั้งการรีไซเคิลและการเกิดปฏิกิริยาตรึงของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันปฏ​​ิกิริยาเป็นวิธีการที่มีผลผูกพันตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมบนลิเมอร์ Polycarbosilane คือการสนับสนุนการใช้งานสำหรับการเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน ชิ้นแสดงให้เห็นถึงเสถียรภาพทางความร้อนสูงและมีการเชื่อมขวางโครงสร้าง โดยการเปลี่ยนโมโนเมอร์และเวลาปฏิกิริยาก็เป็นไปได้ที่จะได้รับการเชื่อมขวางเพียงพอและเว็บไซต์ที่ใช้งานอยู่ในลิเมอร์ เกลือโลหะทำปฏิกิริยากับเว็บไซต์ที่ใช้งานของพีซีและพันธบัตรที่มีเสถียรภาพจะเกิดขึ้นระหว่างพวกเขาจึงพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกันอย่างมีประสิทธิภาพ Pd (OAC) 2 ได้รับเลือกให้เป็นแหล่ง Pd สำหรับการศึกษาในปัจจุบัน สำหรับการเปรียบเทียบกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาของไอออน Pd รับการสนับสนุนบน SBA-15 (PD-SBA), ถ่านกัม (Pd-C) และซิลิกาอสัณฐาน (PD-SiO2) ได้รับการตรวจสอบยัง Pd-PCS แสดงเสถียรภาพสูงชะล้างโลหะเล็กน้อยและสามารถนำกลับมาใช้กับกิจกรรมเดียวกัน นี้แสดงให้เห็นเหนือกว่าของพีซีด้วยการสนับสนุนอื่น ๆ ภายใต้การพิจารณา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แพลเลเดียมเร่งได้รับฐานะเป็นเครื่องมือที่จำเป็นสำหรับทั้งทั่วไปและรัฐของศิลปะอินทรีย์สังเคราะห์ ในประเภทพื้นฐานของแพลเลเดียม catalysed แปลง มันปฏิกิริยาและที่เกี่ยวข้องกับเคมีใช้พื้นที่พิเศษ ปฏิกิริยาเฮคก์เป็น arylation ตัวเร่งปฏิกิริยาและ alkenylation ของโอเลฟินปฏิกิริยาแสดงวิธีหนึ่งง่ายที่สุดที่จะได้รับนานาเนกทดแทนอีนส์ , สารประกอบไม่อิ่มตัว , และอื่น ๆ กลืนกัน เบนซิล และ styryl , ทำปฏิกิริยากับสารประกอบเฮไลด์กต่อหน้าขัดขวางเอมีนและปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมไอออนในรูปแบบไวนิลอนุพันธ์ที่กลืนกัน เบน Zyl หรือ styryl กลุ่มได้เข้ามาแทนที่ ไวนิล ไฮโดรเจนของโอเลฟิน ต้นฉบับเพื่อตอบสนองต่อการตรึงและทั้งใหม่ , ของปฏิกิริยาเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาถูก devised โดยผูก PD ตัวเร่งปฏิกิริยาในพอลิเมอร์ polycarbosilane เป็นสนับสนุนการใช้งานสำหรับการเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์ . เครื่องคอมพิวเตอร์แสดงเสถียรภาพทางความร้อนสูง และมีน้ำหนัก โครงสร้าง โดยการเปลี่ยนแบบ และเวลาปฏิกิริยามันเป็นไปได้ที่จะได้รับเพียงพอและใช้งานเว็บไซต์ในอุตสาหกรรมพอลิเมอร์ เกลือโลหะที่ทำปฏิกิริยากับเว็บไซต์ที่ใช้งานของเครื่องคอมพิวเตอร์และมั่นคงพันธบัตรจะเกิดขึ้นระหว่างพวกเขา ดังนั้น การพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์มีประสิทธิภาพ PD ( OAc ) ถูกเลือกเป็นแหล่ง PD สำหรับการศึกษาในปัจจุบัน สำหรับการเปรียบเทียบ , กิจกรรมการ PD ไอออนสนับสนุนบน sba-15 ( PD SBA )ผงถ่าน ( pd-c ) และซิลิกาอสัณฐาน ( pd-sio2 ) ได้ถูกศึกษา PD ชิ้นแสดงความมั่นคงสูง ไม่ละลายโลหะและสามารถใช้กับกิจกรรมเดียวกัน นี้บ่งชี้ว่าเหนือกว่าของชิ้นอื่นๆ สนับสนุน ภายใต้การพิจารณา