. ConclusionsTitania has been succe

. Conclusions
Titania has been successfully doped with I, N and Fe and also deposited with Ag and Au nanoparticles. It has been shown that the RHSE technique enhances the UV and VIS activity of the sol–gel synthesized samples particularly for nitrogen and iron doped photocatalysts. The results of UV and VIS photodegradation of phenol and oxalic acid can be summarized:

(i)
Phenol can be efficiently degraded with hydrophilic polyhedral titania particles with relatively large particle size (D = 30–50 nm) and low specific surface area (SBET = 20–50 m2/g). This type of photocatalyst can be prepared by the flame synthesis method and also by the sol–gel technique using the RHSE method. The most efficient photocatalysts were the TiO2-FH > TiO2-P25 > TiO2-RHSE samples in this study for phenol under UV irradiation.
(ii)
Under visible light (λ > 400 nm) irradiation, phenol was efficiently degraded by doped photocatalysts with efficient light absorption and small average crystal size (D = 6.5–9.0 nm). Undoped reference titanium dioxide with some rutile content was also efficient. The activity order for this substrate under VIS irradiation is TiO2-N > TiO2-P25 ≈ TiO2-I.
(iii)
Oxalic acid substrate was efficiently degraded under UV irradiation on noble metal deposited titanium dioxide and also on nitrogen doped titania with high specific surface area (SBET = 139 m2/g): TiO2-P25-Ag ≈ TiO2-P25-Au > TiO2-N.
(iv)
Under visible light irradiation, oxalic acid decomposition rate was the highest when iron doped titanium dioxide was applied due to specific interactions with the iron(III) ions in the photocatalyst. High specific surface area and nitrogen doping also sensitized titanium dioxide toward the mineralization of oxalic acid. The activity order was TiO2-Fe ≫ TiO2-N > TiO2-P25.
Different structural characteristics are beneficial for achieving the optimal UV and visible light activity. Silver and gold deposition enhanced significantly the photocatalytic activity for oxalic acid decomposition under UV irradiation; this modification with the photodeposition method was detrimental for the visible light activity. Our best photocatalysts exhibited significantly higher activity than that determined for Aeroxide P25 TiO2 for both substrates and irradiation conditions. Phenol degradation resulted in dihydroxy benzene intermediates, such as pyrocatechol and hydroquinone both under UV and visible light irradiation with our TiO2-N photocatalyst. The results of this comparative study could help to explore the optimal synthesis conditions for a given organic substrate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. บทสรุปซซีถูก doped สำเร็จ ด้วย I, N และ Fe และยัง ฝากไว้กับ Ag และ Au เก็บกัก มันได้รับการแสดงว่า เทคนิค RHSE ช่วยเพิ่มกิจกรรม UV และ VIS ของโซลเจลสังเคราะห์ตัวอย่างโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับไนโตรเจนและเหล็ก doped photocatalysts สามารถสรุปผลของรังสียูวีและวิ photodegradation วางและกรดออกซาลิก:(i)วางได้เสื่อมโทรมได้อย่างมีประสิทธิภาพ ด้วยซซี polyhedral hydrophilic อนุภาคมีขนาดอนุภาคที่ค่อนข้างใหญ่ (D = 30-50 nm) และบริเวณพื้นผิวต่ำ (SBET = 20 – 50 m2/g) ได้ Photocatalyst ชนิดนี้สามารถเตรียมได้ โดยวิธีการสังเคราะห์เปลวไฟ และเทคนิคโซลเจลโดยใช้วิธี RHSE Photocatalysts มีประสิทธิภาพสูงสุดมี TiO2-FH > TiO2 P25 > TiO2 RHSE ตัวอย่างในการศึกษานี้สำหรับวางภายใต้วิธีการฉายรังสี UV(ii)ภายใต้วิธีการฉายรังสีแสงที่มองเห็น (λ > 400 nm) วางได้อย่างมีประสิทธิภาพเสื่อมโทรม โดย photocatalysts doped ดูดซึมแสงที่มีประสิทธิภาพและขนาดเฉลี่ยคริสตัลขนาดเล็ก (D = 6.5-9.0 nm) อ้างอิง undoped ไทเทเนียมไดออกไซด์ rutile เนื้อหาบางอย่างยังมาก เพื่อพื้นผิวนี้ภายใต้วิธีการฉายรังสี VIS เป็น TiO2 N > ≈ TiO2 P25 TiO2-ฉัน(iii)กรดออกซาลิกพื้นผิวเสื่อมโทรมได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้วิธีการฉายรังสี UV บนฝากโลหะไททาเนียมไดออกไซด์ และยัง ในไนโตรเจน doped ซซี ด้วยพื้นที่ผิวที่สูงเฉพาะ (SBET = 139 m2/g): เอจี P25 TiO2 ≈ TiO2-P25-อู > TiO2 N.(iv)ภายใต้การมองเห็นแสงวิธีการฉายรังสี อัตราการแยกส่วนประกอบของกรดออกซาลิกมีสูงสุดเมื่อใช้เหล็ก doped ไทเทเนียมไดออกไซด์เนื่องจากการโต้ตอบกับประจุ iron(III) ใน photocatalyst บริเวณพื้นผิวสูงและไนโตรเจนโดปปิงค์ยัง sensitized ไทเทเนียมไดออกไซด์ต่อ mineralization ของกรดออกซาลิก ใบกิจกรรม TiO2 Fe ≫ TiO2 N > TiO2 P25ลักษณะโครงสร้างที่แตกต่างกันจะเป็นประโยชน์สำหรับบรรลุ UV ที่เหมาะสมและกิจกรรมมองเห็นแสง สะสมทอง และเงินเพิ่มอย่างมีนัยสำคัญกิจกรรมกระการแยกส่วนประกอบของกรดออกซาลิกภายใต้วิธีการฉายรังสี UV นี้แก้ไข ด้วยวิธี photodeposition ได้ผลดีสำหรับกิจกรรมแสงมองเห็นได้ Photocatalysts ของเราดีที่สุดจัดแสดงกิจกรรมอย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าที่กำหนดสำหรับ Aeroxide P25 TiO2 สำหรับพื้นผิวและเงื่อนไขวิธีการฉายรังสี สลายตัววางให้ตัวกลาง dihydroxy เบนซีน เช่น pyrocatechol และ hydroquinone ภาย ใต้ UV และเห็นแสงวิธีการฉายรังสีกับ TiO2 N photocatalyst ของเรา ผลการศึกษานี้เปรียบเทียบจะช่วยสำรวจสภาพสังเคราะห์ดีที่สุดสำหรับการกำหนดพื้นผิวอินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. สรุปผลการวิจัย
ไททาเนียได้รับการเจือประสบความสำเร็จกับฉัน, N และเฟและฝากยังมี Ag และอนุภาคนาโน Au มันได้รับการแสดงให้เห็นว่าเทคนิค RHSE เพิ่มรังสียูวีและกิจกรรม VIS ของโซลเจลสังเคราะห์ตัวอย่างเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับไนโตรเจนและเหล็กเจือโฟโตคะ ผลของรังสียูวีและ VIS สลายของฟีนอลและกรดออกซาลิกสามารถสรุป: (i) ฟีนอลที่สามารถย่อยสลายได้อย่างมีประสิทธิภาพที่มีอนุภาคไททาเนียม polyhedral น้ำที่มีขนาดอนุภาคที่ค่อนข้างใหญ่ (D = 30-50 นาโนเมตร) และพื้นที่ผิวจำเพาะต่ำ (SBET = 20-50 m2 / g) ชนิดของ photocatalyst นี้สามารถเตรียมโดยวิธีการสังเคราะห์เปลวไฟและโดยเทคนิคโซลเจลโดยใช้วิธี RHSE โฟโตคะที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดคือ TiO2-FH> TiO2-P25> ตัวอย่าง TiO2-RHSE ในการศึกษาสำหรับฟีนอลภายใต้การฉายรังสียูวีนี้. (ii) ภายใต้แสงที่มองเห็น (λ> 400 นาโนเมตร) การฉายรังสี, ฟีนอลลดลงอย่างมีประสิทธิภาพโดยมีโฟโตคะยาที่มีประสิทธิภาพ ดูดกลืนแสงและขนาดเล็กขนาดคริสตัลเฉลี่ย (D = 6.5-9.0 นาโนเมตร) ไทเทเนียมไดออกไซด์อ้างอิง undoped ที่มีเนื้อหาบาง rutile ก็ยังมีประสิทธิภาพ เพื่อกิจกรรมภายใต้พื้นผิวการฉายรังสี VIS นี้คือ TiO2-N> TiO2-P25 ≈ TiO2-I. (iii) ออกซาลิกกรดพื้นผิวถูกย่อยสลายได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้การฉายรังสียูวีในโลหะมีเกียรติฝากไทเทเนียมไดออกไซด์และไนโตรเจนเจือไททาเนียมที่มีพื้นผิวสูงที่เฉพาะเจาะจง พื้นที่ (SBET = 139 m2 / g). TiO2-P25-Ag ≈ TiO2-P25-Au> TiO2-N (iv) ภายใต้การฉายแสงที่มองเห็นอัตราการย่อยสลายกรดออกซาลิเป็นที่สูงที่สุดเมื่อเหล็กเจือไทเทเนียมไดออกไซด์ถูกนำมาใช้เนื่องจาก ปฏิสัมพันธ์เฉพาะที่มีธาตุเหล็ก (III) ไอออนใน photocatalyst พื้นที่ผิวจำเพาะสูงและเติมไนโตรเจนยังไวไทเทเนียมไดออกไซด์ที่มีต่อแร่กรดออกซาลิก เพื่อเป็นกิจกรรม TiO2-FE » TiO2-N> TiO2-P25. ลักษณะโครงสร้างที่แตกต่างกันจะเป็นประโยชน์เพื่อให้บรรลุรังสียูวีที่ดีที่สุดและกิจกรรมแสงที่มองเห็น เงินและการสะสมทองคำเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญกิจกรรมสำหรับปฏิกิริยาการย่อยสลายกรดออกซาลิภายใต้การฉายรังสียูวี; การปรับเปลี่ยนวิธีการนี้กับ photodeposition เป็นอันตรายสำหรับกิจกรรมแสงที่มองเห็น โฟโตคะดีที่สุดของเราแสดงฤทธิ์สูงกว่าที่มุ่งมั่นสำหรับ Aeroxide P25 TiO2 สำหรับพื้นผิวและเงื่อนไขการฉายรังสี การย่อยสลายฟีนอลมีผลในตัวกลางเบนซิน dihydroxy เช่น Pyrocatechol และ hydroquinone ทั้งภายใต้รังสียูวีและการฉายรังสีแสงที่มองเห็นด้วย photocatalyst TiO2-N ของเรา ผลที่ได้จากการศึกษาเปรียบเทียบนี้จะช่วยในการสำรวจสภาพการสังเคราะห์ที่ดีที่สุดสำหรับพื้นผิวอินทรีย์ที่ได้รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. สรุป
ไททาเนียได้รับเรียบร้อยแล้วด้วยกับผม และเหล็ก และยังฝากไว้กับ AG และ AU อนุภาค มันได้ถูกแสดงว่า เพิ่มกิจกรรมและเทคนิค rhse UV Vis ของโซล - เจลสังเคราะห์ตัวอย่างโดยเฉพาะอย่างยิ่งไนโตรเจนและเหล็กด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา . ผลของการใช้แสงยูวี และปริมาณของฟีนอลและกรดออกซาลิกสามารถสรุปได้ :

( )
ฟีนอลสามารถมีประสิทธิภาพทรามกับน้ำซึ่งมีอนุภาคไทเทเนียที่มีขนาดอนุภาคที่ค่อนข้างใหญ่ ( D = 30 – 50 nm ) และพื้นที่ผิวจำเพาะต่ำ ( sbet = 20 – 50 ตารางเมตร / กรัม ) ของ photocatalyst ชนิดนี้สามารถเตรียมได้โดยวิธีการสังเคราะห์และเปลวไฟจากโซล - เจล rhse โดยใช้เทคนิควิธีโดยตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดคือ TiO2 FH > tio2-p25 > TiO2 rhse กลุ่มตัวอย่างในการศึกษาฟีนอลภายใต้รังสี UV .
2 )
ภายใต้แสงที่มองเห็น ( λ > 400 nm ) การฉายรังสี , ฟีนอลได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยการเจือด้วยการดูดกลืนแสงสลายตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพและขนาดเล็กมีขนาดผลึก ( D = 6.5 – 9.0 nm ) ไทเทเนียมไดออกไซด์ rutile เคมีไฟฟ้าอ้างอิงกับเนื้อหาก็มีประสิทธิภาพเพื่อกิจกรรมนี้พื้นผิวได้ที่ vis การฉายรังสี tio2-n > tio2-p25 ≈ tio2-i.

( 3 ) กรดออกซาลิพื้นผิวได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้การฉายรังสี UV เสื่อมโทรมบนโลหะมีตระกูลฝากไทเทเนียมไดออกไซด์และไนโตรเจนด้วยไทเทเนียที่มีพื้นที่ผิวจำเพาะสูง ( sbet = 139 ตารางเมตร / กรัม ) : tio2-p25-ag ≈ tio2-p25-au > tio2-n.
( IV )
ภายใต้แสงการฉายรังสีอัตราการย่อยสลาย กรดซาลิกได้สูงสุดเมื่อเหล็กที่มีไทเทเนียมไดออกไซด์มาใช้เนื่องจากการปฏิสัมพันธ์เฉพาะกับไอออนเหล็ก ( III ) ใน photocatalyst . พื้นที่ผิวจำเพาะสูงและเติมไนโตรเจนยังและไทเทเนียมไดออกไซด์ต่อการของกรดออกซาลิก . เพื่อกิจกรรมของ TiO2 เฟ≫ tio2-n >
tio2-p25 .ลักษณะโครงสร้างที่แตกต่างจะเป็นประโยชน์เพื่อให้บรรลุ UV ที่ดีที่สุดและกิจกรรมแสงที่มองเห็น เงินและทองที่เพิ่มขึ้นอย่างมากของรีกิจกรรมการย่อยสลายกรดออกซาลิกภายใต้รังสี UV ; การดัดแปลงด้วยวิธี photodeposition detrimental สำหรับกิจกรรมแสงที่มองเห็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดีที่สุดของเรามีกิจกรรมสูงกว่าที่กำหนดสำหรับ aeroxide p25 TiO2 ทั้งพื้นผิวและสภาพการฉายรังสี การย่อยสลายฟีนอล ( dihydroxy เบนซินตัวกลาง เช่น ไฮโดรควิโนน และ pyrocatechol ทั้งภายใต้ UV และการฉายรังสีแสงสามารถมองเห็นได้ด้วย tio2-n photocatalyst ของเราผลการศึกษานี้จะช่วยให้สำรวจที่เหมาะสมสำหรับการสังเคราะห์เงื่อนไขให้อินทรีย์สาร