The Effect of P. indica on Oncidium GR Growth and Root Development To  การแปล - The Effect of P. indica on Oncidium GR Growth and Root Development To  ไทย วิธีการพูด

The Effect of P. indica on Oncidium

The Effect of P. indica on Oncidium GR Growth and Root Development To understand the symbiotic interaction between Oncidium GR and P. indica, root tissue was analyzed after fungal colonization. P. indica penetrated into the root epidermal layers 24 h after inoculation (Figure 1B–D). Five days after inoculation, the hyphae were widely distributed over the root surface, and no significant difference was observed between root tip, elongation zone and differentiation zone (Figure 1E). This case is different from A. thaliana [6,51] and barley [10], where hyphae preferentially colonized the differentiation zone. Cross and longitudinal sections show that hyphae fully colonized the velamen (Figure 1F, H). Since the velamen and exodermis do not contain plastids, the hyphae were easily detected after visualization by the carbohydrate binding lectin concanavalin A-AF633 (conA-633) (Figure 1H). Moreover, unlike other endophytic fungi which penetrate into the cortex cells through the exodermis [52], no hyphae were detected in the exodermis and cortex layer of Oncidium, even after a relative long period of co-cultivation (8 weeks). This suggests that P. indica may preferentially colonize dead cells in Oncidium, consistent with findings in barley where massive development of P. indica takes place in dead host cells [10]. Eight weeks after inoculation, the stems and roots developed better than orchids without P. indica co-cultivation. Furthermore, no necrotic lesions were observed (Figure 1A). With the colonization by P. indica, the fresh weight of the orchid seedlings is 2-fold higher than that of uninocculated control seedlings. Also the leaf number was more and the stem diameter was slightly thicker compared to the control. The number of the roots markedly increased approximately 2-fold and the diameter of the main root was 1,2-fold bigger. These results indicated that the establishment of the beneficial symbiosis is relatively slow and mainly caused by an increase in the root biomass.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Indica ผลของ P. Oncidium GR เจริญเติบโตและพัฒนาหลักการเข้าใจการโต้ตอบอยู่ระหว่าง Oncidium GR และ P. indica เนื้อเยื่อรากถูกวิเคราะห์หลังจากการล่าอาณานิคมเชื้อรา P. indica เจาะเข้าไปในผิวหนังรากชั้น 24 ชม.หลังจาก inoculation (รูปที่ 1B – D) วันที่ห้าหลัง inoculation, hyphae ได้กระจายบนพื้นผิวของราก และถูกการตรวจสอบไม่มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างปลายราก โซนยืดตัว และความแตกต่างโซน (รูปที่ 1E) กรณีนี้จะแตกต่างจาก A. thaliana [6,51] และ [10], ข้าวบาร์เลย์ที่ hyphae เป็น colonized โซนที่แตกต่าง ส่วนไขว้ และยาวแสดงว่า hyphae เต็ม colonized velamen (รูปที่ 1F, H) ตั้งแต่ไม่ประกอบด้วย velamen และ exodermis plastids, hyphae ได้พบหลังจากการแสดงภาพประกอบเพลง โดยคาร์โบไฮเดรตรวมศึกษา concanavalin A-AF633 (conA-633) (รูปที่ 1 H) นอกจากนี้ ซึ่งแตกต่างจากอื่น ๆ เชื้อ endophytic ซึ่งเจาะเข้าไปในเซลล์สมองถึง exodermis [52], hyphae ไม่พบในชั้น exodermis และเปลือกของ Oncidium แม้เป็นระยะเวลานานญาติร่วมปลูก (8 สัปดาห์) นี้แนะนำว่า indica P. อาจตั้งรกรากเป็นเซลล์ที่ตายแล้วใน Oncidium สอดคล้องกับการค้นพบในข้าวบาร์เลย์ที่ P. indica พัฒนาขนาดใหญ่เกิดขึ้นในเซลล์โฮสต์ตาย [10] สัปดาห์ที่ 8 หลังจาก inoculation ลำต้นและรากพัฒนาดีกว่ากล้วยไม้โดย P. indica ร่วมปลูก นอกจากนี้ ไม่มีแผล necrotic ถูกสังเกต (รูปที่ 1A) ล่าอาณานิคมโดย P. indica น้ำหนักสดของต้นกล้ากล้วยไม้เป็น 2-fold สูงกว่าของต้นกล้าควบคุม uninocculated นอกจากนี้จำนวนใบได้มากขึ้น และเส้นผ่าศูนย์กลางลำต้นถูกหนาเล็กน้อยเมื่อเทียบกับตัวควบคุม จำนวนรากซึ่งเพิ่มขึ้นประมาณ 2-fold และเส้นผ่าศูนย์กลางของรากหลักเป็น 1, 2 พับใหญ่ ผลลัพธ์เหล่านี้ระบุไว้ว่า จัดให้ประสมประสานกันเป็นประโยชน์ค่อนข้างช้า และส่วนใหญ่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของชีวมวลราก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ผลของ P . indica ในซิเดียม GR การเจริญเติบโตและการพัฒนารากเข้าใจปฏิสัมพันธ์ระหว่างชนิดและสกุลออนซิเดียม GR . indica , เนื้อเยื่อรากหลังจากการใช้เชื้อรา หน้าจาก penetrated ในรากชั้น epidermal 24 ชั่วโมงหลังจากที่ได้รับ ( รูปที่ 1A ( D ) ห้าวันหลังจากที่ได้รับเส้นใยมีการกระจายอย่างกว้างขวางทั่วพื้นผิวรากและไม่มีความแตกต่างระหว่างปลายรากพบว่า โซน โซนการยืดตัวและความแตกต่าง ( รูปที่ 1e ) กรณีนี้แตกต่างจาก thaliana [ 6,51 ] และข้าวบาร์เลย์ [ 10 ] ที่ ) preferentially อาณานิคมแยกโซน ข้ามและส่วนตามยาวแสดงเต็มที่ ( รูป ) อาณานิคม velamen 1f , H ) ตั้งแต่เวลาเมน และ exodermis ไม่ประกอบด้วยพลาสติด , ) ถูกตรวจพบได้ง่าย หลังจากการแสดงโดยคาร์โบไฮเดรตถูกผูก a-af633 ติน ( cona-633 ) ( รูปที่ 1 ) นอกจากนี้ ซึ่งแตกต่างจากอื่น ๆราซึ่งซึมเข้าสู่เซลล์คอร์เท็กซ์ผ่าน exodermis [ 52 ] ) ไม่พบว่า exodermis เยื่อหุ้มสมองชั้นและสกุลออนซิเดียม แม้หลังจากระยะเวลาที่ยาวนานของญาติของการเพาะปลูก CO ( 8 สัปดาห์ ) นี้แสดงให้เห็นว่าหน้า 3 อาจ preferentially ตั้งรกรากบนเซลล์ที่ตายแล้วในซิเดียม สอดคล้องกับผลการวิจัยในข้าวบาร์เลย์ที่มีการพัฒนาขนาดใหญ่ของหน้า 3 เกิดขึ้นในเซลล์ที่ตายแล้วยัง [ 10 ] แปดสัปดาห์หลังจากการฉีดวัคซีน , ลำต้นและรากพัฒนาได้ดีกว่ากล้วยไม้ไม่มีหน้า้ร่วมปลูก ไม่พบรอยโรคที่พบ ( รูปที่ 1A ) กับการล่าอาณานิคมโดย จาก น้ำหนักสดของต้นกล้ากล้วยไม้เป็นถึงสูงกว่าของ uninocculated และการควบคุม นอกจากนี้ จำนวนใบและลำต้นมีขนาดหนาขึ้นเล็กน้อยเมื่อเทียบกับการควบคุม จำนวนของรากเพิ่มขึ้นอย่างชัดเจนประมาณถึง และเส้นผ่าศูนย์กลางของรูทหลัก คือ 1,2-fold ใหญ่ขึ้น ผลการทดลองนี้ชี้ให้เห็นว่า การประสานประโยชน์ของค่อนข้างช้า และส่วนใหญ่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของราก ชีวมวล
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: