Although the blaIMP genes can migra

Although the blaIMP genes can migrate into A. baumannii,
they do not appear to be a major contributor to carbapenem
resistance. A new group of transferable class D blactamases
have emerged almost exclusively in A. baumannii
and are capable of increasing the MIC of imipenem
to 16mg/L or higher. The first of these enzymes
(OXA-23) was found in Scotland 15 years ago [21]. This
enzyme was transferable [22] and had a unique amino
acid sequence [23
]. Thought to be an isolated observation,
blaOXA-23 has subsequently been found in Brazil [24]
and very recently has been reported to be responsible for
two outbreaks in southeast England. A second group of
class D carbapenemases has been found in A. baumannii
isolated largely in southwest Europe, these enzymes
share about 60% homology with OXA-23 [25]. The success
of the vancomycin-resistance operon in Grampositive
pathogens and transferable carbapenamses in
Gram-negative pathogens is certain to make treatment
of hospital infection very difficult or near impossible. The
introduction of linezolid and the streptogrammins might
M

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถึงแม้ว่ายีน blaIMP สามารถโยกย้ายเป็น A. baumanniiพวกเขาไม่ต้องการ ผู้บริจาคหลัก carbapenemต้านทาน กลุ่มใหม่ของ blactamases โอนคลาส Dมีชุมนุมเกือบเฉพาะใน A. baumanniiและมีความสามารถในการเพิ่ม MIC ของ imipenem16mg/L หรือสูงกว่า ครั้งแรกของเอนไซม์เหล่านี้(OXA-23) พบในสก็อตแลนด์ 15 ปี [21] นี้เอนไซม์ถูกโอน [22] และมีเฉพาะอะมิโนลำดับกรด [23]. ความคิดที่จะสังเกตการแยกblaOXA-23 ต่อมาพบในบราซิล [24]และมากล่าสุด มีรายงานว่า รับผิดชอบระบาดสองในอังกฤษตะวันออกเฉียงใต้ กลุ่มที่สองคลาส D carbapenemases พบใน A. baumanniiแยกต่างหากเป็นส่วนใหญ่ในยุโรปตะวันตกเฉียงใต้ เอนไซม์เหล่านี้ใช้ประมาณ 60% homology กับ OXA-23 [25] ประสบความสำเร็จของ operon vancomycin ต้านทานใน Grampositiveโรคและ carbapenamses โอนในโรคทั้งแบคทีเรียแกรมลบเป็นบางอย่างที่ต้องการรักษาติดเชื้อโรงพยาบาลยากมาก หรือ ใกล้เป็นไปไม่ได้ ที่แนะนำของ linezolid และ streptogrammins อาจM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม้ว่ายีน blaIMP สามารถโยกย้ายเป็น baumannii A. ,
พวกเขาไม่ได้ดูเหมือนจะเป็นผู้บริจาครายใหญ่ carbapenem
ต้านทาน กลุ่มใหม่ของคลาส D blactamases โอนเปลี่ยนมือ
ได้เกิดเฉพาะในเกือบ A. baumannii
และมีความสามารถในการเพิ่ม MIC ของ imipenem
เพื่อ 16mg / L หรือสูงกว่า แรกของเอนไซม์เหล่านี้
(OXA-23) ที่พบในสกอตแลนด์ 15 ปีที่ผ่านมา [21] ซึ่ง
เป็นเอนไซม์ที่เปลี่ยนมือได้ [22] และมีกรดอะมิโนที่ไม่ซ้ำ
ลำดับกรด [23
] ความคิดที่จะสังเกตแยก
blaOXA-23 ก็ถูกพบในบราซิล [24]
และเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการรายงานว่าจะต้องรับผิดชอบต่อการ
แพร่ระบาดของสองในทิศตะวันออกเฉียงใต้ของอังกฤษ กลุ่มที่สองของ
คลาส D carbapenemases ถูกพบใน baumannii A.
แยกส่วนใหญ่อยู่ในทิศตะวันตกเฉียงใต้ยุโรปเอนไซม์เหล่านี้
ร่วมกันเกี่ยวกับการที่คล้ายคลึงกัน 60% กับ OXA-23 [25] ความสำเร็จ
ของ Operon vancomycin ต้านทานในสีแกรมบวก
เชื้อโรคและ carbapenamses เปลี่ยนมือได้ใน
เชื้อโรคแกรมลบเป็นบางอย่างที่จะทำให้การรักษา
ของการติดเชื้อในโรงพยาบาลที่ยากมากหรือใกล้เป็นไปไม่ได้
แนะนำของ linezolid และ streptogrammins อาจ
M

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แม้ว่า blaimp ยีนสามารถโยกย้ายเป็น A =
, พวกเขาไม่ได้ดูเหมือนจะเป็นผู้สนับสนุนหลักในการ carbapenem
ต้านทาน กลุ่มใหม่ของโอนห้อง D blactamases
เกิดขึ้นเกือบเฉพาะใน A =
และมีความสามารถในการเพิ่มการ 16mg MIC อิมิพีเนม
/ L หรือสูงกว่า ครั้งแรกของเอนไซม์เหล่านี้
( oxa-23 ) พบในสกอตแลนด์เมื่อ 15 ปีก่อน [ 21 ] นี้
เอนไซม์คือโอน [ 22 ] และมีลำดับกรดอะมิโนกรดา

[ 23 ] คิดว่า จะ แยก การสังเกต
blaoxa-23 ต่อมาได้ถูกพบในบราซิล [ 24 ]
และมากเมื่อเร็ว ๆนี้ได้รับการรายงานเพื่อรับผิดชอบ
2 ระบาดในทางตะวันออกเฉียงใต้ของอังกฤษ กลุ่มที่สองของ
D carbapenemases ได้รับการพบใน A =
แยกส่วนใหญ่ในยุโรปเหล่านี้เอนไซม์
ตะวันตกเฉียงใต้ส่วนแบ่งประมาณ 60% ซึ่งมี oxa-23 [ 25 ] ความสำเร็จของความต้านทานในโอเปอร์รอนได้

carbapenamses เชื้อโรคแกรมบวกและแกรมลบ คือ การโอนใน
เชื้อโรคบางอย่างเพื่อให้การรักษา
โรงพยาบาลการติดเชื้อยากมาก หรือใกล้เป็นไปไม่ได้
บทนำของไลนิโซลิดและ streptogrammins อาจ
M