al (Deng et al., 2000), 4′-apo-beta

al (Deng et al., 2000), 4′-apo-beta-caroten-4′-al (Deng et al.,
2000), 8′-apo-beta-carotene-8′-nitrile (Deng et al., 2000), 6′-
apo-beta-carotene-6′-nitrile (Deng et al., 2000), 7′c-cyano-7′-
ethoxycarbonyl-7′-apo-beta-carotene (Jeevarajan et al., 1996),
7′,7′-dimethyl-7′-apo-beta-carotene (Jeevarajan et al., 1996),
and 4′-apo-beta-carotene-4′-nitrile (Deng et al., 2000) have all
been degraded by iron, in studies using carotenoids and ferric
chloride in dichloromethane (Jeevarajan et al., 1996; Wei
et al., 1997; Deng et al., 2000; Gao et al., 1997, 2003, 2003;
Polyakov.et al., 2001), or in sol-gels containing iron in the aqueous
fraction (He and Kispert, 2001). The proposed interaction
of neutral carotenoid with ferric iron can be seen in Eq. 4.
Car+ + Fe3+ ↔ Car •+ +Fe2+ (4)
The reaction results in the formation of a carotenoid cation
radical and ferrous iron as determined by comparison of the
optical (Jeevarajan et al., 1996; Konovalova et al., 2000; Deng
et al., 2000; Gao et al., 1997, 2003), and stop-flow absorption
spectra (Deng et al., 2000) to the spectra produced from oxidation
of carotenoids in cyclic voltammetry, bulk electrolysis
(Jeevarajan et al., 1996; Wei et al., 1997; Deng et al., 2000;
Gao et al., 1997). EPR spectroscopy (Konovalova et al., 2000),
or square voltammetry (Deng et al., 2000; Gao et al., 2006)
studies. This reaction can occur in the presence or absence of
near-UV to visible light. However, irradiation with near-UV to
visible light increases reaction rates (Konovalova et al., 2000;
Gao et al., 1997). When light is present, solutions of carotenoids
(specifically beta-carotene and canthaxanthin) and ferric chloride
in dichloromethane have regenerated ferric iron from the
ferrous iron produced in Eq. 4. The reproduced ferric iron can
go on to react the with the remaining neutral carotenoid or may
react with carotenoid cation radicals produced in Eq. 4 to form
dications as seen in Eq. 5 (Jeevarajan et al., 1996; Gao et al.,
1997)
Car •+ + Fe3+ → Car2+ + Fe2+ (5)
Gao and Kispert (2003) found evidence of dication formation
by examining UV/vis spectra and Osteryoung square-wave
voltammetry results after the addition of 4 equivalents of FeCl3
to ethyl-all-trans-8′apo-beta-caroten-8′-oate or beta-carotene in
dichloromethane.
The production of carotenoid dications may also be concentration
dependent with respect to iron. Increasing levels of ferric
chloride have been found to result first in formation of cation
radicals (∼0.5 equivalents ferric chloride). With additional
ferric chloride (2 or more equivalents), dication carotenoids
were formed from beta-carotene, 7′-cyano-7′-ethoxycarbonyl-
7′-apo-beta-carotene, canthaxanthin, or 7′,7′-dimethyl-7′-apobeta-
carotene. The transformation to a cation or dication alters
the optical absorption spectra of the carotenoid. For all
carotenoids tested in this study, the ¸max for the three species
increased in the order of neutral carotenoid < dication < cation
radical (Jeevarajan et al., 1996).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อัล (เต็งและ al., 2000), 4′-apo-beta-caroten-4′-al (เต็ง et al.,
2000), 8′-apo-beta-carotene-8′-nitrile (เต็งและ al., 2000), 6′-
apo-beta-carotene-6′-nitrile (เต็งและ al., 2000), 7′c-cyano-7′-
ethoxycarbonyl-7′-apo-beta-carotene (Jeevarajan et al., 1996),
7′,7′-dimethyl-7′-apo-beta-carotene (Jeevarajan et al., 1996),
และ 4′-apo-beta-carotene-4′-nitrile (เต็งและ al., 2000) มีทั้งหมด
การเสื่อมโทรม โดยเหล็ก ในการศึกษาใช้ carotenoids และเฟอร์
คลอไรด์ใน dichloromethane (Jeevarajan et al., 1996 เว่ย
et al., 1997 เต็งและ al., 2000 เกาและ al., 1997, 2003, 2003;
Polyakov.et al., 2001), หรือ ในโซลเจประกอบด้วยเหล็กในอควี
เศษและ Kispert, 2001) การโต้ตอบเสนอ
ของ carotenoid เป็นกลางกับเหล็กเฟอร์สามารถมองเห็นใน Eq. 4.
รถ Fe3 ↔รถ• Fe2 (4)
ผลปฏิกิริยาการก่อตัวของ carotenoid cation
เหล็กรุนแรง และเหล็กเป็นกำหนดโดยเปรียบเทียบ
แสง (Jeevarajan et al., 1996 Konovalova และ al., 2000 เต็ง
et al., 2000 เกาและ al., 1997, 2003), และการดูดซึมไหลหยุด
แรมสเป็คตรา (เต็งและ al., 2000) การแรมสเป็คตราผลิตจากออกซิเดชัน
ของ carotenoids ใน voltammetry ทุกรอบ จำนวนมาก electrolysis
(Jeevarajan et al., 1996 เว่ยและ al., 1997 เต็งและ al., 2000;
เกาและ al., 1997) กชนิด epr ที่ทุก ๆ (Konovalova et al., 2000),
voltammetry ตาราง (เต็งและ al., 2000 หรือ เกาและ al., 2006)
การศึกษา ปฏิกิริยานี้สามารถเกิดขึ้นได้ในสถานะการขาดงานของ
ใกล้ UV กับแสงที่มองเห็นได้ อย่างไรก็ตาม วิธีการฉายรังสี ด้วยใกล้ UV เพื่อ
แสงที่มองเห็นเพิ่มอัตราของปฏิกิริยา (Konovalova et al., 2000;
เกาและ al., 1997) เมื่อแสงอยู่ โซลูชั่นของ carotenoids
(เฉพาะ beta-carotene และ canthaxanthin) และคคลอไรด์
ใน dichloromethane มีสร้างเหล็กเฟอร์จาก
เหล็กเหล็กผลิตใน Eq. 4 เหล็กเฟอร์ reproduced สามารถ
ไปการตอบสนองเหลือกลาง carotenoid หรืออาจ
ทำปฏิกิริยากับอนุมูล carotenoid cation ที่ผลิตใน Eq. 4 ฟอร์ม
dications เห็นใน 5 Eq. (Jeevarajan et al., 1996 เกา et al.,
1997)
รถ• Fe3 → Car2 Fe2 (5)
เกาและ Kispert (2003) พบหลักฐานของผู้แต่ง dication
โดยตรวจสอบแรมสเป็คตรา UV/vis และ Osteryoung สแควร์เวฟ
voltammetry ผลแห่งเทียบเท่า 4 ของ FeCl3
ethyl-all-trans-8′apo-beta-caroten-8′-oate หรือ beta-carotene ใน
dichloromethane.
การผลิตของ carotenoid dications อาจจะเข้มข้น
ขึ้นอยู่กับเหล็กได้ เพิ่มระดับของเฟอร์
คลอไรด์พบผลครั้งแรกในการก่อตัวของ cation
อนุมูล (∼0.5 เทียบเท่าคคลอไรด์) มีเพิ่มเติม
คคลอไรด์ (เทียบเท่าอย่าง น้อย 2) dication carotenoids
ถูกก่อตั้งขึ้นจาก beta-carotene, 7′-cyano-7′-ethoxycarbonyl-
7′-apo-beta-carotene canthaxanthin หรือ 7′, 7′-dimethyl-7′ - apobeta-
นสูง เปลี่ยนแปลงการแปลง cation หรือ dication
แรมสเป็คตราดูดซึมแสงของ carotenoid ทั้งหมด
carotenoids ทดสอบในการศึกษานี้ ¸max สำหรับชนิดสาม
เพิ่มกับ carotenoid กลาง < dication < cation
รัศมี (Jeevarajan et al., 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัล ( เติ้ง et al . , 2000 ) , 4 ’ - ’ apo-beta-caroten-4 - อัล ( เติ้ง et al . ,
2000 ) , 8 - apo-beta-carotene-8 ’’ - ไน ( เติ้ง et al . , 2000 ) , 6 -
apo-beta-carotene-6 ’’ - ไน ( เติ้ง et al . , 2000 ) , 7 c-cyano-7 ’’ -
ethoxycarbonyl-7 ’ - อาโป เบต้าแคโรทีน ( jeevarajan et al . , 1996 )
7 ’’’ - 7 - dimethyl-7 อาโป เบต้าแคโรทีน ( jeevarajan et al . , 1996 )
4 ’ - apo-beta-carotene-4 ’ - ไน ( เติ้ง et al . , 2000 ) มีทั้งหมด
ถูกย่อยสลายด้วยเหล็ก ในการศึกษาโดยใช้ carotenoids และเฟอร์ริคคลอไรด์ในไดคลอโรมีเทน (
jeevarajan et al . , 1996 ; เว่ย
et al . , 1997 ; เติ้ง et al . , 2000 ; เกา et al . , 1997 , 2003 , 2003 ;
polyakov.et al . , 2001 ) หรือเจลที่มีธาตุเหล็กในโซล ส่วนน้ำ
( เขาและ kispert , 2001 ) เสนอปฏิสัมพันธ์
ของแคโรทีนอยด์เป็นกลางกับเฟอร์ริก เหล็กที่สามารถเห็นได้ในอีคิว
4 .บริการ fe3 ↔รถแต่ละ fe2 ( 4 )
ปฏิกิริยาผลในการก่อตัวของแคโรทีนอยด์ใน
หัวรุนแรงและเหล็กตามที่กำหนดโดยการเปรียบเทียบ
แสง ( jeevarajan et al . , 1996 ; konovalova et al . , 2000 ; เติ้ง
et al . , 2000 ; เกา et al . , 1997 , 2546 ) , และหยุดการดูดกลืนรังสี
ไหล ( เติ้ง et al . , 2000 ) นี้ผลิตจากออกซิเดชัน
แคโรทีนอยด์ในวงกลมแสงยูวี
กระแสไฟฟ้าขนาดใหญ่ ( jeevarajan et al . , 1996 ; Wei et al . , 1997 ; เติ้ง et al . , 2000 ;
เกา et al . , 1997 ) อีพีอาร์สเปกโทรสโกปี ( konovalova et al . , 2000 ) ,
หรือตารางแสงยูวี ( เติ้ง et al . , 2000 ; เกา et al . , 2006 )
ศึกษา ปฏิกิริยานี้จะเกิดขึ้นในตน หรือขาด
ใกล้ยูวีเพื่อแสงที่มองเห็น . อย่างไรก็ตาม รังสี UV ด้วย

ใกล้มองเห็นเพิ่มแสง ปฏิกิริยาอัตรา ( konovalova et al . , 2000 ;
เกา et al . , 1997 ) เมื่อแสงปัจจุบันโซลูชั่นของ carotenoids
( โดยเฉพาะเบต้าแคโรทีน และแคนตาแซนทิน ) และ
เฟอริคคลอไรด์ในไดคลอโรมีเทนมี regenerated เฟอร์เหล็ก จากเหล็กที่ผลิตในอีคิว
4 การทำซ้ำ เฟอริก เหล็กสามารถ
ไปตอบกับที่เหลือเป็นกลาง แคโรทีนอยด์ หรืออาจทำปฏิกิริยากับสารแคโรทีนอยด์ใน

4 แบบผลิตในอีคิวdications ตามที่เห็นในอีคิว 5 ( jeevarajan et al . , 1996 ; เกา et al . ,

รถปี 1997 ) - fe3 → keyboard - key - name car2 fe2 ( 5 )
เกา kispert ( 2003 ) และพบหลักฐาน
การพัฒนา dication โดยตรวจสอบ UV / VIS สเปกตรัมคลื่นแสงยูวีและผล osteryoung
ตารางหลังจากเติม 4 เทียบเท่าของที่จะได้รับ ethyl-all-trans-8 FeCl3
apo-beta-caroten-8 ’ - oate หรือเบต้าแคโรทีน

เพื่อ .การผลิตแคโรทีนอยด์ dications อาจมีความเข้มข้น
ขึ้นอยู่กับเกี่ยวกับเหล็ก การเพิ่มระดับของเฟอร์ริคคลอไรด์
ได้รับพบว่าผลแรกในการพัฒนาของอนุมูลประจุ
( ∼ 0.5 ส่วน เฟอร์ริค คลอไรด์ ) กับเฟอริคคลอไรด์เพิ่มเติม
2 หรือเทียบเท่า ) , dication Carotenoids
ขึ้นจากเบต้าแคโรทีน , 7 - cyano-7 ’’ - ethoxycarbonyl -
7 ’ - อาโป เบต้าแคโรทีนแคนทาแซนทิน หรือ 7 ’’’ - 7 - dimethyl-7 apobeta -
แคโรทีน การเปลี่ยนแปลงเพื่อการเปลี่ยนแปลงหรือ dication
สเปกตรัมการดูดกลืนเชิงแสงของแคโรทีนอยด์ . ทั้งหมด
carotenoids ที่ทดสอบในการศึกษานี้ ¸สูงสุดทั้ง 3 ชนิด
เพิ่มขึ้นในการสั่งซื้อของที่เป็นกลางในการ dication < <
หัวรุนแรง ( jeevarajan et al . , 1996 )