Acid and enzymatic hydrolysis of sw

Acid and enzymatic hydrolysis of sweet sorghum juice
In order to obtain carbon source available for heterotrophic
microalgal C. protothecoides cultivation, sucrose should be hydrolyzed
to reducing sugars. The hydrolytic methods applied were
acid and enzymatic hydrolysis.
The experiments of acid hydrolysis were carried out at 112 C.
The reaction pH and time were two main factors which can influence
the hydrolysis of sucrose, so the hydrolysis ratio of sucrose
with reaction pH 1–3 and reaction time in the range of 20 to
30 min was investigated. As shown in Table 2, we can appreciate
that the optimal condition of acid hydrolysis was at pH 2 and
112 C for 25 min.
The enzymatic hydrolysis curves of sucrose in SJ with different
dose of invertase ANL were shown in Fig. 2. Within 45 min, the
hydrolysis ratio of sucrose in sweet sorghum juice increased with
the increase of invertase ANL dose. But in 60 min, when invertase
ANL dose was 0.5 and 0.6 ml L1, the hydrolysis ratio reached the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรด และเอนไซม์ในระบบไฮโตรไลซ์น้ำข้าวฟ่างหวานเพื่อให้ได้แหล่งคาร์บอนสำหรับ heterotrophicเพาะปลูก microalgal C. protothecoides ควร hydrolyzed ซูโครสการลดน้ำตาล วิธีไฮโดรไลติกที่ใช้ได้ไฮโตรไลซ์กรด และเอนไซม์ในระบบทดลองของไฮโตรไลซ์กรดถูกดำเนินการที่ค. 112ค่า pH ของปฏิกิริยาและเวลามีสองปัจจัยหลักที่สามารถมีอิทธิพลต่อไฮโตรไลซ์ของซูโครส เพื่อไฮโตรไลซ์อัตราของซูโครสปฏิกิริยาค่า pH 1-3 และเวลาตอบสนองในช่วง 20 ถึง30 นาทีถูกสอบสวน ดังแสดงในตารางที่ 2 เราสามารถชื่นชมที่สภาพดีที่สุดของไฮโตรไลซ์กรดที่ pH 2 และC 112 สำหรับ 25 นาทีเส้นโค้งไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบของซูโครสใน SJ มีแตกต่างกันยาของ invertase ANL ได้แสดงใน Fig. 2 ภายใน 45 นาที การเพิ่มอัตราส่วนไฮโตรไลซ์ของซูโครสในน้ำหวานข้าวฟ่างด้วยการเพิ่มขึ้นของยา ANL invertase แต่ ใน นาทีที่ 60 เมื่อ invertaseANL ยาเป็น 0.5 และ 0.6 ml L 1 อัตราส่วนไฮโตรไลซ์ถึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรดและเอนไซม์ย่อยสลายของข้าวฟ่างหวานน้ำผลไม้
เพื่อให้ได้แหล่งคาร์บอนใช้ได้สำหรับ heterotrophic
สาหร่ายซี protothecoides การเพาะปลูกอ้อยควรจะไฮโดรไลซ์
ในการลดน้ำตาล วิธีการย่อยสลายได้นำไปใช้
ย่อยสลายกรดและเอนไซม์.
การทดลองของการย่อยสลายกรดได้ดำเนินการที่ 112 องศาเซลเซียส.
ค่า pH ปฏิกิริยาและเวลาเป็นสองปัจจัยหลักที่จะมีผลต่อ
การย่อยสลายของน้ำตาลซูโครสดังนั้นอัตราการย่อยสลายของน้ำตาล
ที่มีค่า pH ปฏิกิริยา 1 เวลา -3 และปฏิกิริยาในช่วง 20 ถึง
30 นาทีได้รับการตรวจสอบ ดังแสดงในตารางที่ 2 เราสามารถชื่นชม
ว่าสภาวะที่เหมาะสมของการย่อยสลายเป็นกรดที่ pH 2 และ
112 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 25 นาที.
เส้นโค้งการย่อยของเอนไซม์ของน้ำตาลซูโครสใน SJ ที่แตกต่างกันกับ
ปริมาณของอินเวอร์ ANL ถูกแสดงในรูป 2. ภายใน 45 นาที,
อัตราการย่อยสลายของน้ำตาลซูโครสในน้ำผลไม้ข้าวฟ่างหวานเพิ่มขึ้นด้วยการ
เพิ่มขึ้นของปริมาณ invertase ANL แต่ใน 60 นาทีเมื่อ invertase
ยา ANL เป็น 0.5 และ 0.6 มล. L 1 อัตราการย่อยสลายถึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรดและเอนไซม์ในการย่อย
คั้นข้าวฟ่างหวานเพื่อให้ได้แหล่งคาร์บอนที่มีอยู่ในสาหร่าย protothecoides การเพาะปลูกแบบ C .

การไฮโดรไลซ์ซูโครส ควรลดน้ำตาลได้ การใช้วิธีการย่อยสลายกรดและเอนไซม์ถูก
.
การทดลองกรดทดลองที่ 112 
Cปฏิกิริยา และเวลามี 2 ปัจจัยหลักที่สามารถมีอิทธิพลต่อ
การย่อยสลายของซูโครส ดังนั้นอัตราส่วนของซูโครสที่มีปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส
พีเอช 1 – 3 และเวลาปฏิกิริยาในช่วง 20

30 นาทีถูกตรวจสอบ ดังแสดงในตารางที่ 2 เราสามารถชื่นชม
ที่สภาวะที่เหมาะสมของกรดที่ pH 2 และ

 C 25 นาที 112โดยเอนไซม์เส้นโค้งของซูโครสใน SJ กับขนาดยาที่แตกต่างกันเพื่อเปรียบเทียบ
ของถูกแสดงในรูปที่ 2 . ภายใน 45 นาที โดยใช้อัตราส่วนของซูโครสในน้ำ

ข้าวฟ่างหวานเพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มเพื่อเปรียบเทียบขนาด แต่ใน 60 นาที เมื่อเปรียบเทียบขนาดคือ 0.5 และ 0.6
EML ML ผม  1 , อัตราส่วนการย่อยถึง