contained 50 mM phosphate buffer (p

contained 50 mM phosphate buffer (pH 5.0), 20 mM guaiacol, 40 mM H2O2 and 0.1 mL enzyme extract. Changes in
absorbance of the reaction solution at 470 nm were determined every 20 s. One unit POD activity was defined as
an absorbance change of 0.01 units min1. The enzyme activity was expressed on protein basis. Protein concentration
of the crude extract was measured by the method of Bradford (1976).

2.3.6. Determination of malondialdehyde (MDA) content
The determination of malondialdehyde (MDA) depended on the method of Stewart and Bewley (Stewart and Bewley, 1980). Briefly, 10 mL 0.1% TCA pestled homogenate was used to centrifuge wheat leaves (0.5 g) at 4000 rpm for 10 min. 2 mL supernatant was added to 4 mL 5% TBA which was made up by 20% TCA. The mixture was heated at 95 C for 30 min and then cooled in ice-bath rapidly. The supernatant was obtained by centrifuging at 3000 rpm for 10 min. When k = 532 nm and k = 600 nm, the specificity optical density was determined. The content of MDA was calculated by
absorptivity of 155 mM1 cm1.

2.4. Biomass yield and quality analyses

2.4.1. Determination of edible biomass

At maturity, wheat plants were harvested and threshed,and grain weight was recorded. The crude fiber (Li et al.,2013; Van Soest et al., 1991), sugar, protein and fat of wheat seeds were determined respectively under different conditions (Gao, 2000). One thousand kernels were randomly counted from each treatment and weighed to determine thousand kernel weight (TKW).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 50 มิลลิ (pH 5.0) 20 มิลลิ guaiacol 40 มิลลิ H2O2 และ 0.1 มลสารสกัดเอนไซม์ การเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหาการเกิดปฏิกิริยาที่ 470 นาโนเมตรได้รับการพิจารณาทุก 20 วินาที
หนึ่งในกิจกรรม POD
หน่วยถูกกำหนดเป็นการเปลี่ยนแปลงการดูดกลืนแสงของหน่วย0.01 นาที 1 เอนไซม์ที่ถูกแสดงบนพื้นฐานของโปรตีน โปรตีนเข้มข้นของสารสกัดหยาบโดยวัดจากวิธีการของแบรดฟอ (1976). 2.3.6 การกำหนด Malondialdehyde (MDA) เนื้อหาการกำหนดMalondialdehyde (MDA) ขึ้นอยู่กับวิธีการและสจ๊วต Bewley นี้ (สจ๊วตและ Bewley, 1980) สั้น ๆ , 10 มิลลิลิตร 0.1% TCA homogenate pestled ถูกใช้ในการหมุนเหวี่ยงใบข้าวสาลี (0.5 กรัม) ที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที 2 มิลลิลิตรใสถูกบันทึกอยู่ใน 4 มิลลิลิตร 5% ส ธ ซึ่งถูกสร้างขึ้นโดย 20% TCA ส่วนผสมที่ถูกความร้อนที่ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีแล้วระบายความร้อนในน้ำแข็งอาบน้ำอย่างรวดเร็ว สารละลายที่ได้รับจากการเหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที เมื่อ k = 532 นาโนเมตรและ k = 600 นาโนเมตรความหนาแน่นจำเพาะแสงถูกกำหนด เนื้อหาของภาคตะวันออกเฉียงเหนือที่คำนวณได้จากการดูดซึม 155 มิลลิ 1 ซม.? 1. 2.4 ผลผลิตมวลชีวภาพและคุณภาพวิเคราะห์2.4.1 ความมุ่งมั่นของชีวมวลกินที่ครบกําหนดพืชข้าวสาลีเก็บเกี่ยวและนวดและน้ำหนักเมล็ดพืชที่ถูกบันทึกไว้ เส้นใยดิบ (Li et al, 2013;.. Van Soest, et al, 1991), น้ำตาล, โปรตีนและไขมันของเมล็ดข้าวสาลีได้รับการพิจารณาตามลำดับภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกัน (Gao, 2000) หนึ่งพันเมล็ดนับสุ่มจากการรักษาแต่ละและชั่งน้ำหนักเพื่อตรวจสอบพันน้ำหนักเคอร์เนล (TKW)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บรรจุ 50 มม. ( ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 5.0 ) , ค่า 40 มม. และ 20 มม. H2O2 เอนไซม์ 0.1 มิลลิลิตร สารสกัด การเปลี่ยนแปลงใน
การดูดกลืนแสงของปฏิกิริยาในสารละลาย 470 nm พบว่าทุก 20 วินาที หนึ่งหน่วยกิจกรรม เช่นฝัก
เป็นค่าเปลี่ยน 0.01 หน่วยมิน  1 กิจกรรมเอนไซม์แสดงออกบนพื้นฐานของโปรตีน โปรตีน
สารสกัดหยาบถูกวัดโดยวิธีการของ แบรดฟอร์ด ( 1976 )

2.3.6 . ความมุ่งมั่นของมาลอนไดอัลดีไฮด์ ( MDA ) เนื้อหา
ความมุ่งมั่นของมาลอนไดอัลดีไฮด์ ( MDA ) ขึ้นอยู่กับวิธีการ และบิวลีย์สจ๊วต ( Stewart และบิวลีย์ , 1980 ) สั้น ๆ , 10 ml 0.1% TCA pestled อนใช้ข้าวสาลีเหวี่ยงทิ้ง ( 0.5 กรัม ) ที่ 4 , 000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที2 ml สูงเพิ่ม 4 ml 5 % TBA ซึ่งถูกสร้างขึ้นโดย 20 % TCA . ผสมส่วนผสมที่อุณหภูมิ 95  C 30 นาทีจากนั้นในน้ำแข็งเย็นอาบน้ำอย่างรวดเร็ว ที่นำโดยนำสารที่ 3000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที เมื่อ k = 532 nm และ K = 600 nm , ความจำเพาะของแสงจะถูกนำ เนื้อหาของ MDA ถูกคำนวณโดย
การดูดกลืนของ 155 มม.  1 ซม.  1 .

2.4 .ปริมาณผลผลิตและคุณภาพวิเคราะห์

เครื่องมือกำจัดเพื่อย้าย . การหากินต่อ

อายุ , ข้าวสาลีปลูกการเก็บเกี่ยวและนวดข้าว และน้ำหนักเมล็ดจะถูกบันทึก ไฟเบอร์ดิบ ( Li et al . , 2013 ; Van Soest et al . , 1991 ) , น้ำตาล , โปรตีนและไขมันของเมล็ดข้าวสาลีได้รับการพิจารณาตามลำดับ ภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกัน ( เกา , 2000 )หนึ่งพันเมล็ดสุ่มนับจากการรักษาของแต่ละคนและชั่งเพื่อตรวจสอบน้ำหนัก 1000 เมล็ด ( tkw )