Preparation of spore inoculumAsperg

Preparation of spore inoculum
Aspergilh flaws ATCC strain No. 16872 obtained
from ATCC, Rockville, MD, USA, was used
throughout the study. The mold was grown on Czapek
agar and subcultured onto slants of Malt Extract
Agar (MEA) (Difco, MI, USA) for storage at
5°C. Mold inoculum was prepared by growing A.
flavus on MEA slants for 7-10 days until complete
sporulation. Spores were harvested by washing the
surface of the slants with sterile 0.1% (w/v) peptone
solution. The suspension was filtered twice using
Whatman No. 1 filter paper and the spore load determined
using the surface plating technique on
Potato Dextrose Agar (PDA, Difco) and incubating
plates at 30°C for 2 h. Based on the count obtained
(lo7 spores/ml), decimal dilutions were prepared to
obtain the desired inoculum concentration of 104
spores/ml used throughout the study. This spore
load was chosen since this level of spores resulted in
high amounts of aflatoxin production in previous
studies on synthetic media (Ellis et al., 19938).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเตรียม inoculum สปอร์Aspergilh ข้อบกพร่อง 16872 หมายเลขรับสายพันธุ์ ATCCจาก ATCC ใช้ร็อควิลล์ MD สหรัฐอเมริกาตลอดการศึกษา แม่พิมพ์ถูกปลูกบน Czapekอาหาร และ subcultured บน slants ของมอลต์สกัดอาหาร (MEA) (Difco, MI สหรัฐอเมริกา) สำหรับเก็บข้อมูลที่5 องศาเซลเซียส แม่พิมพ์ inoculum ถูกเตรียมเติบโต aflavus บน MEA เอียงสำหรับ 7-10 วันจนเสร็จสมบูรณ์sporulation ราถูกเก็บเกี่ยว โดยการซักผ้าพื้นผิวของ slants ด้วย peptone 0.1% (w/v) เป็นหมันการแก้ไขปัญหา ช่วงล่างที่ถูกกรองด้วยกระดาษกรอง Whatman เลข 1 และโหลดสปอร์ที่กำหนดใช้พื้นผิวที่ชุบเทคนิคในมันฝรั่งเป็นอาหาร (PDA, Difco) และ incubatingแผ่นที่ 30° C สำหรับ 2 ตามในจำนวนการรับ(lo7 จำนวนสปอร์/มิลลิลิตร), dilutions ทศนิยมมีเตรียมการขอความเข้มข้นของ inoculum ที่ของ 104จำนวนสปอร์/มล.ใช้ตลอดการศึกษา สปอร์นี้เลือกโหลดตั้งแต่ระดับของราส่งผลให้ยอดสูงของฟลาท็อกซินผลิตในก่อนหน้านี้การศึกษาการสังเคราะห์สื่อ (Ellis et al. 19938)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมการของสปอร์เชื้อ
Aspergilh ข้อบกพร่อง ATCC สายพันธุ์เลขที่ 16872 ได้รับ
จาก ATCC, Rockville, MD, USA ถูกนำมาใช้
ตลอดการศึกษา แม่พิมพ์ถูกปลูกใน Czapek
วุ้นและเลี้ยงบน slants ของมอลต์สกัด
วุ้น (กฟน.) (Difco, MI, USA) สำหรับการเก็บรักษาที่
5 องศาเซลเซียส แม่พิมพ์เชื้อถูกจัดทำขึ้นโดยการปลูก A.
flavus ใน slants กฟน. สำหรับวันที่ 7-10 จนสมบูรณ์
สร้างสปอร์ สปอร์ถูกเก็บเกี่ยวโดยการล้าง
พื้นผิวของ slants ที่มีการฆ่าเชื้อ 0.1% (w / v) เปปโตน
วิธีการแก้ปัญหา ระงับถูกกรองโดยใช้สองครั้ง
Whatman กระดาษกรองหมายเลข 1 และโหลดสปอร์ที่กำหนด
โดยใช้เทคนิคการชุบบนพื้นผิว
Potato Dextrose Agar (PDA, Difco) และบ่ม
แผ่นที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ตามจำนวนที่ได้รับ
(lo7 สปอร์ / มล.) เจือจางทศนิยมได้เตรียมที่จะ
ได้รับความเข้มข้นของเชื้อที่ต้องการของ 104
สปอร์ / มล. ใช้ตลอดการศึกษา สปอร์นี้
โหลดได้รับเลือกตั้งแต่ระดับของสปอร์นี้ส่งผลให้ใน
จำนวนเงินที่สูงของการผลิตอะฟลาท็อกซินในก่อนหน้านี้
การศึกษาเกี่ยวกับสื่อสังเคราะห์ (เอลลิส et al., 19,938)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมเชื้อสปอร์aspergilh ข้อบกพร่องและความเครียดไม่ 16872 ได้รับโดย ร็อควิลล์ , MD , จาก , USA , ใช้ตลอดการศึกษา ราโตบนอาหาร Czapekวุ้น และ subcultured บน slants มอลต์ สกัด( กฟน. ) ( USA difco มิ ) สำหรับการจัดเก็บที่5 องศา โดยได้เตรียมการแม่พิมพ์ .เชื้อราบน MEA slants 7-10 วัน จนเสร็จสมบูรณ์การสร้างสปอร์ สปอร์ถูกเก็บเกี่ยวโดยล้างพื้นผิวของ slants หยิ่งผยอง 0.1% ( w / v ) เปปโตนโซลูชั่น ถูกระงับใช้กรอง 2whatman 1 กระดาษกรอง และสปอร์ โหลด กำหนดการใช้เทคนิคบนพื้นผิวโลหะอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA , difco ) และไข่จาน 30 ° C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับการนับได้( lo7 สปอร์ / มิลลิลิตร ) , วิธีการเตรียมให้ทศนิยมขอรับเชื้อที่ต้องการความเข้มข้นของ 104สปอร์ / มิลลิลิตร ใช้ตลอดการศึกษา สปอร์นี้โหลดถูกเลือกเนื่องจากระดับของสปอร์ส่งผลในปริมาณสูง การสร้างสารพิษอะฟลาทอกซินในก่อนหน้านี้การศึกษาเกี่ยวกับสื่อสังเคราะห์ ( Ellis et al . , 19938 )