2.3. Analytical techniques, calcula

2.3. Analytical techniques, calculations and statistical evaluation
Water from all tests was analyzed for major constituents. Cations (K+,Na+,Mg2+ and Ca2+) were analyzed using a Varian FS220 flame atomic absorption spectrophotometer (Varian, Mulgrave, Victoria, Australia) while Cl − and SO4
2− were analyzed using anion chromatography (DIONEX DX 120 fitted with an AS40 automated sampler; Dionex Corp., Sunnyvale, CA, USA). Total CO2 was measured using a total CO2 analyzer (965 Corning limited, Halstead, Essex, England) and pH was measured using a combination glass electrode (pHc3005-8 Radiometer, Villeurbanne, Cedex, France) coupled to a meter (PHM220 MeterlabTM, Radiometer, Villeurbanne, CEDEX, France). Concentrations of HCO3
− and CO3 2− were estimated from the measured pH and total CO2 using CO2Sys software (Lewis, 1996). The concentration of dissolved organic carbon (DOC) was determined in all test solutions by high-temperature
catalytic oxidation using a Shimadzu total organic carbonVCSH (V series, combustion catalytic oxidation/nondispersive
infrared method, Kyoto, Japan) (Hansell and Carlson, 2001). Concentrations of dissolved Cu in test solutions were determined by graphite furnace atomic absorption (model 220Z graphite furnace atomic absorption spectrophotometer, Varian, Mulgrave, Victoria, Australia). Matrix interference at higher salinity were overcome by solvent extraction as described else where (Blanchard and Grosell, 2006). The toxicity data were analyzed by probit analysis using
the software program ToxCalc, v 5.0 (Tidepool Scientific Software, McKinleyville, CA) to estimate the LC50. Inorganic Cu
speciation was calculated from water chemistry using a metal speciation program designed to handle high- and low-salinity
solutions (Millero and Pierrot, 1998).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การวิเคราะห์เทคนิค คำนวณ และประเมินผลสถิติน้ำจากการทดสอบทั้งหมดเป็นวิเคราะห์ความสำคัญ constituents เป็นของหายาก (K + Na + Mg2 + และ Ca2 +) ได้วิเคราะห์โดยใช้การ FS220 แล้วแต่กำหนด flame ดูดกลืนโดยอะตอมเครื่องทดสอบกรดด่าง (แล้วแต่กำหนด Mulgrave วิคตอเรีย ออสเตรเลีย) ในขณะที่ Cl − และ SO42− ได้วิเคราะห์โดยใช้ anion chromatography (DIONEX DX 120 fitted sampler การอัตโนมัติ AS40 Dionex Corp., Sunnyvale, CA, USA) รวม CO2 ถูกวัดโดยใช้การวิเคราะห์ CO2 รวม (965 คอร์นทำจำกัด Halstead เอสเซ็กซ์ อังกฤษ) และ pH ที่วัดโดยใช้การรวมกระจกไฟฟ้า (pHc3005-8 Radiometer, Villeurbanne, Cedex ฝรั่งเศส) ควบคู่กับเครื่องวัด (PHM220 MeterlabTM, Radiometer, Villeurbanne, CEDEX ฝรั่งเศส) ความเข้มข้นของ HCO3−และ CO3 2− ได้ประเมินจากการวัด pH และ CO2 รวมโดยใช้ซอฟต์แวร์ CO2Sys (Lewis, 1996) ความเข้มข้นของคาร์บอนอินทรีย์ละลาย (DOC) กำหนดในวิธีการทดสอบทั้งหมด ด้วยอุณหภูมิสูงตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชัน Shimadzu ใช้รวม carbonVCSH อินทรีย์ (ชุด V เผาไหม้ตัวเร่งปฏิกิริยา ออกซิเดชัน/nondispersiveวิธีอินฟราเรด เกียวโต ญี่ปุ่น) (Hansell และคาร์ลสัน 2001) ความเข้มข้นของ Cu ละลายในโซลูชั่นในการทดสอบถูกกำหนด โดยแกรไฟต์เตาดูดกลืนโดยอะตอม (รุ่น 220Z แกรไฟต์เตาดูดกลืนโดยอะตอมเครื่องทดสอบกรดด่าง วิคตอเรีย ออสเตรเลีย Mulgrave แล้วแต่กำหนด) รบกวนเมตริกซ์เค็มสูงถูกเอาชนะ โดยการแยกตัวทำละลายเป็นอื่นที่อธิบาย (Blanchard และ Grosell, 2006) มีวิเคราะห์ข้อมูลความเป็นพิษโดย probit วิเคราะห์โปรแกรมซอฟต์แวร์ ToxCalc, v 5.0 (ซอ Scientific Tidepool, McKinleyville, CA) LC50 ที่ประเมิน Cu อนินทรีย์มีคำนวณเกิดสปีชีส์ใหม่จากเคมีน้ำใช้โปรแกรมโลหะเกิดสปีชีส์ใหม่ที่ออกแบบการจัดการสูง - และต่ำเค็มโซลูชั่น (Millero และ Pierrot, 1998)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 เทคนิคการวิเคราะห์ และการคำนวณทางสถิติจากผลการประเมิน
น้ำทั้งหมดวิเคราะห์องค์ประกอบหลัก ไอออน ( K , Na , mg2 และแคลเซียม ) วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้เครื่อง Atomic absorption spectrophotometer fs220 fl AME ( Varian Mulgrave , วิคตอเรีย , ออสเตรเลีย ) ในขณะที่ Cl −−ปา
2 และวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้เทคนิคไอออน ( DIONEX DX 120 จึง tted กับ as40 ตัวอย่างอัตโนมัติ ;DIONEX คอร์ป , Sunnyvale , CA , USA ) CO2 ทั้งหมดคือการวัดโดยใช้เครื่องวัด CO2 ทั้งหมด ( 965 คอร์นจำกัด ฮาลสเตด , Essex , อังกฤษ ) และ pH วัดโดยใช้ขั้วไฟฟ้าแก้ว ( รหัส phc3005-8 Radiometer villeurbanne เซแด๊กซ์ , , , ฝรั่งเศส ) คู่กับ เครื่องวัด phm220 meterlabtm Radiometer villeurbanne , , , เซแด๊กซ์ ฝรั่งเศส ) ความเข้มข้นของ hco3
และ 2 −− co3 ประมาณได้จากวัด pH และ CO2 ทั้งหมดใช้ co2sys ซอฟต์แวร์ ( Lewis , 1996 ) ความเข้มข้นของสารละลายอินทรีย์คาร์บอน ( DOC ) ตั้งใจในการทดสอบโซลูชั่น โดยอุณหภูมิสูง
เร่งปฏิกิริยาโดยใช้ Shimadzu รวมอินทรีย์ carbonvcsh ( 5 ชุด เร่งปฏิกิริยาการเผาไหม้ / nondispersive
อินฟราเรดวิธี , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) ( แฮนเซิล และ คาร์ลสัน , 2001 )ความเข้มข้นของปริมาณทองแดงในโซลูชั่นทดสอบโครงสร้างแกรไฟต์เตา Atomic absorption ( แบบ 220z แกรไฟต์เตา Atomic absorption Spectrophotometer Varian Mulgrave , วิคตอเรีย , ออสเตรเลีย ) เมทริกซ์สัญญาณรบกวนในระดับความเค็มที่สูงขึ้นถูกเอาชนะโดยการสกัดด้วยตัวทำละลาย ( ตามที่อธิบายไว้ในที่อื่นๆ และ grosell ชาร์ด , 2006 ) ข้อมูลความเป็นพิษ โดยใช้วิธี Probit Analysis โดยใช้
โปรแกรมซอฟต์แวร์ toxcalc V 5.0 ( ไทด์พูล ? ริบ scienti จึง C ซอฟต์แวร์ แมคคินเลย์วิลล์ ( CA ) ค่า LC ( , 50 ) . ซียู
อนินทรีย์ชนิดคำนวณจากเคมีน้ำ โดยใช้โปรแกรมที่ออกแบบมาเพื่อจัดการกับชนิดของโลหะสูงและโซลูชั่นที่ความเค็มต่ำ และทน millero
, 1998 )