and bending vibrations (at 466 cm−1

and bending vibrations (at 466 cm−1). The bands at 3,437 and 1,633 cm−1 corresponded to the O-H stretching and bending vibrations (Figure 2). Figure 3 shows the results of the FTIR analyses of extracted silica and nanosilica. The peaks at 1,101 and 804 cm−1 are due to the Si-O-Si asymmetric and symmetric stretching modes, respectively. The band centered at 469 cm−1 is due to the bending frequency of Si-O-Si. A large broad band around 3,429 cm−1 is attributed to the presence of the O-H stretching frequency for the silanol group and the remaining adsorbed water. A band around 1,630 cm−1 is assigned to the bending vibration of water molecules bound to the silica matrix. No peak was found between 2,800 and 3,000 cm−1. It means that there were no original organic compounds in the silica after controlled combustion and extraction. This result corresponds well with the carbon measurement by CHN analysis reported in Table 4. The FTIR spectra showed no significant changes in the peak position for extracted silica and nanosilica.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และดัดสั่นสะเทือน (ที่ 466 cm−1) วงที่ 3,437 และ 1,633 cm−1 corresponded กับ O-H ยืด และดัดสั่นสะเทือน (2 รูป) รูปที่ 3 แสดงผลวิเคราะห์ FTIR นส่วนแยกและ nanosilica แห่งที่ 804 และ 1,101 cm−1 จากซี-O-ศรี asymmetric และสมมาตรยืดโหมด ตามลำดับได้ วง 469 cm−1 เนื่องจากความถี่ของซี-O-ซีดัดได้ วงกว้างใหญ่รอบ 3,429 cm−1 เป็นบันทึกของความถี่ O H ยืดกลุ่ม silanol และน้ำ adsorbed เหลือ มีกำหนดวงรอบ 1,630 cm−1 การสั่นสะเทือนของโมเลกุลของน้ำกับเมตริกซ์นส่วนดัด สูงสุดไม่พบระหว่าง 2800 และ 3000 cm−1 หมายความ ว่า มีสารอินทรีย์ไม่มีต้นฉบับในซิลิก้าหลังจากการเผาไหม้ที่ควบคุมและสกัด ผลนี้สอดคล้องกับการวัดคาร์บอน โดยวิเคราะห์ CHN ที่รายงานในตาราง 4 การ FTIR แรมสเป็คตราแสดงให้เห็นว่าไม่เปลี่ยนแปลงที่สำคัญในตำแหน่งสูงสุดแยกซิลิกาและ nanosilica

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และการสั่นสะเทือนดัด (ที่ 466 เซนติเมตร-1) วงที่ 3,437 และ 1,633 เซนติเมตร-1 สอดคล้องกับ OH ยืดดัดและการสั่นสะเทือน (รูปที่ 2) รูปที่ 3 แสดงให้เห็นถึงผลของการ FTIR วิเคราะห์ซิลิกาสกัดและ nanosilica ยอดเขาที่ 1,101 และ 804 เซนติเมตร-1 เป็นเพราะโหมด Si-O-Si ไม่สมมาตรและสมมาตรยืดตามลำดับ วงดนตรีที่มีศูนย์กลางอยู่ที่ 469 เซนติเมตร-1 เนื่องจากความถี่การดัดของ Si-O-Si วงกว้างขนาดใหญ่รอบ 3,429 เซนติเมตร-1 ประกอบกับการปรากฏตัวของความถี่ยืด OH สำหรับกลุ่มไซลานอลบและดูดซับน้ำที่เหลืออยู่ วงรอบ 1,630 เซนติเมตร-1 ได้รับมอบหมายให้การสั่นสะเทือนการดัดของโมเลกุลของน้ำผูกพันกับเมทริกซ์ซิลิกา ไม่มียอดเขาก็พบว่าระหว่าง 2,800 และ 3,000 cm-1 มันหมายความว่าไม่มีสารประกอบอินทรีย์ที่เป็นต้นฉบับในซิลิกาหลังจากการเผาไหม้การควบคุมและการสกัด ผลนี้สอดคล้องกับการวัดคาร์บอนโดยการวิเคราะห์ CHN รายงานในตารางที่ 4 FTIR สเปกตรัมแสดงให้เห็นว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในตำแหน่งสูงสุดสำหรับซิลิกาสกัดและ nanosilica

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดัดและการสั่นสะเทือน ( 166 cm − 1 ) วงดนตรีที่ 3437 และ 1633 cm − 1 ตรงกับ O-H ยืดและดัดการสั่นสะเทือน ( รูปที่ 2 ) รูปที่ 3 แสดงผลของการวิเคราะห์ FTIR สกัดซิลิกาและนาโนซิลิกา . ยอดเขาที่และ 804 cm − 1 เป็นเนื่องจากการ si-o-si ไม่สมดุลและสมมาตรยืดโหมดตามลำดับวงเป็นศูนย์กลางที่คุณ cm − 1 เกิดจากการดัด ความถี่ของ si-o-si . วงดนตรีที่กว้างใหญ่ประมาณ 1 cm − 1 คือเกิดจากการปรากฏตัวของไฮโดรเจนยืดความถี่สำหรับกลุ่มไซลานอลและที่เหลือดูดซับน้ำ วงรอบ 1630 cm − 1 มอบหมายให้ดัดการสั่นของโมเลกุลของน้ำผูกพันกับซิลิกาเมทริกซ์ ไม่ Peak พบ 2800 3000 cm − 1มันหมายความว่าไม่มีต้นฉบับ สารอินทรีย์ในซิลิกาหลังจากควบคุมการเผาไหม้และการสกัด ผลที่ได้นี้สอดคล้องกับการวัดคาร์บอน CHN การวิเคราะห์รายงานตารางที่ 4 ( โดยให้ ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในตำแหน่งสูงสุดและสกัดซิลิกานาโนซิลิกา .