The container used for brine shrimp

The container used for brine shrimp hatching, consists
of two unequal chambers with several holes on the divider
in between (Fig.1). This will enable the hatched Artemia
nauplii (Fig.2) to migrate from the hatching compartment
into the illuminated compartment (Sharma et al., 2013;
Pisutthanan et al., 2004). Both chambers of the container
are filled with artificial sea water (3.8%) (Gadir, 2012;
Ogugu et al., 2012). In some Brine Shrimp Assays, the
seawater might contain other salts such as MgCl2· 6H2O,
Na2SO4, CaCl2 · 2H2O or CaCl2 · 6H2O (Parra et al., 2001).
After filtration through a 1 μm filter under vacuum, the artificial
sea water is ready for hatching of the Artemia cysts
(Vanhaecke et al., 1981).
The container needs to be spacious enough to contain
an air pump. Supplying a regular air flow with average
pressure and proper light is essential for the hatching
process (Veni and Pushpanathan, 2014; Mirzaei and Mirzaei,
2013). This is important because the artificial seawater
should be at least 90% saturated with oxygen for a successful
hatching (Vanhaecke et al., 1981). In addition, equal
distribution of the oxygen in the seawater is achieved by a
constant aeration and pressure in the solution for 48 hours
in order to reach Artemia nauplii mature state.
Small quantities of dry cysts of Artemia salina were
sprinkled into the dark, larger chamber. Yeast solution
0.06% was added to the hatching chamber for every liter of
salt water to feed the larvae after 24 hours, otherwise the
Artemia larvae would die during the III or IV instar stage
(Parra et al., 2001; Sorgeloos et al., 1978). The molting
into the further larval stages is dependent on temperature
(37 °C) as well as quality and quantity of food (Lalisan et
al., 2014). After 36 hours of incubation at room temperature
(22-29 °C), the active nauplii free from egg shells
were attracted by the light source into the smaller chamber
(Sharma et al., 2013; Pisutthanan et al., 2004). It is important
that nauplii from the same generation are applied
for each concentration of the tested compound (Ogugu et
al., 2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประกอบด้วยภาชนะที่ใช้สำหรับฟักไข่กุ้งน้ำเกลือของหอ 2 ไม่มีหลุมหลายในการแบ่งระหว่าง (ภาพ) นี้จะช่วยให้ Artemia ขีดnauplii (Fig.2) เพื่อย้ายจากช่องฟักไข่ในช่องสว่าง (Sharma et al., 2013Pisutthanan et al., 2004) ทั้งสองห้องของภาชนะบรรจุเต็มไป ด้วยน้ำทะเลเทียม (3.8%) (Gadir, 2012Ogugu et al., 2012) ใน Assays บางกุ้งบรรจุกระป๋อง การน้ำทะเลอาจประกอบด้วยเกลืออื่น ๆ เช่น MgCl2· 6H2ONa2SO4, CaCl2 · 2H2O หรือ CaCl2 · 6H2O (พาร์ราและ al., 2001)หลังจากการกรองผ่านตัวกรอง μm 1 ภายใต้สุญญากาศ การประดิษฐ์น้ำทะเลจะพร้อมสำหรับการฟักไข่ของซีสต์ Artemia(Vanhaecke et al., 1981)ภาชนะบรรจุต้องมีขนาดใหญ่มีการปั๊มอากาศ ขายกระแสอากาศปกติ มีค่าเฉลี่ยความดันและแสงที่เหมาะสมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการฟักไข่กระบวนการ (เรา Veni และ Pushpanathan, 2014 Mirzaei และ Mirzaei2013) ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญเนื่องจากน้ำทะเลเทียมควรมีอย่างน้อย 90% อิ่มตัว ด้วยออกซิเจนสำหรับการประสบความสำเร็จฟัก (Vanhaecke et al., 1981) นอกจากนี้ เท่ากับการกระจายของออกซิเจนในน้ำทะเลสามารถทำได้โดยการaeration คงที่และความดันในการแก้ปัญหาภายใน 48 ชั่วโมงเพื่อเข้าถึง Artemia nauplii รัฐผู้ใหญ่ซีสต์ที่แห้งของโรงแรมสลี Artemia ปริมาณเล็กน้อยได้โรยลงในห้องมืด ใหญ่ โซลูชั่นของยีสต์0.06% ได้เพิ่มห้องฟักไข่ในทุกลิตรของน้ำเกลือให้อาหารตัวอ่อนหลังจาก 24 ชั่วโมง หรือตัวอ่อน Artemia จะตายระหว่างระยะ instar III หรือ IV(พาร์ราและ al., 2001 Sorgeloos et al., 1978) การ moltingในระยะ larval เพิ่มเติมจะขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ(37 ° C) คุณภาพและปริมาณของอาหาร (Lalisan etal., 2014) หลังจาก 36 ชั่วโมงบ่มที่อุณหภูมิห้อง(22-29 ° C), nauplii ใช้งานฟรีจากเปลือกไข่ถูกดึงดูด โดยแสงที่เป็นห้องขนาดเล็ก(Sharma et al., 2013 Pisutthanan et al., 2004) เป็นสิ่งสำคัญว่า nauplii จากรุ่นเดียวกันใช้สำหรับแต่ละความเข้มข้นของสารประกอบทดสอบ (Ogugu etal., 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภาชนะที่ใช้ในการฟักไข่กุ้งทะเลประกอบด้วยสองห้องไม่เท่ากันมีรูหลายแบ่งระหว่าง(รูปที่ 1) นี้จะช่วยให้อาร์ทีเมียฟักนอเพลียส (รูปที่ 2) จะย้ายจากช่องฟักไข่ลงในช่องสว่าง(Sharma et al, 2013;.. Pisutthanan, et al, 2004) ทั้งห้องของภาชนะที่เต็มไปด้วยน้ำทะเลเทียม (3.8%) (Gadir 2012;. Ogugu et al, 2012) ในบางน้ำเกลือตรวจกุ้งที่น้ำทะเลอาจจะมีเกลืออื่น ๆ เช่น MgCl2 · 6H2O, Na2SO4, CaCl2 · 2H2O หรือ CaCl2 · 6H2O (โตน et al., 2001). หลังจากที่กรองผ่าน 1 ไมครอนกรองภายใต้สูญญากาศเทียมน้ำทะเลพร้อมสำหรับการฟักไข่ของซีสต์อาร์ทีเมีย(Vanhaecke et al., 1981). ภาชนะที่จะต้องมีพื้นที่กว้างขวางพอที่จะมีปั๊มอากาศ การจัดหาการไหลของอากาศปกติมีค่าเฉลี่ยความดันและแสงที่เหมาะสมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการฟักกระบวนการ(Veni และ Pushpanathan 2014; Mirzaei และ Mirzaei, 2013) นี้เป็นสิ่งสำคัญเพราะน้ำทะเลเทียมควรมีอย่างน้อย 90% อิ่มตัวกับออกซิเจนที่ประสบความสำเร็จสำหรับการฟักไข่(Vanhaecke et al., 1981) นอกจากนี้เท่ากับการกระจายตัวของออกซิเจนในน้ำทะเลจะทำได้โดยการเติมอากาศอย่างต่อเนื่องและความดันในการแก้ปัญหาเป็นเวลา48 ชั่วโมงเพื่อให้สามารถเข้าถึงอาร์ทีเมียนอเพลียสรัฐผู้ใหญ่. ปริมาณขนาดเล็กของซีสต์แห้งของซาลิอาร์ทีเมียถูกโรยลงไปในความมืดในห้องที่มีขนาดใหญ่. วิธีการแก้ปัญหายีสต์0.06% ถูกบันทึกอยู่ในห้องฟักไข่สำหรับลิตรของทุกน้ำเกลือที่จะเลี้ยงตัวอ่อนหลังจาก24 ชั่วโมงมิฉะนั้นตัวอ่อนอาร์ทีเมียจะตายในช่วงที่สามหรือเวทีวัยIV (โตน et al, 2001;.. Sorgeloos, et al, 1978) ลอกคราบเข้าสู่ขั้นตอนต่อไปคือตัวอ่อนขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ(37 ° C) เช่นเดียวกับคุณภาพและปริมาณของอาหาร (Lalisan et al., 2014) หลังจาก 36 ชั่วโมงของการบ่มที่อุณหภูมิห้อง(22-29 ° C) นอเพลียสที่ใช้งานฟรีจากเปลือกไข่ถูกดึงดูดโดยแหล่งกำเนิดแสงเข้าไปในห้องที่มีขนาดเล็ก(Sharma et al, 2013;.. Pisutthanan, et al, 2004) มันเป็นสิ่งสำคัญที่นอเพลียสจากรุ่นเดียวกันจะนำไปใช้สำหรับแต่ละความเข้มข้นของสารทดสอบ(Ogugu et al., 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาชนะที่ใช้ดองกุ้งฟักตัว ประกอบไปด้วยสองห้องมีหลุมหลายแบ่งไม่เท่ากันระหว่าง ( ” ) นี้จะช่วยให้ฟักไข่อาร์ทีเมียnauplii ( fig.2 ) เพื่อโยกย้ายจากช่องฟักเป็นช่องแสง ( Sharma et al . , 2013 ;pisutthanan et al . , 2004 ) ทั้งห้องของคอนเทนเนอร์จะเต็มไปด้วยน้ำทะเลเทียม ( 3.8% ) ( gadir , 2012 ;ogugu et al . , 2012 ) ในบางกุ้งน้ำเค็มชนิดหนึ่ง ) ,น้ำทะเลอาจประกอบด้วยเกลืออื่น ๆ เช่น ชุด 6h2o ด้วย ,ผลิตด้วย na2so4 2H2O-dx , หรือผลิตด้วย 6h2o ( ปาร์รา et al . , 2001 )หลังจากการกรองผ่าน 1 μ M กรองสุญญากาศ , เทียมน้ำทะเลพร้อมฟักของ artemia( vanhaecke et al . , 1981 )ภาชนะบรรจุต้องมีขนาดกว้างขวางเพียงพอที่จะมีปั๊มลม การไหลของอากาศปกติเฉลี่ยและความดันที่เหมาะสม แสงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการและกระบวนการ ( veni pushpanathan 2014 ; mirzaei mirzaei , และ ,2013 ) นี้เป็นสิ่งสำคัญเพราะน้ำทะเลเทียมควรมีอย่างน้อย 90 % อิ่มตัวกับออกซิเจนเพื่อประสบความสำเร็จการฟักไข่ ( vanhaecke et al . , 1981 ) นอกจากนี้ เท่ากันการกระจายของออกซิเจนในน้ำทะเลได้ โดยอากาศและความดันคงที่ในโซลูชั่นเป็นเวลา 48 ชั่วโมงในการเข้าถึง nauplii ผู้ใหญ่ระดับรัฐปริมาณขนาดเล็กของซีสต์ของ Artemia salina ) แห้งโรยเข้าไปในมืด ห้องขนาดใหญ่ โซลูชั่นของยีสต์0.06 % ถูกเพิ่มไปยังห้องฟักทุกลิตรเกลือน้ำให้อาหารตัวอ่อนภายใน 24 ชั่วโมง มิฉะนั้นอาร์ทีเมีย ตัวอ่อนจะตายในช่วง 3 หรือระยะระยะที่ 4( พาร์รา et al . , 2001 ; sorgeloos et al . , 1978 ) การลอกคราบในขั้นตอนต่อไป ตัวอ่อนจะขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ( 37 ° C ) ตลอดจนปริมาณและคุณภาพของอาหาร ( lalisan และal . , 2010 ) หลังจาก 36 ชั่วโมง บ่มที่อุณหภูมิห้อง( ศิลปะการแสดง° C ) , nauplii ปราดเปรียว ฟรี จาก หอย ไข่ถูกดึงดูดโดยแหล่งกำเนิดแสงเป็นห้องขนาดเล็ก( Sharma et al . , 2013 ; pisutthanan et al . , 2004 ) มันเป็นเรื่องสำคัญที่ nauplii จากรุ่นเดียวกันมาใช้สำหรับแต่ละความเข้มข้นของสารประกอบ ( ogugu และทดสอบal . , 2012 )