Analysis of the primary outcome in

Analysis of the primary outcome in the subgroup of patients with mild pain showed even smaller treatment effects, with the rate of response ranging from 8.6 percentage points higher in the celecoxib group to 1.9 percentage points higher in the glucosamine group than in the placebol group

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ผลหลักในกลุ่มย่อยของผู้ป่วยที่มีอาการปวดที่รุนแรงแสดงให้เห็นว่าผลการรักษาได้ อัตราการตอบสนองตั้งแต่ 8.6 เปอร์เซ็นต์คะแนนสูงในกลุ่มซีลีคอกซิบ 1.9 เปอร์เซ็นต์จุดสูงในกลุ่ม glucosamine กว่าในกลุ่ม placebol

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ผลหลักในกลุ่มย่อยของผู้ป่วยที่มีอาการปวดอ่อนแสดงให้เห็นผลกระทบการรักษาแม้มีขนาดเล็กมีอัตราการตอบสนองตั้งแต่ 8.6 คะแนนร้อยละที่สูงขึ้นในกลุ่ม Celecoxib ไป 1.9 คะแนนร้อยละที่สูงขึ้นในกลุ่มกลูโคซากว่ากลุ่ม placebol

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ผลการศึกษาในกลุ่มย่อยของผู้ป่วยที่มีอาการปวดไม่รุนแรง พบว่าผลการรักษาจะน้อยกว่า มีอัตราการตอบสนองตั้งแต่ 8.6 คะแนนร้อยละสูงกว่าในกลุ่มสันติวิธีเพื่อ 1.9 เปอร์เซ็นต์สูงกว่าในกลุ่มกลูโคซามีนมากกว่าในกลุ่ม placebol