Aim of the study was to determine t

Aim of the study was to determine the effectiveness and safety of intravaginal misoprostol VS intravenous oxytocin in induction of labour and to compare the induction delivery interval between prostaglandin induction and oxytocin induction and to detect maternal and foetal outcome between prostaglandin induction and oxytocin induction and also reduce the rate of caesarean section .
A prospective, randomized trial was carried out in one hundred singleton pregnant women admitted in Dhaka National Medical Hospital during the period of January 2006 to December2006.
Women who had unfavorable cervix (Bishop’s score

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษา เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ intravaginal misoprostol VS ฉีด oxytocin ในการเหนี่ยวนำของแรงงาน และเปรียบเทียบการเหนี่ยวนำส่งช่วง prostaglandin เหนี่ยวนำ oxytocin induction เพื่อ ตรวจสอบผลแม่ และ foetal ระหว่าง prostaglandin เหนี่ยวนำ oxytocin induction และยัง ลดอัตราการคลอดได้การทดลองที่คาดหวัง randomized ถูกดำเนินในร้อยเดี่ยวหญิงตั้งครรภ์รับใน Dhaka ชาติเวชช่วง 2006 มกราคม December2006ผู้หญิงที่มีปากมดลูกร้าย (คะแนนเอ <) เลือก 50 ของพวกเขาได้รับไมโซพรอสทอ mgm 50 intravaginally สำหรับปริมาณ 3 ต่อ 6 ชั่วโมง อีก 50 ผู้ป่วยได้รับฉีดตั้งแต่ /ml หมู่ 10 ถึงเก้า 40mU.Thirty ผู้ป่วยนอกผู้ป่วย 50 กลุ่มไมโซพรอสทอทำคลอดปกติ เหลือผู้ป่วย 11 สิ้นสุดการคลอด 82% ของกลุ่มนี้ส่งภายใน 10 ชั่วโมง สูงสุดต้องใช้ยาเป็น 50-150mgmภาวะแทรกซ้อนของแม่มี PPH 2% ทารกแรกเกิดผลน่าพอใจ สามสิบ-6 ผู้ป่วยจากผู้ป่วย 50 กลุ่ม Oxytocin ทำคลอดปกติ ผู้ป่วยเหลือสิบสี่ที่สิ้นสุด โดยคลอด เพียง 66% ของกลุ่มนี้ส่งภายใน 10 ชั่วโมง สูงสุดต้องใช้ยา 40mU/mlจากการศึกษา พบว่าไมโซพรอสทอ intravaginal เป็นผลมาก และเผื่อไว้ดีแล้วฉีด oxytocin ในการเหนี่ยวนำของแรงงานในร้ายปากมดลูก จะช่วยลดจำนวนคลอดแน่นอน ต้นทุนผลได้แนะนำเกี่ยวกับการเหนี่ยวนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาคือ เพื่อศึกษาประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาไมโซพรอสตอล VS intravaginal ออกซิโตซินในการเหนี่ยวนำแรงงาน และเปรียบเทียบการอุปนัยและจัดส่งช่วงระหว่างดินเหนี่ยวและตรวจสอบโดยมารดา และผลระหว่างดินเหนี่ยวนำ foetal และออกซิโตซิน และยังช่วยลดอัตราการผ่าท้องทำคลอด .
เป็นอนาคตการวิจัยเชิงทดลองแบบได้ดําเนินการในหนึ่งร้อย Singleton หญิงตั้งครรภ์ที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลแพทย์แห่งชาติธากาในช่วงมกราคม 2549 ถึง december2006 .
ผู้หญิงที่ร้ายปากมดลูก ( บิชอปคะแนน < ) ได้รับเลือก 50 ของพวกเขาได้รับ 50 MGM , intravaginally สามระดับ 6 ชั่วโมง อีก 50 ผู้ป่วยได้รับการเริ่มต้นจาก 10 หมู่ / ml ถึง 40mu .สามสิบเก้ารายจาก 50 ของผู้ป่วย , กลุ่มประสบการคลอดปกติทางช่องคลอด . ผู้ป่วย 11 ส่วนที่เหลือจบลง โดยทางหน้าท้อง 82% ของกลุ่มนี้ส่งภายใน 10 ชั่วโมง สูงสุดต้องใช้ 50-150mgm .
แทรกซ้อนมารดาซึ่งเกิดเป็น 2 เปอร์เซ็นต์ ผลน่าพอใจ สามสิบหกสำหรับผู้ป่วยจาก 50 คน กลุ่มอุ้งได้คลอดทางช่องคลอดปกติ