Clove essential oil was analyzed by

Clove essential oil was analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) on an Agilent 7890 instrument with split stream injector at 270°C. The HP-5 capillary column was 30 m × 0.32 mm with a 0.25 mm film of a cross-linked methyl (95%) phenyl (5%) polysiloxane stationary phase. The initial oven temperature was held at 60°C for 1 min and increased at 10°C/min to 180°C held for 1 min and then ramped at 20°C/min to 280°C maintained for 15 min. The injection volume was 1µl (diluted 1:100 in acetone), and the split ratio was 1:10. The carrier gas was helium at a flow rate of 1.0 ml/min. GC-MS analysis was performed on a GC-MS 6890N gas chromatograph hooked to a 5973N mass selective detector. The GC conditions and capillary column were the same as earlier. The spectra were scanned from 20 to 550 m/z at two scans per second. Most constituents were identified by GC by comparison of retention indices with those found in the literature or those of authentic compounds. The retention indices were determined in relation to a homologous series of n-alkanes (C8-C24, Sigma-Aldrich, St. Louis, and MO) under the same operating conditions. Further identification was made by comparing their mass spectra with those stored in NIST 05 and Wiley 275 libraries or with mass spectra from the literature. Relative percentages of the individual components of the essential oil were obtained by averaging the GC-flame ionization detector peak area% reports (Zhao et al. 2013).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำมันกานพลูถูกวิเคราะห์ โดยมวล chromatography ก๊าซหลัก (GC MS) บนเครื่อง Agilent 7890 พร้อมอัดกระแสแยกที่ 270 องศาเซลเซียส คอลัมน์ฝอย HP 5 ถูก 30 m × 0.32 มม.ฟิล์ม 0.25 มม.การ cross-linked เมทิล (95%) ฟีนิล (5%) polysiloxane นิ่งระยะ อุณหภูมิเตาอบเริ่มต้น 60° C เป็นเวลา 1 นาที และเพิ่มขึ้น 10° C ถึง 180° C สำหรับ 1 นาทีแล้ว ramped ที่ 20° C/นาที 280° c รักษา 15 นาที/นาที ปริมาณฉีดได้ 1µl (เจือจาง 1: 100 ในอะซิโตน), และแบ่งอัตราส่วน 1:10 ผู้ขนส่งก๊าซถูกฮีเลียมที่อัตราไหล 1.0 มิลลิลิตร/นาทีวิเคราะห์ GC MS ทำใน chromatograph ก๊าซ 6890N GC MS ในการติดยาเสพติดเครื่องตรวจจับการเลือกมวล 5973N เงื่อนไข GC และคอลัมน์ฝอยได้เหมือนกันเป็นรุ่นก่อนหน้านี้ สเป็คถูกสแกนจาก 20 ถึง 550 m/z ที่สองครั้งต่อวินาที สารประกอบส่วนใหญ่ระบุไว้ โดย GC โดยเก็บข้อมูลดัชนีเปรียบเทียบกับที่พบในวรรณคดีหรือผู้สารที่แท้จริง กำหนดดัชนีเก็บข้อมูลเกี่ยวกับชุดเซทจะมีโครโมโซม n-alkanes (C8-C24, Sigma Aldrich, St. Louis และ MO) ภายใต้มีเงื่อนไขการใช้งาน ทำการระบุเพิ่มเติม โดยการเปรียบเทียบสเป็คของมวลเหล่านั้นเก็บไว้ใน NIST 05 และ Wiley 275 ไลบรารี หรือสเป็คโดยรวมจากวรรณคดี เปอร์เซ็นต์สัมพัทธ์ของแต่ละองค์ประกอบของน้ำมันหอมระเหยได้รับ โดยเฉลี่ย GC-เฟลมไอออไนซ์จับสูงสุดตั้ง%รายงาน (Zhao et al. 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำมันหอมระเหยกานพลูวิเคราะห์ Gas Chromatography-มวลสาร (GC-MS) บน Agilent 7890 กับเครื่องฉีดสตรีมแยกที่ 270 ° C คอลัมน์เส้นเลือดฝอย HP-5 เป็น 30 เมตร× 0.32 มิลลิเมตรด้วยฟิล์ม 0.25 มิลลิเมตรของ cross-linked เมธิล (95%) phenyl (5%) polysiloxane เฟส อุณหภูมิเตาอบครั้งแรกที่จัดขึ้นที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาทีและเพิ่มขึ้น 10 ° C / นาทีที่ 180 ° C จัดขึ้นเป็นเวลา 1 นาทีและจากนั้นเมาที่ 20 ° C / นาทีถึง 280 ° C เก็บรักษาไว้เป็นเวลา 15 นาที ปริมาณการฉีดเป็น1μl (เจือจาง 1: 100 ในอะซีโตน) และอัตราส่วนแบ่งเป็น 01:10 ก๊าซฮีเลียมเป็นผู้ให้บริการที่มีอัตราการไหล 1.0 มล. / นาที วิเคราะห์ GC-MS กำลังดำเนินการ gas chromatograph ที่ GC-MS 6890N ติดยาเสพติดไปยัง 5973N ตรวจจับการคัดเลือกมวล เงื่อนไข GC และเส้นเลือดฝอยคอลัมน์เป็นเช่นเดียวกับก่อนหน้านี้ สเปกตรัมถูกสแกน 20-550 เมตร / z ที่สองสแกนต่อวินาที องค์ประกอบส่วนใหญ่ถูกระบุ GC โดยเปรียบเทียบของดัชนีการเก็บรักษากับที่พบในวรรณคดีหรือของสารประกอบของแท้ ดัชนีการเก็บรักษาได้รับการพิจารณาในความสัมพันธ์กับชุดที่คล้ายคลึงกันของ N-แอลเคน (C8-C24, Sigma-Aldrich, เซนต์หลุยส์, และโม) ภายใต้สภาพการใช้งานเดียวกัน บัตรประจำตัวต่อไปที่ถูกสร้างขึ้นโดยการเปรียบเทียบสเปกตรัมมวลของพวกเขากับคนเก็บไว้ใน NIST 05 และไวลีย์ 275 ห้องสมุดหรือสเปกตรัมมวลจากวรรณคดี เปอร์เซ็นต์ญาติของแต่ละองค์ประกอบของน้ำมันหอมระเหยที่ได้รับโดยเฉลี่ยรายงาน% GC-เปลวไฟไอออนไนซ์เครื่องตรวจจับบริเวณจุดสูงสุด (Zhao et al. 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น้ำมันกานพลู โดยใช้ก๊าซ Spectrometry ( GC-MS ) สัปดาห์ในด้าน 7890 เครื่องดนตรีกับกระแสหัวฉีดแยกที่ 270 ° C hp-5 คอลัมน์ C 30   M  ×  0.32  มม. มี  0.25 มม. ภาพยนตร์ของ cross-linked เมทิล ( 95% ) ) ( 5% ) polysiloxane เฟสอยู่กับที่ อุณหภูมิเตาอบครั้งแรกจัดขึ้นที่ 60 ° C เป็นเวลา 1  มินและเพิ่มขึ้น 10 องศา C / นาที 180 °องศาเซลเซียสที่จัดขึ้นเป็นเวลา 1  มินแล้วเมาที่ 20 ° C / นาที 280 องศา C ประมาณ 15 นาที  ฉีดปริมาณ 1 µ L ( เจือจาง 1 : 100 ) ) อัตราส่วนแบ่งเป็น 1 : 10 . บริษัทขนส่งแก๊สฮีเลี่ยมที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาที  การวิเคราะห์ GC-MS ทำการในแก๊สโครมาโตกราฟ 6890n และไดรฟ์เพื่อ 5973n มวลเลือกเครื่องตรวจจับ GC เงื่อนไขและหลอดเลือดฝอยคอลัมน์เป็นเหมือนก่อนหน้านี้ นี้ถูกสแกนจาก 20 ถึง 550   M / Z ที่ 2 ครั้งต่อวินาที องค์ประกอบส่วนใหญ่ระบุ GC โดยการเปรียบเทียบดัชนีความคงทนกับที่พบในวรรณคดี หรือสารประกอบของแท้ ในดัชนีได้รับการพิจารณาในความสัมพันธ์กับอนุกรมฟังก์ชันของ n-alkanes ( c8-c24 ซิกม่า Aldrich , เซนต์ หลุยส์และโม ) ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน การทำการเปรียบเทียบสเปกตรัมมวลของพวกเขากับผู้ที่เก็บไว้ใน NIST 05 และนิ่ง 275 ห้องสมุดหรือมวลสเปกตรัมจากวรรณคดี ค่าสัมพัทธ์ของแต่ละส่วนประกอบของน้ำมันหอมระเหยได้โดยเฉลี่ย GC เฟลมไอออไนเซชันตรวจจับสูงสุดพื้นที่รายงาน ( จ้าว et al . 2013 )