A chronocoulometric DNA sensor was

A chronocoulometric DNA sensor was constructed based on doped screen-printed electrode (SPE). Polyaniline nanotubes (PANINTs) and ionic liquid (IL) [C(12)mim][PF(6)] were doped into the commercial graphite ink (Electrodag 423SS) for the printing of the SPE, and chitosan was covered on the electrode surface. A homogeneous, stable and highly conductive electrode surface was thus obtained. A chronocoulometric DNA sensor was established based on this SPE. The target DNA sequences were specifically recognized by the capture probes immobilized on the SPE surface and the reporter probes labeled on reporter Au nanoparticles, which also carried bio-bar-code DNA sequences. The signals were generated through chronocoulometric interrogation of [Ru(NH(3))(6)](3+) ions that bound to the DNA strands (mainly bio-bar-code DNAs) via electrostatic interactions. The target DNA could be quantitatively detected in the range from 1.0 x 10(-16) M to 1.0 x 10(-14) M, and a detection limit of 8.0 x 10(-17) M was found. Selectivity against three-mismatched DNA was found in this sensor. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซนเซอร์ chronocoulometric ดีเอ็นเอถูกสร้างขึ้นโดยใช้อิเล็กโทรด screen-printed doped (SPE) Polyaniline nanotubes (PANINTs) และของเหลว ionic (IL) [C(12)mim][PF(6)] ถูก doped เป็นแกรไฟต์ค้าหมึก (Electrodag 423SS) สำหรับการพิมพ์ SPE และไคโตซานถูกปกคลุมบนพื้นผิวอิเล็กโทรด ดังกล่าวพื้นผิวอิเล็กโทรดเหมือน มีเสถียรภาพ และนำสูง เซนเซอร์ chronocoulometric ดีเอ็นเอก่อตามนี้ SPE ลำดับดีเอ็นเอเป้าหมายได้รับรู้โดยเฉพาะคลิปปากตะเข้จับตรึงบนผิว SPE และโปรแกรมรายงานการ probes ป้ายบนโปรแกรมรายงานเก็บกัก Au ซึ่งยัง ดำเนินการลำดับดีเอ็นเอไบโอบาร์โค้ด สัญญาณที่สร้างขึ้นโดยใช้ chronocoulometric มืดของ [Ru(NH(3))(6)](3+) กันที่ผูกไว้กับดีเอ็นเอ strands (DNAs ไบบาร์โค้ดส่วนใหญ่) ผ่านงานโต้ตอบ ดีเอ็นเอเป้าหมายอาจจะพบในช่วงตั้งแต่ 1.0 x 10(-16) M ถึง 1.0 x 10(-14) M และตรวจสอบข้อจำกัดของ 10(-17) x 8.0 M พบ quantitatively พบใวกับดีเอ็นเอไม่ตรงกัน 3 ในเซนเซอร์นี้ (C) 2010 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซ็นเซอร์ดีเอ็นเอ chronocoulometric ถูกสร้างขึ้นบนพื้นฐานของอิเล็กโทรดหน้าจอพิมพ์เจือ (SPE) ท่อนาโน polyaniline (PANINTs) และของเหลวอิออน (IL) [C (12) MIM] [PF (6)] ถูกเจือลงในหมึกไฟท์เชิงพาณิชย์ (Electrodag 423SS) สำหรับการพิมพ์ของ SPE และไคโตซานถูกปกคลุมบนพื้นผิวอิเล็กโทรด . เป็นเนื้อเดียวกันที่มีเสถียรภาพและพื้นผิวอิเล็กโทรดนำไฟฟ้าสูงที่ได้รับจึง เซ็นเซอร์ดีเอ็นเอ chronocoulometric ก่อตั้งขึ้นบนพื้นฐานของ SPE นี้ ลำดับดีเอ็นเอเป้าหมายได้รับการยอมรับโดยเฉพาะ probes จับตรึงบนพื้นผิว SPE และ probes นักข่าวที่มีข้อความในอนุภาคนาโนนักข่าว Au ซึ่งยังดำเนินชีวภาพบาร์โค้ดลำดับดีเอ็นเอ สัญญาณที่ถูกสร้างขึ้นผ่านการซักถามของ chronocoulometric [Ru (NH (3)) (6)] (3+) ไอออนที่ผูกไว้กับเส้นดีเอ็นเอ (ส่วนใหญ่ DNAs ชีวภาพบาร์โค้ด) ผ่านปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิต ดีเอ็นเอเป้าหมายสามารถตรวจพบปริมาณในช่วงจาก 1.0 x 10 (-16) M ถึง 1.0 x 10 (-14) M และขีด จำกัด ของการตรวจสอบ 8.0 x 10 (-17) M ก็พบว่า หัวกะทิกับดีเอ็นเอที่ไม่ตรงกันสามถูกพบในเซ็นเซอร์นี้ (C) 2010 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซ็นเซอร์ดีเอ็นเอ chronocoulometric ถูกสร้างขึ้นตามด้วยหน้าจอพิมพ์ electrode ( SPE ) พอลิแอนิลีนนาโน panints ) และเหลว ( IL ) [ C ( 12 ) MIM ] [ PF ] ( 6 ) เจือในแกรไฟต์พาณิชย์หมึก ( electrodag 423ss ) สำหรับการพิมพ์ของเอสพี และไคโตซาน ที่ปกคลุมบนพื้นผิวขั้วไฟฟ้า เป็นเนื้อเดียวกัน มีเสถียรภาพ และขอนำพื้นผิวขั้วไฟฟ้าจึงได้รับเซ็นเซอร์ดีเอ็นเอ chronocoulometric ก่อตั้งขึ้นจากสารนี้ เป้าหมายลำดับดีเอ็นเอโดยเฉพาะได้รับการยอมรับโดยการจับตรึงบนพื้นผิวและสารและนักข่าวจึงติดป้ายที่นักข่าวหรืออนุภาคนาโนซึ่งยังดำเนินการลำดับไบบาร์รหัสดีเอ็นเอสัญญาณที่ถูกสร้างขึ้นผ่านการสอบสวน chronocoulometric [ Ru ( NH ( 3 ) ( 4 ) ( 3 ) ไอออนที่ผูกพันกับดีเอ็นเอเส้น ( ส่วนใหญ่ไบบาร์รหัสจำเพาะ ) ผ่านปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิต . ดีเอ็นเอเป้าหมายจะเป็นปริมาณที่ตรวจพบในช่วงจาก 1.0 x 10 ( - 3 ) M 1.0 x 10 ( - 7 ) m และขีดจำกัดของ 8.0 x 10 ( - 6 ) M พบว่าการต่อสู้กับสามไม่ตรงกัน ดีเอ็นเอที่พบในวัดนี้ ( c ) 2010 สามารถป้องกันสงวนลิขสิทธิ์