Growth hormone gene polymorphism in

Growth hormone gene polymorphism in Vembur sheep was due to a transition at A781G locus. The homozy-gous BB genotype was absent in this study. Similarly, alack of the homozygous mutant genotype was reported in LuBei white goats (n = 50) (Li et al., 2004), Chengdu-Ma (n = 37) and Boer goats (n = 29) (Bai et al., 2005), Boer goats (n = 154) (Hua et al., 2009), and in high prolificacy (Matou; n = 182) and low prolificacy (Boer; n = 352)goat breeds (Zhang et al., 2011). The observed departure from Hardy–Weinberg equilibrium is due to the complete absence of the homozygous BB genotype, possibly due to the natural selection. Heterozygous animals were present and were all free from physical deformities. This result indicates that the mutation A781G in the GH geneis a recessive lethal. A recent publication, (Kumari et al.,2014) also reported the absence of BB genotype at A781Glocus in 9 sheep breeds, but did not conclude anything about the lethal effect of this mutation. This is the first report of lethal mutation (A781G locus) in the GH gene of sheep. There are many studies revealing the existence of high homology between domestic animal and humangenome sequences and hence, this mutation should also be explored in humans. The role of the GH gene in oogenesis,follicular development and embryogenesis has been con-firmed by earlier reports of Sirotkin et al. (1998), Sirotkinet al. (2003), Schams et al. (1999), Hull and Harvey (2002),Ola et al. (2008), and Silva et al. (2009). It is concluded that this mutation could serve as a molecular marker and thus can be used for MAS in Vembur sheep population to avoidembryonic losses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพลิมอร์ฟิซึมยีนฮอร์โมนการเติบโตใน Vembur แกะถูกเนื่องจากเปลี่ยนที่ A781G โลกัสโพล Homozy-gous BB ลักษณะทางพันธุกรรมขาดในการศึกษานี้ ทำนอง alack ของลักษณะทางพันธุกรรมกลายพันธุ์ homozygous ที่ถูกรายงานในแพะสีขาว LuBei (n = 50) (Li et al., 2004), เฉิงตู-Ma (n = 37) และแพะโบ (n = 29) (ไบ et al., 2005), แพะโบ (n = 154) (หัว et al., 2009), และ prolificacy สูง (Matou; n = 182) และ prolificacy ต่ำ (โบ n = 352) สายพันธุ์แพะ (Zhang et al., 2011) สังเกตออกจากสมดุล Hardy – Weinberg ได้เนื่องจากการขาดงานที่สมบูรณ์ของ homozygous BB ลักษณะทางพันธุกรรม อาจเนื่องมาจากการคัดเลือกโดยธรรมชาติ สัตว์ heterozygous แสดง และมีอิสระจาก deformities ทางกายภาพทั้งหมด ผลนี้หมายถึงการกลายพันธุ์ A781G ใน geneis GH เป็น recessive ยุทธภัณฑ์นั้น ประกาศล่าสุด, (กุมารี et al., 2014) ยังรายงานการขาดงานของลักษณะทางพันธุกรรม BB ที่ A781Glocus ในสายพันธุ์แกะ 9 แต่ไม่ได้สรุปอะไรเกี่ยวกับผลยุทธภัณฑ์ของการกลายพันธุ์นี้ นี้เป็นรายงานแรกของยุทธภัณฑ์การกลายพันธุ์ (A781G โลกัสโพล) ในยีน GH ของแกะ มีการศึกษาจำนวนมากที่เผยให้เห็นการดำรงอยู่ของ homology สูงระหว่างสัตว์ภายในประเทศและลำดับ humangenome และดังนั้น การกลายพันธุ์นี้ควรยังอุดมในมนุษย์ บทบาทของยีน GH ในการสร้างไข่ follicular พัฒนา และการเกิดเอ็มบริโอได้รับการยืนยันคอน โดยก่อนหน้านี้รายงานของ Sirotkin et al. (1998), Sirotkinet al. (2003), Schams และ al. (1999), ฮัลล์ และฮาร์วี่ (2002), โอลา et al. (2008), และ Silva et al. (2009) มันจะสรุปว่า การกลายพันธุ์นี้สามารถใช้เป็นเครื่องหมายโมเลกุล และจึง สามารถใช้สำหรับมาสประชากรแกะ Vembur ขาดทุน avoidembryonic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฮอร์โมนการเจริญเติบโตแตกต่างของยีนใน Vembur แกะเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงในสถานที่ A781G จีโนไทป์ BB-homozy Gous ขาดในการศึกษานี้ ในทำนองเดียวกัน alack ของยีนกลายพันธุ์ homozygous มีรายงานในแพะ Lubei สีขาว (n = 50) (Li et al., 2004), เฉิงตู-Ma (n = 37) และแพะโบเออร์ (n = 29) (ใบ et al., 2005) แพะโบเออร์ (n = 154) (Hua et al, 2009) และใน prolificacy สูง (มาโต้. n = 182) และต่ำ prolificacy (โบเออร์. n = 352) สายพันธุ์แพะ (Zhang et al, 2011) . สังเกตได้เดินทางออกจากสมดุล Hardy-Weinberg เกิดจากการขาดสมบูรณ์ของพันธุ์ homozygous BB อาจจะเป็นเพราะการคัดเลือกโดยธรรมชาติ สัตว์ heterozygous อยู่ในปัจจุบันและเป็นอิสระจากความผิดปกติท​​างกายภาพ ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์ใน A781G GH geneis ด้อยตาย ตีพิมพ์เมื่อเร็ว ๆ นี้ (กุมารี et al., 2014) นอกจากนี้ยังมีการรายงานกรณีที่ไม่มียีนบีบีที่ A781Glocus ใน 9 สายพันธุ์แกะ แต่ไม่ได้สรุปอะไรเกี่ยวกับผลกระทบของการกลายพันธุ์ตายนี้ รายงานนี้เป็นรายงานแรกของการกลายพันธุ์ตาย (สถานที่ A781G) ในยีน GH แกะ มีการศึกษาจำนวนมากเผยให้เห็นการดำรงอยู่ของที่คล้ายคลึงกันสูงระหว่างสัตว์เลี้ยงและลำดับ humangenome และด้วยเหตุที่มีการกลายพันธุ์นี้ควรได้รับการสำรวจในมนุษย์ บทบาทของยีน GH oogenesis ในการพัฒนาและ follicular embryogenesis ได้รับการต่อต้าน-ยืนยันรายงานก่อนหน้านี้ Sirotkin et al, (1998), อัล Sirotkinet (2003), et al, Schams (1999), ฮัลล์และฮาร์วีย์ (2002), Ola et al, (2008) และซิลวา, et al (2009) มันเป็นข้อสรุปว่าการกลายพันธุ์นี้สามารถใช้เป็นเครื่องหมายโมเลกุลและทำให้สามารถใช้สำหรับการ MAS ประชากรแกะ Vembur การสูญเสีย avoidembryonic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โกรทฮอร์โมน ยีนใน vembur แกะเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงที่ a781g ความเชื่อ . การ homozy gous บีบีจีไม่อยู่ในการศึกษานี้ ในทำนองเดียวกัน อนิจจาของพันธุกรรมยีนกลายพันธุ์ถูกรายงานในแพะสีขาว lubei ( n = 50 ) ( Li et al . , 2004 ) , เฉิงตูมา ( n = 37 ) และโบเออร์แพะ ( n = 30 ) ( ไป่ et al . , 2005 ) , โบเออร์แพะ ( n = 79 ) ( หัว et al . 2009 ) , และในการผสมสูง ( มาโต้ ;N = 182 ) และผสมต่ำ ( โบ ; n = 352 ) สายพันธุ์แพะ ( Zhang et al . , 2011 ) สังเกตจาก ฮาร์ดี - ไวน์เบิร์ก สมดุล เนื่องจากการขาดที่สมบูรณ์ของยีนพันธุกรรม บีบี อาจจะเนื่องจากการธรรมชาติ สัตว์สร้างอยู่ในปัจจุบัน และมีฟรีจากความผิดปกติทางกายภาพ ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์ a781g ใน GH จีนิสเป็นลักษณะด้อยที่ร้ายกาจประกาศล่าสุด ( กุมารี et al . , 2014 ) ยังมีรายงานการขาดงานของบีบี พันธุกรรม ที่ a781glocus 9 สายพันธุ์แกะ แต่ไม่สรุปอะไรเกี่ยวกับผลกระทบร้ายแรงของการกลายพันธุ์นี้ นี่คือรายงานแรกของยุทธภัณฑ์ของ a781g ความเชื่อ ) ใน GH ยีนของแกะ มีหลายการศึกษาแสดงให้เห็นการดำรงอยู่ของโรคในประเทศสูงระหว่างสัตว์และฮิวแมน จีโนมลำดับและดังนั้นการกลายพันธุ์นี้ควรได้รับการสำรวจในมนุษย์ บทบาทของยีนในการสร้างไข่การพัฒนาฮอร์โมน GH , เพาะได้รับการต่อต้านยืนยันโดยรายงานก่อนหน้านี้ของ sirotkin et al . ( 1998 ) , sirotkinet อัล ( 2003 ) , schams et al . ( 1999 ) , ฮัลล์และฮาร์วีย์ ( 2002 ) , โอลา et al . ( 2008 ) และ ซิลวา et al . ( 2009 )สรุปได้ว่า การกลายพันธุ์นี้อาจใช้เป็นเครื่องหมายโมเลกุลและจึงสามารถใช้สำหรับ Mas ในประชากร vembur แกะจาก avoidembryonic .