3. Concluding remarksThe followed a

3. Concluding remarks
The followed approach (identification by HPLC-MS/MS and
subsequent imaging of substances) proved to be a suitable workflow
for the investigation of plant metabolite distributions in plant
organs. The initial HPLC-MS analyses are indeed reasonable, as
especially in case of flavonoids a high heterogeneity and
distribution is expected. Therefore, MS/MS measurements are
highly demanded, as without fragmentation no further assignment
to potential structures can be made. An identification of flavonoids
and other metabolites directly during MALDI measurements (e.g.
acquisition of survey spectra and fragmentation spectra of selected
abundant signals) might also be possible but could be hindered by
low abundance of analytes. Additionally, a decreasing intensity of
analyte signals would be expected by repeated MALDI measurements
from the same spot on the surface, due to consumption of
matrix. Nevertheless, by using highly focused laser beams and
performing MS/MS experiments around the locations, where survey
spectra originated from, a direct assignment of structures
would be possible without losing lateral information or sensitivity.
However, with the current setup and control of the AP-MALDI
interface no such patterns are possible. Nevertheless, the use of a
MALDI source that enables high lateral resolution (down to 3 mm)
proved to yield a detailed distribution of flavonoid diglycosides

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. หมายเหตุปิดท้ายวิธีด้วย (ระบุ โดย HPLC-MS/MS และภาพต่อมาสาร) พิสูจน์แล้วว่าเป็นลำดับเหมาะสมสำหรับการตรวจสอบการกระจายของ metabolite พืชในพืชอวัยวะ การวิเคราะห์ HPLC MS เริ่มต้นมีแน่นอนราคาโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของ flavonoids เป็น heterogeneity สูง และการแจกจ่ายที่คาดไว้ ดังนั้น มีการวัด MS/MSเรียกร้องอย่างมาก โดยไม่มีการกระจายตัวของไม่มีการกำหนดเพิ่มเติมสามารถทำกับโครงสร้างที่มีศักยภาพ การระบุของ flavonoidsและสารอื่น ๆ ระหว่าง MALDI วัดโดยตรง (เช่นเลือกซื้อเครื่องสำรวจสเปกตรัมและการกระจายตัวของสเปกตรัมของสัญญาณมากมาย) อาจยังทำได้ แต่อาจถูกขัดขวางโดยความอุดมสมบูรณ์ต่ำของ analytes นอกจากนี้ การลดความเข้มข้นของสัญญาณ analyte คาดว่าจะ โดยการวัดซ้ำ MALDIจากจุดเดียวกันบนพื้นผิว เนื่องจากปริมาณการใช้เมทริกซ์ อย่างไรก็ตาม โดยใช้ลำแสงเลเซอร์เน้นสูง และสำรวจทดลอง MS/MS ทั่วสถานที่ ที่สเปกตรัมที่เกิดจาก การกำหนดโครงสร้างโดยตรงจะเป็นไปได้โดยไม่สูญเสียข้อมูลที่ด้านข้างหรือไวอย่างไรก็ตาม ด้วยการตั้งค่าและควบคุมของ AP-MALDIอินเตอร์เฟซที่ไม่มีรูปแบบดังกล่าวจะเป็นไป อย่างไรก็ตาม การใช้เครื่องMALDI แหล่งที่ให้ความละเอียดสูงที่ด้านข้าง (ลงไป 3 มม.)พิสูจน์แล้วว่าให้ผลการกระจายรายละเอียดของ flavonoid diglycosides

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. สรุปข้อสังเกต
วิธีการตาม (บัตรประจำตัวโดยวิธี HPLC-MS / MS และ
การถ่ายภาพที่ตามมาของสาร) พิสูจน์แล้วว่าเป็นขั้นตอนการทำงานที่เหมาะสม
สำหรับการตรวจสอบของการกระจายพืช metabolite ในโรงงาน
อวัยวะ เริ่มต้นการวิเคราะห์ HPLC-MS เป็นจริงที่เหมาะสมเป็น
โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของ flavonoids เซลล์สืบพันธุ์สูงและ
การจัดจำหน่ายที่คาดว่า ดังนั้นการวัด MS / MS มีการ
เรียกร้องอย่างมากเช่นการกระจายตัวโดยไม่ต้องไม่มีการกำหนดเพิ่มเติม
ให้กับโครงสร้างที่มีศักยภาพสามารถทำ บัตรประจำตัวของ flavonoids
และสารอื่น ๆ ได้โดยตรงในระหว่างการวัด MALDI (เช่น
การซื้อกิจการของสเปกตรัมการสำรวจและการกระจายตัวของสเปกตรัมเลือก
สัญญาณมากมาย) นอกจากนี้ยังอาจเป็นไปได้ แต่อาจถูกขัดขวางโดย
ความอุดมสมบูรณ์ต่ำของการวิเคราะห์ นอกจากนี้ความรุนแรงลดลงของ
สัญญาณวิเคราะห์คาดว่าจะโดยการวัดซ้ำ MALDI
จากจุดเดียวกันบนพื้นผิวที่เกิดจากการบริโภคของ
เมทริกซ์ อย่างไรก็ตามโดยใช้ลำแสงเลเซอร์เน้นมากและ
ดำเนินการทดลอง MS / MS รอบสถานที่การสำรวจ
สเปกตรัมมาจากการมอบหมายโดยตรงของโครงสร้าง
จะเป็นไปได้โดยไม่สูญเสียข้อมูลด้านข้างหรือไว.
แต่ด้วยการตั้งค่าปัจจุบันและการควบคุมของ AP -MALDI
อินเตอร์เฟซที่ไม่มีรูปแบบดังกล่าวจะเป็นไปได้ อย่างไรก็ตามการใช้
แหล่ง MALDI ที่ช่วยให้ความละเอียดสูงด้านข้าง (ลดลงถึง 3 มิลลิเมตร)
พิสูจน์ให้เห็นว่าผลผลิตการกระจายรายละเอียดของการ diglycosides flavonoid

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ปัจฉิม หมายเหตุติดตามวิธีการ ( ระบุโดย hplc-ms / MS และภาพต่อมาสาร ) พิสูจน์แล้วว่าเป็นแนวทางที่เหมาะสมสำหรับการปลูกพืชแบบอุณหภูมิอวัยวะ การเริ่มต้นการวิเคราะห์ hplc-ms เป็นจริงที่เหมาะสม เช่นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของ flavonoids มีความหลากหลายสูง และจำหน่ายเป็นที่คาดหวัง ดังนั้น , MS / MS การวัดขอเรียกร้อง ไม่มีการกำหนดไม่มีเพิ่มเติมโครงสร้างที่มีศักยภาพสามารถทำ บัตรประชาชนของฟลาโวนอยด์และสารอื่น ๆโดยตรงระหว่างการวัดมา ดิ ( เช่นซื้อสเปกตรัมสเปกตรัมของการสำรวจและการเลือกสัญญาณมากมาย ) อาจเป็นไปได้ แต่อาจถูกขัดขวางโดยความอุดมสมบูรณ์ต่ำกรณี . นอกจากนี้ การลดความเข้มของสัญญาณที่คาดว่าจะเป็นครูมา ดิ โดยการวัดซ้ำจากจุดเดียวกันบนพื้นผิว เนื่องจากการบริโภคของเมทริกซ์ อย่างไรก็ตาม , โดยการใช้แสงเลเซอร์ และขอเน้นการแสดง MS / MS โดยรอบสถานที่ที่สำรวจแสงที่มาจากงานโดยตรงของโครงสร้างจะเป็นไปได้โดยไม่สูญเสียข้อมูลด้านข้างหรือความไวอย่างไรก็ตาม การติดตั้งและการควบคุมของ ap-maldi ในปัจจุบันอินเตอร์เฟซที่ไม่มีรูปแบบที่เป็นไปได้ อย่างไรก็ตาม การใช้ของมา ดิ แหล่งที่ช่วยให้ความละเอียดสูงด้านข้าง ( ลงไป 3 มม.พิสูจน์แล้วว่าให้ผลการกระจายรายละเอียดของฟลาโวนอย diglycosides