A rapid gas chromatography–tandem m

A rapid gas chromatography–tandem mass spectrometry (GC–MS/MS) analytical method was developed
for the simultaneous analysis of 7 estrogenic hormones (17-estradiol, 17-estradiol, estrone, mestranol,
17-ethynylestradiol, levonorgestrel, estriol) and 5 androgenic hormones (testosterone, androsterone,
etiocholanolone, dihydrotestosterone, androstenedione) in aqueous matrices. This method is unique in
its inclusion of all 12 of these estrogens and androgens and is of particular value due to its very short
chromatographic run time of 15 min. The use of isotope dilution for all analytes ensures the accurate quantification,
accounting for analytical variabilities that may be introduced during sample processing and
instrumental analysis. Direct isotopically labelled analogues were used for 8 of the 12 hormones and satisfactory
isotope standards were identified for the remaining 4 hormones. Method detection levels (MDLs)
were determined to describe analyte concentrations sufficient to provide a signal with 99% certainty
of detection. The established MDLs for most analytes were 1–5 ng L−1 in a variety of aqueous matrices.
However, slightly higher MDLs were observed for etiocholanolone, androstenedione, testosterone, levonorgestrel
and dihydrotestosterone in some aqueous matrices. Sample matrices were observed to have
only a minor impact on MDLs and the method validation confirmed satisfactory method stability over
intra-day and inter-day analyses of surface water and tertiary treated effluent samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

A rapid gas chromatography–tandem mass spectrometry (GC–MS/MS) analytical method was developedfor the simultaneous analysis of 7 estrogenic hormones (17-estradiol, 17-estradiol, estrone, mestranol,17-ethynylestradiol, levonorgestrel, estriol) and 5 androgenic hormones (testosterone, androsterone,etiocholanolone, dihydrotestosterone, androstenedione) in aqueous matrices. This method is unique inits inclusion of all 12 of these estrogens and androgens and is of particular value due to its very shortchromatographic run time of 15 min. The use of isotope dilution for all analytes ensures the accurate quantification,accounting for analytical variabilities that may be introduced during sample processing andinstrumental analysis. Direct isotopically labelled analogues were used for 8 of the 12 hormones and satisfactoryisotope standards were identified for the remaining 4 hormones. Method detection levels (MDLs)were determined to describe analyte concentrations sufficient to provide a signal with 99% certaintyof detection. The established MDLs for most analytes were 1–5 ng L−1 in a variety of aqueous matrices.However, slightly higher MDLs were observed for etiocholanolone, androstenedione, testosterone, levonorgestreland dihydrotestosterone in some aqueous matrices. Sample matrices were observed to haveonly a minor impact on MDLs and the method validation confirmed satisfactory method stability overวิเคราะห์ภายในวัน และระหว่างวันผิวน้ำและตติยรักษาตัวอย่างน้ำทิ้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อย่างรวดเร็วก๊าซโครมาโต-ตีคู่มวลสาร (GC-MS / MS) วิธีการวิเคราะห์ที่ได้รับการพัฒนา
สำหรับการวิเคราะห์พร้อมกันของ 7 ฮอร์โมน estrogenic (17? -estradiol, 17? -estradiol, estrone, mestranol,
17? -ethynylestradiol, levonorgestrel, estriol ) และ 5 androgenic ฮอร์โมน (ฮอร์โมนเพศชาย androsterone,
etiocholanolone, dihydrotestosterone, Androstenedione) ในการฝึกอบรมในน้ำ วิธีการนี้จะไม่ซ้ำกันใน
การรวมของทั้ง 12 ของ estrogens เหล่านี้และแอนโดรเจนและมีค่าโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากสั้นมาก
เวลาทำงานของโครมา 15 นาที การใช้ไอโซโทปสำหรับการเจือจางสารทั้งหมดเพื่อให้แน่ใจว่าปริมาณที่ถูกต้อง
บัญชีสำหรับความแปรปรวนในการวิเคราะห์ที่อาจจะนำมาใช้ในระหว่างการประมวลผลตัวอย่างและ
การวิเคราะห์ด้วยเครื่องมือ analogues ที่มีข้อความ isotopically โดยตรงถูกนำมาใช้สำหรับ 8 จาก 12 ฮอร์โมนและความพึงพอใจ
มาตรฐานไอโซโทปถูกระบุสำหรับส่วนที่เหลืออีก 4 ฮอร์โมน ระดับการตรวจสอบวิธีการ (MDLs)
ก็ตั้งใจที่จะอธิบายถึงความเข้มข้นของสารเพียงพอที่จะให้สัญญาณกับ 99% ความเชื่อมั่น
ของการตรวจสอบ MDLs จัดตั้งขึ้นเพื่อวิเคราะห์ส่วนใหญ่เป็น 1-5 ng L-1 ในความหลากหลายของการฝึกอบรมที่เป็นของเหลว
แต่ MDLs สูงขึ้นเล็กน้อยถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับ etiocholanolone, Androstenedione ฮอร์โมนเพศชาย levonorgestrel,
และ dihydrotestosterone ในบางเมทริกซ์น้ำ การฝึกอบรมกลุ่มตัวอย่างถูกตั้งข้อสังเกตว่าจะมี
ผลกระทบเพียงเล็กน้อยใน MDLs และการตรวจสอบวิธีการที่ได้รับการยืนยันความมั่นคงวิธีการที่น่าพอใจในช่วง
ระหว่างวันและวันระหว่างการวิเคราะห์ของน้ำผิวดินและระดับอุดมศึกษาได้รับการรักษาตัวอย่างน้ำทิ้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวดเร็วแก๊สโครมาโทกราฟี ( GC ) –ตีคู่มวลสาร MS / MS ) วิธีวิเคราะห์พัฒนา
สำหรับการวิเคราะห์พร้อมกัน 7 ฮอร์โมน estrogenic ( 17  - ก่อน 17  - ออล estrone เมสตราน , , , 
17 - ethynylestradiol ลีโวนอร์เจสเตรล estriol , , ) และ 5 ( ฮอร์โมน androgenic ฮอร์โมนเพศชาย androsterone
etiocholanolone dihydrotestosterone , ถอย , ) ในสารละลายเมทริกซ์วิธีนี้เป็นวิธีที่ไม่ซ้ำกันใน
รวมของทั้งหมด 12 ของเอสโตรเจน และแอนโดรเจน เหล่านี้เป็นค่าเฉพาะเนื่องจากมันสั้นมาก
โครมวิ่งเวลา 15 นาทีการใช้ไอโซโทปเจือจางเพื่อให้ปริมาณสารถูกต้อง
บัญชีสำหรับผันวิเคราะห์ที่อาจจะเปิดตัวในช่วงการประมวลผลตัวอย่างและ
การวิเคราะห์เครื่องมือisotopically ตรงป้าย analogues ใช้ 8 ของ 12 ฮอร์โมนและมาตรฐาน ไอโซโทปที่น่าพอใจ
ถูกระบุสำหรับเหลือ 4 ฮอร์โมน วิธีตรวจจับระดับ ( mdls )
ตัดสินใจที่จะอธิบายครูความเข้มข้นเพียงพอที่จะให้สัญญาณกับ 99 เปอร์เซ็นต์
ตรวจ ก่อตั้งขึ้น mdls สำหรับสารส่วนใหญ่ 1 – 5 ng L − 1 ในความหลากหลายของน้ำ
เมทริกซ์แต่สูงกว่าเล็กน้อย mdls เป็นสังเกตสำหรับ etiocholanolone ถอย , ฮอร์โมนเพศชาย , ,
dihydrotestosterone ลีโวนอร์เจสเตรลและในสารละลายเมทริกซ์ ตัวอย่างพบว่ามีเมทริกซ์
เพียงเล็กน้อยต่อ mdls และวิธีการตรวจสอบยืนยันเสถียรภาพวิธีน่าพอใจกว่า
ภายในวัน และระหว่างวันของน้ำผิวดิน และศึกษาวิเคราะห์การปฏิบัติและตัวอย่าง