The extracted wastreated with 5 lL

The extracted was
treated with 5 lL of RNase A (10 mg/ml) at 37 C for 20 min and finally
extracted with phenol:chloroform:isoamyl alcohol (24:25:1)
(Sigma). The DNA pellet was resuspended in 25 ll of TE buffer
(10 mM Tris–HCl and 1 mM EDTA) before electrophoresis in 1.5%
agarose gels (Research Organics Inc., Cleveland, OH) at 100 V for
1 h. The gel was stained with ethidium bromide and visualised under
UV illumination for DNA fragmentation (ladder pattern).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการแยกรับ 5 lL ของ RNase A (10 mg/ml) ที่ 37 C สำหรับ 20 นาที และสุดท้ายสกัด ด้วยแอลกอฮอล์วาง: คลอโรฟอร์ม: isoamyl (24:25:1)(ซิกมา) เม็ดดีเอ็นเอถูก resuspended ใน 25 จะบัฟเฟอร์ TE(10 mM EDTA ตรี – HCl และ 1 mM) ก่อน electrophoresis ใน 1.5%เจ agarose (วิจัยอินทรีย์ Inc. คลีฟแลนด์ OH) ที่ 100 V สำหรับ1 h เจสีกับโบรไมด์ ethidium และ visualised ภายใต้รัศมี UV สำหรับการกระจายตัวของดีเอ็นเอ (บันไดลาย)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สกัดเป็น
รักษาด้วย 5 จะเป็นเลส ( 10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรที่อุณหภูมิ 37  C นาน 20 นาที และสุดท้าย
สกัดด้วยคลอโรฟอร์มในปริมาณแอลกอฮอล์ฟีนอล : : ( 24:25:1 )
( Sigma ) เม็ด ดีเอ็นเอคือ resuspended 25 จะของ TE บัฟเฟอร์
( 10 มม. นอกจากนี้ – HCl และ 1 mM EDTA ) ก่อนที่อิเล็ก 1.5 %
เจลโรส ( วิจัย Organics อิงค์ , Cleveland , OH ) 100 v
1 hเจลเปื้อนทิเดียมโบรไมด์ และมองเห็นภายใต้แสง UV สำหรับการกระจายตัวของดีเอ็นเอ (
บันไดลาย )