To produce iPP products, it is high

To produce iPP products, it is highly possible that the iPP compounded with nucleating agent may be subjected to more than one heating process. In the current research, a re-heating was conducted on the iPP/β-NA pellets by using a twin screw extruder at the processing conditions described in Section 2.1. As is evident in Fig. 3, the Kβ still increased after re-heating but at a slower rate. Re-heating initially reduced the stability of the β-crystals phase in the β-NA nucleated iPP. The Kβ of 0.80 was found at the β-NA content of 0.20 wt%, beyond this concentration the Kβ seemed nearly constant at a slightly higher level of Kβ than those observed in the first heating. The degree of β crystallinity (Xβ) was estimated by applying Eq. (4). As illustrated in Fig. 4, the Xβincreased with greater β-NA concentrations. The re-heating by re-extrusion induced a significant reduction in the β crystal fraction when β-NA was added by less than 0.20 wt%; beyond this concentration the Xβ remained constant. Further XRD investigation confirmed the change in the β-crystal phase as illustrated in the XRD pattern enclosed in Fig. 3. It was evident that upon re-heating the intensity of the (3 0 0) reflection become lower than that found in the first heating process (lower area under β peak), indicating a reduction in the β-crystal phase. Many literatures have reported the instability of the β-phase under various conditions [20], [30], [31], [32], [33], [34] and [35]. A transformation from β to both new β (β′) and new α (α′) phases was observed under the re-heating process [33], [34] and [35] due to its thermodynamic instability. Under uniaxial compression and tension, a significant β to α transformation was also observed when quinacridone dye [37] and aryl amides compound [20] were applied to iPP. Moreover, Mollova et al. [38] reported that β-crystals was formed upon cooling the iPP melt at the rates lower than 50 K/s while the formation of the α-crystals occurred at the cooling rates between 50 and 300 K/s.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การผลิตผลิตภัณฑ์ iPP มันเป็นไปได้สูงว่า iPP เพิ่มกับ nucleating แทนอาจอยู่ภายใต้กระบวนการความร้อนมากกว่าหนึ่ง ในปัจจุบันการวิจัย ความร้อนเป็นอีกวิธีการขี้ iPP/β-นา โดย extruder แบบสกรูคู่ที่อธิบายไว้ในส่วน 2.1 เงื่อนไขการประมวลผล เป็นใน Fig. 3, Kβ ยังคงเพิ่มขึ้นหลัง จากความร้อนอีก แต่ ในอัตราช้าลง อีกความร้อนเริ่มลดเสถียรภาพของเฟสβ-ผลึกใน iPP nucleated นาβ Kβ ของ 0.80 พบที่β-นาเนื้อหาของ wt % 0.20 นอกเหนือจากนี้ความเข้มข้น Kβ ที่ประจักษ์เกือบคงที่ในระดับสูงขึ้นเล็กน้อยของ Kβ กว่าผู้สังเกตในความร้อนครั้งแรก ระดับของβ crystallinity (Xβ) ถูกประเมิน โดยใช้ Eq. (4) เป็นภาพประกอบใน 4 Fig., Xβincreased มีความเข้มข้นมากกว่าของβ-นา การใหม่ความร้อน โดยแสดงผลแบบใหม่ทำให้เกิดเศษคริสตัลβลดอย่างมีนัยสำคัญเมื่อβ-นาเพิ่มน้อยกว่า 0.20% wt นอกเหนือจากนี้ความเข้มข้น Xβ ที่ยังคงคง การ XRD สอบสวนยืนยันการเปลี่ยนเฟสβ-คริสตัลดังที่แสดงในรูปแบบ XRD ใส่ Fig. 3 ก็เห็นได้ชัดที่เมื่อความร้อนความเข้มของใหม่ (3 0 0) สะท้อนเป็นต่ำกว่าที่พบในแรกร้อนกระบวนการ (พื้นที่ล่างสูงβ) ระบุลดเฟสβ-คริสตัล Literatures มากมีรายงานความไม่แน่นอนของเฟสβสภาวะต่าง ๆ [20], [30], [31], [32], [33], [34] [35] และ การแปลงจากββใหม่ (β′) และระยะ (α′) ด้วยกองทัพใหม่ถูกพบภายใต้ใหม่เครื่องทำความร้อนการ [33], [34] [35] และเนื่องจากการขาดเสถียรภาพทางอุณหพลศาสตร์ บีบอัด uniaxial และความตึงเครียด βสำคัญไปแปลงด้วยกองทัพยังสังเกตเมื่อมีใช้สีย้อม quinacridone [37] และ aryl amides ผสม [20] กับ iPP นอกจากนี้ Mollova et al. [38] รายงานว่า β-ผลึกก่อตั้งขึ้นเมื่อเย็นละลาย iPP ที่ราคาต่ำกว่า 50 K/s ในขณะที่เกิดการก่อตัวของผลึกด้วยกองทัพที่ทำความเย็นราคาระหว่าง 50 และ 300 K/s

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการผลิตสินค้าไอพีพีก็เป็นไปได้สูงว่าไอพีพีประกอบกับตัวแทน nucleating อาจจะถูกกระบวนการให้ความร้อนมากกว่าหนึ่ง ในการวิจัยในปัจจุบันอีกครั้งความร้อนได้ดำเนินการในเม็ดไอพีพี / β-NA โดยใช้เครื่องอัดรีดสกรูคู่ที่สภาวะการประมวลผลที่อธิบายไว้ในมาตรา 2.1 อย่างเห็นได้ชัดในรูป 3, Kβยังคงเพิ่มขึ้นอีกครั้งหลังจากความร้อน แต่ในอัตราที่ช้าลง เรื่องร้อนในขั้นต้นที่ลดลงความมั่นคงของเฟสβ-ผลึกในβ-NA nucleated ไอพีพี Kβ 0.80 ถูกพบในเนื้อหาβ-NA 0.20% โดยน้ำหนักเกินกว่าความเข้มข้นนี้Kβดูเหมือนเกือบคงที่อยู่ในระดับที่สูงขึ้นเล็กน้อยจากKβกว่าที่พบในครั้งแรกความร้อน ระดับของผลึกβ (Xβ) เป็นที่คาดกันโดยใช้สมการ (4) ดังแสดงในรูปที่ 4, Xβincreasedที่มีความเข้มข้นมากขึ้นβ-NA เรื่องการให้ความร้อนโดยการอัดขึ้นรูปเหนี่ยวนำให้เกิดการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในส่วนคริสตัลβเมื่อβ-NA ถูกเพิ่มเข้ามาน้อยกว่า 0.20% โดยน้ำหนัก; ความเข้มข้นเกินกว่านี้Xβยังคงอยู่อย่างต่อเนื่อง สอบสวนเพิ่มเติม XRD ได้รับการยืนยันการเปลี่ยนแปลงในระยะβ-คริสตัลดังแสดงในรูปแบบ XRD ล้อมรอบในรูป 3. มันเห็นได้ชัดว่าเมื่ออีกครั้งความร้อนความเข้มของ (3 0 0) กลายเป็นภาพสะท้อนต่ำกว่าที่พบในกระบวนการให้ความร้อนแรก (พื้นที่ที่ต่ำกว่าจุดสูงสุดภายใต้β) แสดงให้เห็นการลดลงในระยะβ-คริสตัล วรรณกรรมหลายคนได้รายงานความไม่แน่นอนของเฟสβภายใต้เงื่อนไขต่าง ๆ [20] [30] [31] [32] [33] [34] และ [35] การเปลี่ยนแปลงจากββทั้งใหม่ (β) และใหม่α (α) ขั้นตอนพบว่าภายใต้กระบวนการใหม่ร้อน [33] [34] และ [35] เนื่องจากความไม่แน่นอนทางอุณหพลศาสตร์ของ ภายใต้การบีบอัดแกนเดียวและความตึงเครียดที่βที่สำคัญในการเปลี่ยนแปลงแอลฟายังพบว่าเมื่อ quinacridone ย้อม [37] และ aryl สารประกอบเอไมด์ [20] ถูกนำไปใช้กับไอพีพี นอกจากนี้ Mollova et al, [38] รายงานว่าβ-ผลึกที่ถูกสร้างขึ้นเมื่อเย็น IPP ละลายในอัตราที่ต่ำกว่า 50 K / s ในขณะที่การก่อตัวของα-ผลึกที่เกิดขึ้นในอัตราที่ระบายความร้อนระหว่าง 50 และ 300 K / s

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ดังกล่าว เป็นไปได้สูงที่มากขึ้นประกอบกับ nucleating ตัวแทนอาจจะต้องมากกว่าหนึ่งกระบวนการความร้อน . ในงานวิจัยปัจจุบัน เรื่องความร้อน ทำการศึกษาใน IPP / บีตา - na เม็ดโดยใช้สกรูคู่ ที่ประมวลผลตามเงื่อนไขที่กำหนดไว้ในมาตรา ๑ . ดังที่ปรากฎในรูปที่ 3 , K บีตายังเพิ่มขึ้นหลังจากกันความร้อน แต่ในอัตราที่ช้าลงเรื่องความร้อนเริ่มลดลงเสถียรภาพของบีตา - ผลึกบีตา - นาแบบในขั้นตอนมากขึ้น K บีตา 0.80 พบบีตา - โซเดียมเกิน 0.20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ความเข้มข้นนี้ K บีตาดูเหมือนเกือบคงที่ในระดับที่สูงกว่าเล็กน้อยกว่าผู้สังเกต K บีตาในเครื่องก่อน ระดับความเป็นผลึกบีตา ( X บีตา ) คือประมาณโดยใช้อีคิว ( 4 ) ตามที่แสดงในรูปที่ 4X บีตาเพิ่มขึ้นมากขึ้นบีตา - นาเข้มข้น เครื่องอัดรีดอีกครั้งและอีกครั้งโดยลดลงอย่างมีนัยสำคัญในผลึกบีตา - นาบีตาเศษส่วนที่ถูกเพิ่มโดยน้อยกว่า 0.20 เปอร์เซ็นต์ ; เกินกว่านี้ความเข้มข้น X บีตายังคงคงที่ การสอบสวนตรวจยืนยันเพิ่มเติมการเปลี่ยนแปลงในบีตา - คริสตัล เฟส ดังแสดงในรูปที่ 3 วิเคราะห์แบบแผนอยู่ใน .มันเห็นได้ชัดว่า เมื่อเรื่องความร้อน ความเข้มของแสง ( 3 0 0 ) จะต่ำกว่าที่พบในกระบวนการความร้อนก่อน ( ลดพื้นที่ใต้พีคบีตา ) แสดงการลดลงในเฟสบีตา - คริสตัล หลายงานวิจัยได้รายงานความไม่มั่นคงของบีตา - เฟสภายใต้เงื่อนไขต่าง ๆ [ 20 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] และ [ 3 ]การเปลี่ยนแปลงจากบีตาให้บีตาทั้งใหม่ ( β′ ) และใหม่α ( α′ ) ระยะพบว่าภายใต้กระบวนการความร้อนอีกครั้ง [ 33 ] , [ 34 ] และ [ 3 ] เนื่องจากทางไร้ ภายใต้การบีบอัดที่แรงอัดและแรง บีตาอย่างมีนัยสำคัญเพื่อαแปลงพบว่าเมื่อ Quinacridone ย้อม [ 37 ] และสารผสมกลืนกัน [ 20 ] มาประยุกต์มากขึ้น นอกจากนี้ mollova et al .[ 38 ] รายงานว่าบีตา - ผลึกดังกล่าวเกิดขึ้นเมื่อเย็น ละลายในอัตราที่ต่ำกว่า 50 K / s ในขณะที่การก่อตัวของแอลฟาผลึกเกิดขึ้นที่อัตราการเย็นระหว่าง 50 และ 300 k / S