Women who were 18 years of age and

Women who were 18 years of age and older and had
given birth at Dartmouth Hitchcock Medical Center in
Lebanon, New Hampshire, a tertiary care facility, were
approached for study participation between July 2007
and October 2007. Institutional Review Board approval
was granted for all study activities and a National Insti-
tutes of Health certi
fi
cate of con
fi
dentiality was
obtained.
Exclusion criteria included those who were under
18 years of age and women who were unable to pro-
vide informed consent. Initial consent was obtained on
the
fi
rst postpartum day or late in the day of delivery.
Because of logistical factors such as postpartum
exhaustion resulting in low recruitment, women were
also approached and gave consent at their 36-week
visit. Women were enrolled regardless of their planned
route of delivery. Surveys were administered and col-
lected from women during 7 days a week and irrespec-
tive of the reason for cesarean (elective, repeat,
primary, or indicated).
The surgical pain scales were the primary outcome
measure included in this prospective cohort comparison
study (6). The surgical pain scale measures have been
demonstrated to be reliable, valid, and responsive to
change, and the scales have been used in large sample
clinical trials assessing outcomes from open and laparo-
scopic hernia repair, and in evaluating a watchful waiting
approach to hernia management, among other procedures
(17
–
19). A modi
fi
ed and extended version of that surgi-
cal pain scale was used here (Appendix 1), with two
items measuring pain intensity and one item assessing
pain unpleasantness. In addition, because cesarean deliv-
eries are done in a left lateral tilt position and retraction
forces are asymmetrical and could result in increased
pain on the left side because of increased force required
to visualize internal structures, four items assessing
lateral aspects of postoperative pain were also included.
Visual analog scales (150 mm) with labeled end
points were used in this study. The scales assessed the
magnitude of pain at rest and pain with activity, the
location of the pain, the intensity of the pain during

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้หญิงที่มีอายุ และอายุ 18 ปี และมีให้กำเนิดที่ดาร์ทเมาท์ฮิตช์ค็อกศูนย์การแพทย์ในเลบานอน นิวแฮมป์เชียร์ สิ่งอำนวยความสะดวกการดูแลระดับตติยภูมิ ถูกเวลาสำหรับการเข้าร่วมการศึกษาระหว่างเดือน 2007 กรกฎาคมและ 2007 ตุลาคม สถาบันคณะกรรมการอนุมัติได้รับกิจกรรมการศึกษาทั้งหมดและเป็นชาติ Insti-tutes certi สุขภาพไร้สายcate คอนไร้สายdentiality ถูกได้รับการแยกเกณฑ์รวมที่อยู่ภายใต้18 ปีหญิงที่ไม่สามารถโปร -vide แจ้งความยินยอม เริ่มได้รับความยินยอมได้รับในที่ไร้สายrst วันหลังคลอดหรือ ในวันจัดส่งเนื่องจากปัจจัย logistical เช่นหลังคลอดจุดประสงค์ในการสรรหาบุคลากรต่ำ ผู้หญิงยังประดับ และให้ความยินยอมที่ 36 สัปดาห์ของพวกเขาเยี่ยมชม ผู้หญิงถูกลงทะเบียน โดยการวางแผนกระบวนการจัดส่ง มีจัดการสำรวจ และคอลัมน์ -lected จากผู้หญิงในระหว่าง 7 วันเป็นสัปดาห์และ irrespec -tive ของสาเหตุก่อให้เกิดภาวะ (วิชาเลือก ทำซ้ำหลัก หรือระบุ)ระดับความเจ็บปวดการผ่าตัดได้ผลหลักวัดที่รวมอยู่ในการเปรียบเทียบผู้ผ่านอนาคตนี้ศึกษา (6) วัดขนาดผ่าตัดอาการปวดได้แสดงให้เห็นว่าจะเชื่อถือได้ ถูกต้อง และการตอบสนองเปลี่ยนแปลง และเครื่องชั่งน้ำหนักมีการใช้ในตัวอย่างขนาดใหญ่ประเมินผลจากการเปิดและ laparo - การทดลองทางคลินิกไส้เลื่อน scopic ซ่อม และ ในการประเมินเป็นพรรควิธีการจัดการไส้เลื่อน ระหว่างกระบวนการอื่น ๆ(17–19) . modiไร้สายed และขยายรุ่น surgi ที่-ใช้ cal ปวดขนาดนี่ (ภาคผนวก 1), 2วัดความรุนแรงของอาการปวดและประเมินสินค้าหนึ่งรายการunpleasantness เจ็บ นอกจากนี้ เนื่องจาก cesarean deliv -ทำในตำแหน่งด้านข้างเอียงซ้ายและ retraction eriesเป็น asymmetrical และอาจมีผลเพิ่มขึ้นปวดด้านซ้ายเนื่องจากต้องใช้แรงเพิ่มขึ้นเห็นภาพโครงสร้างภายใน 4 รายการประเมินนอกจากนี้ยังรวมแง่มุมด้านข้างของความเจ็บปวดในการผ่าตัดได้แอนะล็อกภาพปรับขนาด (150 มม.) พร้อมป้ายจบสถานที่ใช้ในการศึกษานี้ ระดับการประเมินขนาดของความเจ็บปวดที่เหลือและปวด มีกิจกรรม การตำแหน่งของความเจ็บปวด ความรุนแรงของความเจ็บปวดในระหว่างการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้หญิงที่อายุ 18 ปีขึ้นไป และได้ให้กำเนิดที่ Dartmouth

ฮิตช์ค็อกศูนย์การแพทย์ในเลบานอน , นิวแฮมป์เชียร์ , สถานพยาบาล ,
เข้าหาเพื่อการศึกษาการมีส่วนร่วมระหว่างเดือนกรกฎาคม 2550
และตุลาคม 2007 สถาบันคณะกรรมการพิจารณาอนุมัติ
ได้รับทั้งหมดศึกษากิจกรรมและชาติ insti -
tutes สุขภาพ certi

เคท Fi ของคอน


dentiality Fi เป็น
)ยกเว้นเกณฑ์รวมที่อยู่ภายใต้
อายุ 18 ปี และผู้หญิงที่ไม่สามารถโปร -
เห็นความยินยอม . ยินยอมเริ่มต้นได้บน


วันแรกหลังคลอด สายหรือสายในวันส่งมอบ
เพราะปัจจัย logistical เช่นหลังคลอด
อ่อนเพลียเป็นผลในการสรรหาต่ำ ผู้หญิง
ยังเข้าหาและยินยอมที่ 36 สัปดาห์
เข้าชมผู้หญิงเรียนไม่ว่าพวกเขาวางแผน
เส้นทางการจัดส่ง สำรวจ ศึกษา และ โคล -
lected จากผู้หญิงในช่วง 7 วันต่อสัปดาห์ และ irrespec -
tive ที่ผ่าตัดคลอด ( วิชาเลือก ขอย้ำ
หลัก หรือแสดง ) .
ระดับความเจ็บปวดการผ่าตัดเป็นหลักผล
วัดรวมอยู่ในนี้อนาคตศึกษาเปรียบเทียบ
ศึกษา ( 6 ) ศัลยกรรมความเจ็บปวดขนาดวัดได้
แสดงให้เห็นว่ามีความน่าเชื่อถือ ถูกต้อง และตอบสนองต่อ
เปลี่ยนและสเกลได้ถูกใช้ในตัวอย่างใหญ่
คลินิกประเมินผลลัพธ์จากการเปิดและ laparo -
scopic ไส้เลื่อนซ่อมแซม และประเมินรอคอยเฝ้าดู
แนวทางการจัดการไส้เลื่อนในขั้นตอนอื่น ๆ ( 17


( 19 ) เป็นโมดิ
fi
เอ็ดและขยายรุ่นที่ surgi -
แคลความเจ็บปวดขนาดใช้ที่นี่ ( ภาคผนวก 1 ) 2
,ข้อสอบวัดระดับความรุนแรงของอาการ และรายการประเมิน
ไม่น่าพอใจ ความเจ็บปวด นอกจากนี้ เนื่องจากทาง deliv -
eries เสร็จในตำแหน่งด้านข้างซ้ายเอียงและ retraction
กำลังไม่สมดุล และอาจส่งผลในการเพิ่ม
ปวดด้านซ้ายเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของแรงที่จำเป็น
ที่จะเห็นภาพโครงสร้างภายใน สี่รายการประเมินด้านข้างของความเจ็บปวด

ยังรวมเครื่องชั่งแบบอะนาล็อกภาพ ( 150 มม. ) กับป้ายจบ
จุด กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ระดับการประเมิน
ขนาดของความเจ็บปวดและความเจ็บปวดที่พักกิจกรรม
ตำแหน่งของการปวด ความรุนแรงของอาการปวดในระหว่าง