Tone of the amplification products

Tone of the amplification products generated
by either RAPD or ISSR or SSR primers was
found to be common to all the species. Most of
the RAPD as well as the SSR primers produced
fingerprints that were diagnostic for each
species. On the basis of this analysis, a few
RAPD, ISSR and SSR primers were recognized
(Table 3) that could preferably be used to
fingerprint Cassia germplasm resources. To
characterize the capacity of each RAPD, ISSR
and SSR marker to reveal polymorphic loci in
Cassia, we analyzed the PIC content. In
calculating the PIC, the markers with band
frequencies below 0.05 or above 0.95 were not
considered, because this level is estimated to
be too close to the empirical threshold for the
detection of differences by RAPD and SSR
analyses (24). The calculated PIC values for the
RAPD, ISSR and SSR markers ranged from 0.08
to 0.45. RPI, IPI and SPI values ranged from 0.35
to 4.14, 0.45 to 2.25 and from 0.45 to 2.10
respectively (Table 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เสียงขยายผลิตภัณฑ์ที่สร้างขึ้นโดยอาร์เอพีดี หรือ ISSR หรือ SSR ไพรเมอร์พบได้ทั่วไปทุกชนิด ส่วนใหญ่อาร์เอพีดีเป็นไพรเมอร์ SSR ที่ผลิตลายนิ้วมือที่วินิจฉัยในแต่ละสายพันธ์ ตามนี้วิเคราะห์ กี่ไพรเมอร์ ISSR อาร์เอพีดี และ SSR ได้รู้จัก(ตาราง 3) ที่ควรจะใช้ลายนิ้วมือทรัพยากร germplasm ขี้เหล็ก ถึงลักษณะของกำลังการผลิตของแต่ละอาร์เอพีดี ISSRเครื่องหมาย SSR เฉลย loci polymorphic ในขี้เหล็ก เราวิเคราะห์เนื้อหารูปภาพ ในคำนวณเครื่องหมายกับวง PICไม่มีความถี่ต่ำ กว่า 0.05 หรือสูง กว่า 0.95ถือ เนื่องจากมีประเมินระดับนี้จะใกล้เกิน ไปขีดจำกัดประจักษ์ในการตรวจสอบความแตกต่างโดยการอาร์เอพีดีและ SSRวิเคราะห์ (24) PIC การคำนวณค่าสำหรับการเครื่องหมายอาร์เอพีดี ISSR และ SSR มา 0.08การ 0.45 มา 0.35 ค่า RPI, IPI และ SPI4.14, 0.45-2.25 และ 0.45 ถึง 2.10ตามลำดับ (ตาราง 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เสียงของผลิตภัณฑ์เครื่องขยายเสียงที่สร้างขึ้นโดยทั้งดีเอ็นเอหรือ ISSR หรือไพรเมอร์ SSR ถูกพบว่าเป็นเรื่องธรรมดาที่จะทุกชนิด ส่วนใหญ่RAPD เช่นเดียวกับไพรเมอร์ที่ผลิต SSR ลายนิ้วมือที่มีการวินิจฉัยสำหรับแต่ละสายพันธุ์ บนพื้นฐานของการวิเคราะห์นี้ไม่กี่RAPD, ISSR และไพรเมอร์ได้รับการยอมรับ SSR (ตารางที่ 3) โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่สามารถนำไปใช้ลายนิ้วมือทรัพยากรพันธุกรรมขี้เหล็ก เพื่อแสดงลักษณะของความจุของแต่ละ RAPD ที่ ISSR และเครื่องหมาย SSR ที่จะเปิดเผยตำแหน่ง polymorphic ในCassia เราวิเคราะห์เนื้อหา PIC ในการคำนวณ PIC เครื่องหมายที่มีวงความถี่ด้านล่าง0.05 หรือสูงกว่า 0.95 ไม่ได้รับการพิจารณาเพราะระดับนี้คาดว่าจะได้อยู่ใกล้ชิดเกินไปที่จะเกณฑ์เชิงประจักษ์สำหรับการตรวจสอบความแตกต่างโดยRAPD และ SSR วิเคราะห์ (24) คำนวณค่า PIC สำหรับดีเอ็นเอเครื่องหมายISSR และ SSR ตั้งแต่ 0.08 จากที่จะ0.45 RPI บริษัท ฯ ดำเนินการและค่า SPI ตั้งแต่ 0.35 จากที่จะ4.14, 0.45-2.25 และ 0.45-2.10 ตามลำดับ (ตารางที่ 3)