Results
Performance of the HPLC determination
and storage of urine samples
When urine samples (5 each) from non exposed people
were mixed with an equal volume of toluene-spiked acetonitrile (such that the final toluene concentrations
were 0.010, 0.048, 0.091, and 0.333 ll toluene/l urine acetonitrile
mixture) and analyzed for toluene, the peak
areas were proportional to the amounts of toluene
added and the between-run coefficients of variation (i.e.,
the standard deviation/the mean in percent) were 5.4%,
3.9%, 3.7%, and 3.8%, respectively. The range of linear
proportion extended up to the maximal toluene concentration
tested, i.e., 0.666 ll toluene/l urine. The detection
limit was 2 lg/l when the peak/noise ratio of 2
was taken.
In the second experiment, acetonitrile was spiked
with toluene at 0.5 or 1.0 ll/l, and the spiked acetonitrile
preparations were mixed with an equal volume of either
water or urine samples from 10 non exposed subjects.
The average recovery was 100.6% (99.1% and 102.1%
at the former and the latter toluene concentration, respectively;
10 determinations each), and the mean coefficient of between-run variation was 3.4% (3.7% and
3.1%, respectively).
For examination of the stability of toluene concentration
during storage, toluene was dissolved in
acetonitrile and the solution (1 ml each) was mixed
with an equal volume of urine from a non exposed
subject in a 2.2-ml bottle to give final toluene concentrations
(i.e., the concentrations in the acetonitrile urine
mixture) of 0.048, 0.091, and 0.333 ll/l, respectively.
The bottles were stored in a refrigerator at 4 °C.
The determination of three samples each was carried
out on days 0, 1, 2, 4, and 7 of storage. Regression
analysis showed that the slopes were close to zero,
suggesting that there was essentially no time-dependent
reduction in toluene concentrations during 1 week of
storage (Fig. 2).
ผลลัพธ์ประสิทธิภาพของความมุ่งมั่นของ HPLCและเก็บตัวอย่างปัสสาวะเมื่อตัวอย่างปัสสาวะ (5 ละ) จากไม่สัมผัสคนรวมกับปริมาตรการเท่ากันของ acetonitrile spiked โทลูอีน (ที่ความเข้มข้นสุดท้ายโทลูอีนมี 0.010, 0.048, 0.091, acetonitrile ปัสสาวะโทลูอี น/l ll 0.333ส่วนผสม) และวิเคราะห์ในโทลูอีน จุดสูงสุดพื้นที่เป็นสัดส่วนกับจำนวนของโทลูอีนเพิ่ม และสัมประสิทธิ์ความผันแปรระหว่างทำงาน (เช่น5.4% ถูกหรือส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานเฉลี่ยเป็นเปอร์เซ็นต์)3.9%, 3.7% และ 3.8% ตามลำดับ ช่วงของเส้นสัดส่วนที่เพิ่มเติมขึ้นอยู่กับความเข้มข้นสูงสุดโทลูอีนทดสอบ เช่น 0.666 จะโทลูอี น/l ปัสสาวะ การตรวจพบวงเงิน lg 2 l เมื่ออัตราส่วนสูงสุด/เสียง 2ถูกนำมาในการทดลองที่สอง acetonitrile spikedกับโทลูอีนที่ 0.5 หรือ 1.0 จะ/l และ acetonitrile ถูกแทงเตรียมรวมกับระดับเสียงเท่าใดตัวอย่างปัสสาวะหรือน้ำจาก 10 ไม่เปิดเผยเรื่องกู้คืนเฉลี่ยเป็น 100.6% (99.1% และ 102.1%ในอดีตและความเข้มข้นของโทลูอีนหลัง ตามลำดับ10 determinations ละ), และค่าสัมประสิทธิ์เฉลี่ยของความแปรปรวนระหว่างรัน 3.4% (3.7% และ3.1% ตามลำดับ)สำหรับการตรวจสอบความมั่นคงของความเข้มข้นของโทลูอีนระหว่างการเก็บรักษา โทลูอีนที่ละลายในมีผสม acetonitrile และโซลูชั่น (1 ml แต่ละ)มีปริมาตรการเท่ากันของปัสสาวะจากไม่เปิดเผยเรื่อง 2.2 ml ขวดให้ความเข้มข้นของโทลูอีนสุดท้าย(i.e., the concentrations in the acetonitrile urinemixture) of 0.048, 0.091, and 0.333 ll/l, respectively.The bottles were stored in a refrigerator at 4 °C.The determination of three samples each was carriedout on days 0, 1, 2, 4, and 7 of storage. Regressionanalysis showed that the slopes were close to zero,suggesting that there was essentially no time-dependentreduction in toluene concentrations during 1 week ofstorage (Fig. 2).
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลการดำเนินงานของความมุ่งมั่น HPLC และการจัดเก็บตัวอย่างปัสสาวะเมื่อตัวอย่างปัสสาวะ (5 แต่ละ) จากคนที่สัมผัสไม่ได้รับการผสมกับปริมาณที่เท่ากันของacetonitrile โทลูอีนถูกแทง (เช่นว่าความเข้มข้นของโทลูอีนสุดท้ายเป็น0.010, 0.048, 0.091 และ 0.333 LL โทลูอีน / ลิตรปัสสาวะ acetonitrile ผสม) และวิเคราะห์โทลูอีนยอดเขาที่พื้นที่เป็นสัดส่วนกับปริมาณของโทลูอีนเพิ่มและค่าสัมประสิทธิ์ระหว่างทำงานของการเปลี่ยนแปลง(เช่นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน / ค่าเฉลี่ยร้อยละ) เป็น 5.4%, 3.9% 3.7% และ 3.8% ตามลำดับ ช่วงของการเชิงเส้นสัดส่วนขยายได้ถึงความเข้มข้นของโทลูอีนสูงสุดทดสอบคือ0.666 LL โทลูอีน / ลิตรปัสสาวะ การตรวจสอบวงเงิน 2 LG / ลิตรเมื่อยอด / เสียงอัตราส่วน 2 ถูกนำ. ในการทดลองที่สอง acetonitrile ถูกแทงด้วยโทลูอีนที่0.5 หรือ 1.0 LL / ลิตรและ acetonitrile ถูกแทงเตรียมถูกผสมกับปริมาณที่เท่ากันของทั้ง. ตัวอย่างน้ำหรือปัสสาวะตั้งแต่วันที่ 10 ที่ไม่เปิดเผยเรื่องการฟื้นตัวเฉลี่ย100.6% (99.1% และ 102.1% ในอดีตและความเข้มข้นของโทลูอีนหลังตามลำดับ; 10 หาความแต่ละ) และค่าสัมประสิทธิ์เฉลี่ยระหว่างทำงานรูปแบบเป็น 3.4% (3.7% และ3.1% ตามลำดับ). สำหรับการตรวจสอบความมั่นคงของความเข้มข้นของโทลูอีนระหว่างการเก็บรักษาโทลูอีนถูกละลายในacetonitrile และการแก้ปัญหา (1 มล. แต่ละคน) ผสมกับปริมาณที่เท่ากันของปัสสาวะจากการที่ไม่เปิดเผยเรื่องใน2.2 ขวด -ml ที่จะให้ความเข้มข้นของโทลูอีนสุดท้าย(เช่นความเข้มข้นในปัสสาวะ acetonitrile ผสม) ของ 0.048, 0.091 และ 0.333 LL / ลิตรตามลำดับ. ขวดเก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสก. มุ่งมั่นในสามของกลุ่มตัวอย่างแต่ละ ได้ดำเนินการออกมาในวันที่0, 1, 2, 4 และ 7 ในการจัดเก็บ การถดถอยการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าเนินเขาที่อยู่ใกล้กับศูนย์บอกว่ามีหลักไม่ขึ้นกับเวลาในการลดความเข้มข้นของโทลูอีนในช่วง1 สัปดาห์ที่ของการจัดเก็บข้อมูล(รูปที่. 2)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลการปฏิบัติงานของ HPLC หา
และการเก็บตัวอย่างปัสสาวะ
เมื่อปัสสาวะตัวอย่าง ( 5 คน ) จากการไม่เปิดเผยคน
ผสมปริมาณเท่ากันของโทลูอีนถูกแทงไน ( ที่ความเข้มข้นสุดท้ายโทลูอีน
เป็น 0.010 , 0.048 , จำนวน , และ 0.333 จะโทลูอีน / l ไน
ปัสสาวะผสม ) และวิเคราะห์ สำหรับโทลูอีน พื้นที่สูงสุด
มีสัดส่วนปริมาณโทลูอีน
การเพิ่มและระหว่างวิ่ง สัมประสิทธิ์การแปรผัน ( I ,
/ ค่าเฉลี่ยส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานร้อยละ ) 5.4 %
3.9 เปอร์เซ็นต์ ร้อยละ 3.7 และ 3.8 ตามลำดับ ช่วงของสัดส่วนเชิงเส้น
ขยายได้ถึงสูงสุด ความเข้มข้นของโทลูอีน
ทดสอบ ได้แก่ โทลูอีน / l 0.666 จะปัสสาวะ การตรวจหา
จำกัด 2 LG / L เมื่อจุดสูงสุด / เสียงอัตราส่วน 2
ถ่าย .
ในการทดลองที่สอง ไนถูก
กับโทลูอีนที่ 0.5 หรือ 1.0 จะ / l และการเตรียมไน
แหลมผสมเท่ากับปริมาตรของน้ำหรือตัวอย่างปัสสาวะจาก 10
ไม่เปิดรับคน กู้เฉลี่ย 100.6 % ( 97.2 % และ 102.1 %
ที่ก่อนและหลังความเข้มข้นของโทลูอีนตามลำดับ ;
10 ใช้แต่ละ ) และค่าเฉลี่ยสัมประสิทธิ์การแปรระหว่างวิ่งได้ 3.4 % ( ร้อยละ 3.7 และ
3.1 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ )
สำหรับการตรวจสอบเสถียรภาพของสารละลายความเข้มข้น
ในระหว่างการเก็บ โทลูอีนละลายใน
ไนและโซลูชั่น ( 1 มิลลิลิตร ในแต่ละ ) ผสมกับปริมาณของปัสสาวะเท่ากัน
ไม่ตากจากเรื่องใน 2.2-ml ขวดเพื่อให้สุดท้ายโทลูอีน (
( เช่น ความเข้มข้นของปัสสาวะในไน
ผสม ) ของ 0.048 , จำนวน , และ 0.333 ll
/ ลิตร ตามลำดับขวดที่ถูกเก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4 องศา C .
กำหนดสามตัวอย่างแต่ละดำเนินการ
ออกไปในวันที่ 0 , 1 , 2 , 4 และ 7 ของการจัดเก็บ การวิเคราะห์การถดถอยพบว่าลาดสนิทกัน
0
บอกว่ามีหลักไม่มีเวลา
ลดความเข้มข้นของโทลูอีนในช่วง 1 สัปดาห์
กระเป๋า ( รูปที่ 2 )
การแปล กรุณารอสักครู่..