This behavior may be explained cons

This behavior may be explained considering that hydrogen bonding would constitute one of the most important forces taking into account the chemical structure of the cosolvents and solute studied in this work [18,22,25,28]. In this respect, ethyl lactate can develop hydrogen bonding owing to its hydroxyl and carbonyl group [29] while ethanol only possesses a hydroxyl group. On the other side, ethyl acetate is a polar aprotic solvent that do not possess donor hydrogen atoms and cannot form strong hydrogen bonds.
Thus, in comparison with pure CO2 (see Table 2) caffeine recovery was higher using ethanol or ethyl lactate cosolvents, but with ethyl acetate recoveries were similar and even lower (dynamic mode).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พฤติกรรมนี้อาจอธิบายได้พิจารณาว่า งานไฮโดรเจนจะเป็นหนึ่งในกำลังสำคัญที่คำนึงถึงโครงสร้างทางเคมีของ cosolvents และตัวในงานนี้ [18,22,25,28] ประการนี้ lactate เอทิลสามารถพัฒนาไฮโดรเจนยึด เพราะของไฮดรอกซิลและกลุ่ม carbonyl [29] ในขณะที่เอทานอลเท่านั้นมีกลุ่มไฮดรอกซิล อีกด้านหนึ่ง เอทิล acetate เป็นตัวทำละลาย aprotic ขั้วโลกที่มีผู้บริจาคไฮโดรเจนอะตอม และไม่สามารถฟอร์มพันธบัตรไฮโดรเจนแข็งแรงดังนั้น เมื่อเปรียบเทียบกับ CO2 บริสุทธิ์ กู้คาเฟอีน (ดูตารางที่ 2) มีการใช้เอทานอลหรือเอทิล lactate cosolvents สูง แต่กับเอทิล acetate recoveries ได้เหมือนกัน และแม้แต่ล่าง (โหมดไดนามิก)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะการทำงานนี้อาจจะอธิบายได้พิจารณาพันธะไฮโดรเจนที่จะเป็นหนึ่งในกองกำลังที่สำคัญที่สุดคำนึงถึงโครงสร้างทางเคมีของ cosolvents ตัวละลายและการศึกษาในงานนี้ [18,22,25,28] ในแง่นี้แลคเตทเอทิลสามารถพัฒนาพันธะไฮโดรเจนเนื่องจากมักซ์พลังค์และกลุ่มคาร์บอนิลของ [29] ในขณะที่เอทานอลมีเพียงกลุ่มไฮดรอก ในอีกด้านหนึ่ง, เอทิลอะซิเตเป็นตัวทำละลาย aprotic ขั้วโลกที่ไม่ได้มีผู้บริจาคอะตอมไฮโดรเจนและไม่สามารถสร้างพันธะไฮโดรเจนที่แข็งแกร่ง.
ดังนั้นในการเปรียบเทียบกับ CO2 บริสุทธิ์ (ดูตารางที่ 2) การฟื้นตัวของคาเฟอีนสูงโดยใช้ cosolvents เอทานอลหรือแลคเตทเอทิล แต่ กับการกลับคืนเอทิลอะซิเตมีความคล้ายคลึงกันและต่ำ (โหมดแบบไดนามิก)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พฤติกรรมนี้อาจอธิบายได้ว่า การพิจารณาว่า พันธะไฮโดรเจนเป็นหนึ่งในที่สำคัญที่สุดกำลังพิจารณาโครงสร้างทางเคมีของสารละลายและตัวทำละลายร่วมศึกษาในงานนี้ 18,22,25,28 ] ในส่วนนี้สามารถพัฒนาและสามารถเกิดพันธะไฮโดรเจนเพราะตนและ ( หมู่คาร์บอนิล [ 29 ] ในขณะที่เอทานอลเพียงครอบครองหมู่ . ในด้านอื่น ๆเอทิลอะซิเตตเป็นตัวทำละลายที่ไม่มีขั้ว aprotic ผู้บริจาคอะตอมไฮโดรเจนและไม่สามารถสร้างพันธะไฮโดรเจนที่แข็งแรง
ดังนั้นในการเปรียบเทียบกับคาร์บอนไดออกไซด์บริสุทธิ์ ( ดู ตาราง 2 ) การกู้คืนคาเฟอีนสูงกว่าการใช้เอทานอลหรือเอธิล เอทิลอะซิเตท และตัวทำละลายร่วม แต่เมื่อมีความคล้ายคลึงกัน และแม้แต่ล่าง ( โหมด
แบบไดนามิก )