roots placed in the oven at 70 ◦C f

roots placed in the oven at 70 ◦C for 1 hour. The stain was decanted
and de-staining solution comprising of acid glycerol (500mL glycerol,
450mL distilled water, and 50 ml of 1% HCl) was added. Fine
root segments were cut into 1 cm-long pieces and 30 pieces randomly
picked, mounted on slides and observed under a compound
microscope to assess the frequency and intensity mycorrhizal colonization.
Presence of arbuscules, vesicles, internal and external
hyphae was examined. The frequency mycorrhizal colonization
was recorded as the number of root fragments infected with mycorrhizal
fungi and expressed as a percentage of total number of
root fragments observed. The intensity of mycorrhizal fungi colonization
was recorded as percentage cover of mycorrhizal fungi
infective propagules in each 1 cm root fragment.
2.6. Evaluation of the efficacy of microorganisms based products
under field conditions
After the nursery phase (22 weeks after deflasking), 36 plants
from each treatment under green house conditions (12 plants per
study site) were established under a Vertisol, Rhodic Ferralsol and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รากที่อยู่ในเตาอบที่ 70 ◦C 1 ชั่วโมง คราบถูก decantedและยกเลิกย้อมสีโซลูชันที่ประกอบด้วยกลีเซอรกรด (กลีเซอร 500 mLน้ำ 450 มล.กลั่น และ 50 ml 1% HCl) เพิ่มขึ้น ปรับส่วนรากถูกตัดเป็นซมยาว 1 ชิ้นและ 30 ชิ้นแบบสุ่มรับ ติดบนภาพนิ่ง และสังเกตใต้สารประกอบกล้องจุลทรรศน์ในการประเมินสนาม mycorrhizal ความถี่และความเข้มของ arbuscules อสุจิ ภายใน และภายนอกhyphae ถูกตรวจสอบ สนาม mycorrhizal ความถี่บันทึกเป็นจำนวนชิ้นส่วนของรากติด mycorrhizalเชื้อรา และแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของจำนวนบางส่วนของรากที่พบ ความเข้มของสนาม mycorrhizal เชื้อราบันทึกเป็นปกเปอร์เซ็นต์ของเชื้อรา mycorrhizalpropagules infective ในแต่ละส่วนราก 1 ซ.ม.2.6. การประเมินผลของประสิทธิภาพของจุลินทรีย์ตามผลิตภัณฑ์ภายใต้ฟิลด์เงื่อนไขหลังจากที่เรือนเพาะชำระยะพืช 36 (22 สัปดาห์หลัง deflasking),จากสภาวะเรือนกระจก (12 พืชต่อการรักษาแต่ละเว็บไซต์การศึกษา) ก่อตั้งขึ้นภายใต้ Vertisol, Rhodic Ferralsol และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รากวางไว้ในเตาอบที่อุณหภูมิ 70 ◦Cเป็นเวลา 1 ชั่วโมง คราบถูก decanted
และโซลูชั่นการ de-ย้อมสีประกอบด้วยกลีเซอรีนกรด (กลีเซอรอล 500mL,
450 มลน้ำกลั่นและ 50 มล. 1% HCl) ถูกเพิ่มเข้ามา วิจิตรกลุ่มรากถูกตัดเป็น 1 ซม. ยาวชิ้นและ 30 ชิ้นสุ่มเลือกติดตั้งอยู่บนภาพนิ่งและสังเกตภายใต้สารประกอบกล้องจุลทรรศน์เพื่อประเมินความถี่และความเข้มของการล่าอาณานิคมmycorrhizal. การแสดงตนของ arbuscules, ถุง, ภายในและภายนอกเส้นใยถูกตรวจสอบ อาณานิคมความถี่ mycorrhizal บันทึกเป็นจำนวนเศษรากติดเชื้อ mycorrhizal เชื้อราและแสดงเป็นร้อยละของจำนวนเสียงทั้งหมดของเศษรากสังเกต ความรุนแรงของการล่าอาณานิคมของเชื้อราได้รับการบันทึกเป็นปกร้อยละของเชื้อราpropagules ติดเชื้อในแต่ละ 1 ซม. ส่วนราก. 2.6 การประเมินประสิทธิภาพของจุลินทรีย์ผลิตภัณฑ์ที่ใช้ในสภาพสนามหลังจากขั้นตอนการสถานรับเลี้ยงเด็ก(22 สัปดาห์หลังจาก deflasking) 36 โรงงานจากการรักษาแต่ละภายใต้เงื่อนไขที่บ้านสีเขียว(12 ต้นต่อพื้นที่ศึกษา) ถูกจัดตั้งขึ้นภายใต้ Vertisol, Rhodic Ferralsol และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รากอยู่ในเตาอบที่อุณหภูมิ 70 ◦ C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง รอยเปื้อนเป็นคราบและริน
เดอโซลูชั่นประกอบด้วยกรดกลีเซอรอล ( 500ml กลีเซอรอล
450ml น้ำกลั่นและ 50 มล. 1 % HCL ) ถูกเพิ่มเข้ามา ส่วน
รากดีมาตัดเป็นท่อนยาว 1 ซม. และ 30 ชิ้นสุ่ม
เลือกติดตั้งบนภาพนิ่งและตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์สารประกอบ
เพื่อประเมินความถี่และความรุนแรงไมโคไรซา
การเป็นอาณานิคมการปรากฏตัวของ arbuscules เล็ก , ภายในและภายนอก
) คือการตรวจสอบ ความถี่ไมโคไรซาอาณานิคม
ถูกบันทึกไว้เป็นจำนวนเศษรากติดเชื้อไมโคไรซา
เชื้อราและแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของจำนวนทั้งหมดของ
รากแตก ) ความเข้มของเชื้อราไมโคไรซาอาณานิคม
ถูกบันทึกไว้เป็นร้อยละครอบคลุมของเชื้อรา
ไมโคไรซาไม่มีอาหารในแต่ละ 1 ซม. ราก ~ .
2.6 การประเมินประสิทธิภาพของจุลินทรีย์จากผลิตภัณฑ์ภายใต้สภาพสนาม

หลังจากอนุบาลเฟส ( 22 สัปดาห์หลังจาก deflasking ) 36 พืช
จากการรักษาแต่ละภายใต้เงื่อนไขบ้านสีเขียว ( 12 ต้นต่อ
เว็บไซต์การศึกษา ) ถูกจัดตั้งขึ้นภายใต้เวอร์ติซอล ferralsol rhodic และ
,