infection were 2.8%, 1.8%, and 0%,

infection were 2.8%, 1.8%, and 0%, respec- tively, which represent 57% (2.8/4.9) of the headaches, 35% of the gastrointestinal prob- lems, and none of the respiratory tract infec- tions. Because the increased incidence occurred only during the first week, the absolute value of the attributable risk remains identical with longer follow-up (Table1), but the proportion of adverse events attributable to immunization decreases from 44% (10.6/24.2) during the first week to 22% (10.6/47.5) with a 4-week follow-up

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ติดเชื้อได้ 2.8%, 1.8% และ 0%, respec-tively ซึ่งแสดงถึง 57% (2.8/4.9) ของอาการปวดหัว 35% ระบบ prob lems และไม่หายใจ infec-tions เนื่องจากอุบัติการณ์เพิ่มขึ้นเกิดเฉพาะในช่วงสัปดาห์แรก ค่าสัมบูรณ์ของความเสี่ยงรวมยังคงเหมือนกับการติดตามผลนาน (Table1), แต่สัดส่วนของเหตุการณ์รวมรับวัคซีนลดลงจาก 44% (10.6/24.2) ในระหว่างสัปดาห์แรกถึง 22% (10.6/47.5) มีการติดตามผล 4 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การติดเชื้อเป็น 2.8%, 1.8% และ 0% ตามลำดับซึ่งเป็นตัวแทนของ 57% (2.8 / 4.9) ของอาการปวดหัว, 35% ของ LEMS กำหนดปัญหาที่ระบบทางเดินอาหารและไม่มีระบบทางเดินหายใจโรคฉวย tions เพราะอุบัติการณ์ที่เพิ่มขึ้นเกิดขึ้นเฉพาะในช่วงสัปดาห์แรกค่าส​​ัมบูรณ์ของความเสี่ยงส่วนที่ยังคงอยู่เหมือนกันกับการติดตามผลอีกต่อไป (Table1) แต่สัดส่วนของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เป็นส่วนของการสร้างภูมิคุ้มกันโรคลดลงจาก 44% (10.6 / 24.2) ในช่วงแรก สัปดาห์ถึง 22% (10.6 / 47.5) กับ 4 สัปดาห์ติดตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การติดเชื้อเป็น 2.8% , 1.8% และ 0% respec - มี ซึ่งแสดงถึง 57% ( 2.8 / 4.9 ) ของอาการปวดหัว , 35% ของปัญหาทางเดินอาหาร - lems และไม่มีของ infec - ระบบทางเดินหายใจ tions . เพราะเพิ่มอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้นเฉพาะในช่วงสัปดาห์แรก ค่าสัมบูรณ์ของความเสี่ยงจากยังคงเหมือนกันกับอีกต่อไปติดตาม ( table1 )แต่สัดส่วนของเหตุการณ์เมื่อภูมิคุ้มกันลดลงจาก 44% ทวน ( 10.6 / 40 ) ในช่วงสัปดาห์แรกถึง 22 % ( 10.6 / 47.5 ) กับโรงพยาบาล
ติดตาม