under high osmotic pressure when th

under high osmotic pressure when the synthesis of the former is repressed (Section 12.2.9). PhoE is synthesized under phosphate-limited conditions and is specific for anions. The pore size of porins varies depending on the species, and is regulated by the molecular arrangement around it. Nutrients With a higher molecular weight cross the OM through receptor proteins. The speed of diffusion across the OM through non-specific porins and receptors is dependent on the concentration gradient, but the speed increases only up to the saturation concentration through the poiins and receptors specific for that nutrient. OmpA functions as a receptor for various amino acids and peptides and for F-pili. Various other receptors are identified for nucleosides, vitamins and other nutrients. Lipoprotein stabilizes OM structure. The lipid end of the molecule is embedded in the lipid area of OM, while the protein end is covalently bound to murein. A lipoprotein in a plant pathogenic bacterium, Erwinia chrysanthemi, has pectin methylesterase activity. Like other microbes, many Gram-negative bacteria can use polymers as their carbon and energy sources (Section 7.1) and excrete hydrolyzing enzymes into their external environment. The OM has proteins responsible for the translocation of extracellular proteins (Section 3.8.2). Cytochromes and ferric reductase are located in the OM in Fe(III)—reducing bacteria such as Shewanella putrefaciens and Geobacter sulfiirreducens (Section 9.2.1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภายใต้ความดันออสโมติกสูงเมื่อ repressed สังเคราะห์ของอดีต (ส่วน 12.2.9) PhoE สังเคราะห์ภายใต้เงื่อนไขที่จำกัดฟอสเฟต และโดยเฉพาะสำหรับ anions ขนาดรูขุมขนของ porins แตกต่างสายพันธุ์ และได้รับการควบคุม โดยการจัดเรียงโมเลกุลรอบ ๆ สารอาหารที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงข้ามออมผ่านโปรตีนตัวรับ ความเร็วของการแพร่ผ่านออม porins เจาะจงและ receptors จะขึ้นอยู่กับการไล่ระดับความเข้มข้น แต่เพิ่มความเร็วไปจนถึงความเข้มข้นอิ่มตัวโดย specific poiins และ receptors สำหรับธาตุอาหารที่ ฟังก์ชัน OmpA เป็นตัวรับ สำหรับกรดอะมิโนและเปปไทด์ต่าง ๆ และ F pili Receptors ต่าง ๆ อื่น ๆ identified nucleosides วิตามิน และสารอาหารอื่น ๆ ได้ ไลโพโปรตีนแรงออมโครงสร้าง จบกระบวนของโมเลกุลถูกฝังบริเวณไขมันของออม ขณะสิ้นโปรตีนถูกผูกไว้กับ murein covalently ไลโพโปรตีนในตัวพืชอุบัติแบคทีเรีย Erwinia chrysanthemi มีกิจกรรม methylesterase เพกทิน เช่นจุลินทรีย์อื่น ๆ แบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบหลายสามารถใช้โพลิเมอร์เป็นแหล่งของคาร์บอนและพลังงาน (ส่วน 7.1) และขับถ่ายเอนไซม์ hydrolyzing ในสภาพแวดล้อมภายนอกของพวกเขา การออมมีโปรตีนชอบการสับเปลี่ยนของ extracellular โปรตีน (ส่วน 3.8.2) Cytochromes reductase เฟอร์อยู่ในออมใน Fe (III) — ลดแบคทีเรีย Shewanella putrefaciens และ sulfiirreducens Geobacter (ส่วน 9.2.1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภายใต้แรงดันสูงเมื่อสังเคราะห์ของอดีตที่มีการปราบปราม (มาตรา 12.2.9) phoE ถูกสังเคราะห์ภายใต้เงื่อนไขฟอสเฟต จำกัด และเป็นที่เฉพาะเจาะจงสำหรับแอนไอออน ขนาดรูขุมขนของ Porins แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดและถูกควบคุมโดยการจัดเรียงโมเลกุลรอบ ๆ สารอาหารที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงข้าม OM ผ่านรับโปรตีน ความเร็วของการแพร่กระจายทั่ว OM ผ่าน Porins ที่ไม่เฉพาะเจาะจงและรับจะขึ้นอยู่กับการไล่ระดับสีเข้มข้น แต่ความเร็วที่เพิ่มขึ้นเท่านั้นถึงความเข้มข้นอิ่มตัวผ่าน poiins และรับคที่ระบุไว้สำหรับสารอาหารที่ ฟังก์ชั่น ompa เป็นตัวรับสำหรับกรดอะมิโนต่างๆและเปปไทด์และ F-pili รับอื่น ๆ อีกมากมายมีการระบุเอ็ด Fi สำหรับ nucleosides, วิตามินและสารอาหารอื่น ๆ Lipoprotein รักษาโครงสร้าง OM ในตอนท้ายของโมเลกุลไขมันจะถูกฝังอยู่ในพื้นที่ไขมันของ OM ในขณะที่ปลายโปรตีนที่ถูกผูกไว้ที่จะ covalently Murein ไลโปโปรตีนในพืชแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค, Erwinia chrysanthemi มีกิจกรรมของเอนไซม์ เช่นเดียวกับเชื้อจุลินทรีย์อื่น ๆ แบคทีเรียแกรมลบจำนวนมากสามารถใช้โพลิเมอร์เป็นแหล่งคาร์บอนและพลังงานของพวกเขา (มาตรา 7.1) และการขับถ่ายการย่อยของเอนไซม์ในสภาพแวดล้อมภายนอกของพวกเขา OM มีโปรตีนที่รับผิดชอบในการโยกย้ายของโปรตีนสาร (มาตรา 3.8.2) cytochromes reductase และธาตุเหล็กที่อยู่ใน OM ในเฟ (III) จึงช่วยลดแบคทีเรียเช่น Shewanella putrefaciens และ irreducens Geobacter Fi sul (มาตรา 9.2.1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภายใต้แรงดันออสโมซิสสูงเมื่อการสังเคราะห์อดีตคือหักห้ามใจ ( มาตรา 12.2.9 ) สังเคราะห์ภายใต้เงื่อนไขสำเฟอสเฟตจำกัดและเฉพาะสำหรับแอนไอออน ขนาดรูพรุนของ porins แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิด และถูกควบคุมโดยโมเลกุลจัดอยู่รอบ ๆ สารอาหารที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงข้าม อ้อมผ่านโปรตีนรีเซพเตอร์ความเร็วของการแพร่กระจายทั่ว โอม ผ่าน porins ไม่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นจะขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของการไล่ระดับสี แต่ความเร็วเพิ่มขึ้น อิ่มตัวและสมาธิผ่าน poiins ตัวรับ speci จึง C ที่สารอาหาร สูงสุดฟังก์ชันเป็นกรดอะมิโนและเปปไทด์ต่างๆ สำหรับตัวรับและ f-pili . ผู้รับอื่น ๆต่าง ๆ identi จึง nucleosides เอ็ดสำหรับ ,วิตามินและสารอาหารอื่น ๆ ไลโปโปรตีน รักษาโครงสร้าง โอม ไขมันปลายของโมเลกุลที่ฝังอยู่ในระดับพื้นที่ของโอม ในขณะที่โปรตีนสิ้นสุด covalently ผูกพันกับมิวรีน . เป็นไลโปโปรตีนในโรคพืชแบคทีเรียเชื้อ Erwinia chrysanthemi มีกิจกรรม pectin methylesterase . เช่น จุลินทรีย์อื่น ๆหลายแบคทีเรียแกรมลบสามารถใช้พอลิเมอร์เป็นคาร์บอนและแหล่งพลังงาน ( ส่วนที่ 1 ) และขับถ่ายการย่อยเอนไซม์ในสภาพแวดล้อมภายนอกของพวกเขา การได้รับโปรตีนรับผิดชอบในการเคลื่อนย้ายของโปรตีน Extracellular ( มาตรา 3.8.2 )ไซโตโครม และเฟอร์ริก และ อยู่ในอ้อมของ Fe ( III ) - ลดเชื้อแบคทีเรีย เช่น shewanella และ putrefaciens จีโ บคเตอร์ซุลจึง irreducens ( มาตรา 9.2.1 )