Abundance of phages across samplesC

Abundance of phages across samples
Coverage calculations were limited to the window encompassing
the region defined by the spacer hits (proto-spacers) and phageassociated
genes. This was in order to make sure only phage
abundance was measured if it was integrated in a bacterial genome.
Metagenomic reads from each sample were mapped to phage
contigs using BLASTN, requiring at least 80% of the read to align
against the contig with at least 85% identity. To declare a phage
contig exists in a particular sample, the phage region of the contig
had to be covered by at least one read per base pair and at least 70%
of the phage-region bases had to be covered (if the phage region
was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Phages ในกลุ่มตัวอย่างมากมายการคำนวณความครอบคลุมถูกหน้าต่างบริบูรณ์จำกัดภูมิภาคที่กำหนดปริมาณการใช้เป็นตัวเว้นวรรค (โปรโต-spacers) และ phageassociatedยีน นี่คือเพื่อให้ phage แน่เท่านั้นความอุดมสมบูรณ์ที่วัดถ้ามันถูกรวมในจีโนมแบคทีเรียอ่าน Metagenomic จากแต่ละตัวอย่างถูกแมปกับ phagecontigs ใช้ BLASTN ต้องอย่างน้อย 80% ของการอ่านการจัดตำแหน่งกับ contig น้อย 85% ตัวตน ประกาศเป็น phagecontig มีอยู่ในตัวอย่างเฉพาะ แคว้น phage contigต้องอ่านอย่างน้อยหนึ่งต่อฐานคู่และอย่างน้อย 70% รวมของภูมิภาค phage ฐานที่มีอยู่ (ถ้าภูมิภาค phageถูก < 2 kb มันถูกขยายฐาน 2 ต้นน้ำ และน้ำ) ดูข้อความเพิ่มเติมสำหรับสนทนาบนพารามิเตอร์สำหรับการวิเคราะห์ร่วมกัน รายงานความครอบคลุมในอ่านต่อ kilobase ต่อล้านของผู้อ่าน (RPKM) Phage ที่อุดมสมบูรณ์ในข้อมูลภาพพบตัวอย่างที่ http://www.weizmann.ac.il/molgen/Sorek/microbiome_phages /ความคล้ายกันของโพรไฟล์มี phageโพรไฟล์มี phage สำหรับคู่อย่างถูกเปรียบเทียบโดยใช้ระยะทาง asymmetric ไบนารี: สัดส่วนของ phages ที่มีอยู่ในตัวอย่างเดียวจาก phages ทั้งหมดที่มีอยู่ในที่อย่างน้อยหนึ่งตัวอย่างในการจับคู่อัตราของค้นพบวิเคราะห์ตัวอย่าง metaHIT ถูกเพิ่มเข้ามาที หลังจากแต่ละตัวอย่างทั้งหมด contigs phage เฉพาะในที่ที่สะสมเพิ่ม ทำส้นสูงถูกตัวอย่างที่ใช้ spacers ที่ตรวจพบในตัวอย่างเหล่านั้นสะสม การวิเคราะห์ถูกทำซ้ำ 10 ครั้งมีใบสั่งตัวอย่างสุ่ม (Fisher Yates สับ) สิบสี่ของการตัวอย่างสามารถนำ spacers เนื่องจากลำดับสั้นอ่านกระจายของ contigs phage ในชุดข้อมูลอื่น ๆอ่านตามลำดับในแต่ละบุคคลและจุดเวลาในการศึกษาแต่ละ(Kurokawa et al. 2007 Al. ร้อยเอ็ด reyes 2010 ชาติมิน็อท et al. 2011) ได้ใช้เพื่อจัดกลุ่มการศึกษา ประเภทถูกแมปกับ MetaHITcontigs phage มี BLASTN ตัดที่ 85% โดยใช้ข้อมูลประจำตัวกว่าน้อย 85% ของความยาวที่อ่าน กำหนด phage contigมีอยู่ในข้อมูลถ้าการตั้งค่าภูมิภาค phage (เป็นก่อนหน้านี้กำหนด) ถูกปกคลุม โดยอ่านอย่างน้อยหนึ่งสำหรับแต่ละฐานคู่ และน้อย70% ของฐานในภูมิภาคได้ครอบคลุม สำหรับชุดข้อมูล VLPcontigs ที่ล้มเหลวในการทดสอบข้างต้นถูกต้องเป็นการทดสอบที่สองมีการตั้งค่าเดียวกันทั่วทั้งความยาวของพารามิเตอร์contig เนื่องจากที่ตั้งของการแม็ปอ่านในกรณีนี้ไม่ต้องการเคร่งครัดควบคุมความอุดมสมบูรณ์ของแบคทีเรีย HMPGenomes HMP ฝากในใช้ได้ IMG ในเดือนมีนาคม 2554 พ.ศ.ได้มีการสอบถามสำหรับCOG ฟังก์ชันที่สอดคล้องกับยีนเดียวสำเนาสากล 31(Ciccarelli et al. 2006) BLASTN ธง -F F และค่า eขีดจำกัดของ 0.00005 ทำใช้อ่านทั้งหมดจากแต่ละตัวอย่างกับสำเนาเดียวสากลยีนจากสิ่งมีชีวิตในใดน้อย 25 ลำดับยีน 31 มี เฉพาะตีระเบิดสุดถูกนำมาอ่านและก็ต่อเมื่อแต่ละน้อย 80% ของอ่านชิดกับยีนแบคทีเรียน้อย 85% ตัวตนความครอบคลุมถูกวัดใน RPKMแอสเซมบลีของอาร์เรย์ CRISPRอ่านทั้งหมดที่ตรงกับชุดของ CRISPR รู้จักทำซ้ำโดยใช้BLASTN กับค่าอีตัวของ 0.01 ได้รวบรวมจาก 110บุคคลในข้อมูล MetaHIT ที่มี 75 bp อ่านลำดับจากนั้นใช้มิเตอร์อ่านสั้น ๆ ของ QSRA (ไบรอันท์ et al. 2009)เพื่อรวบรวมเหล่านี้อ่าน ในแต่ละคนต่างหาก เพื่ออำนวยความสะดวกแอสเซมบลีของซ้ำ CRISPR loci อ่านได้ถือสำหรับส่วนขยายของเรย์ประกอบเท่านั้นหาก พวกเขาจับคู่น้อยล่าสุดฐาน 60 ของ contig เติบโต (ตัวเลือก -u), หรือ ถ้าไม่เพียงพอของเหล่านี้อยู่ น้อยฐานล่าสุด 50 (ตัวเลือก -l)หลักฐานสำหรับการรวม prophageใช้ BLASTN กับพารามิเตอร์เริ่มต้นในการจัด phage contigsลงชุดของ HMP genomes กำหนดรวม prophageถ้า 1000 น้อยฐานของ phage contig ถูกชิดจีโนมแบคทีเรียน้อย 95% รหัสประจำตัว และการจัดตำแหน่งมีภาษาท้องถิ่นกับหนึ่ง หรือทั้งสองปลายของ phage contigตอบเราขอขอบคุณ Alejandro Reyes และ Samuel ไมนอต์สำหรับความเมตตาช่วยในการให้ข้อมูลลำดับ VLP เสริม เรายังขอขอบคุณเดบบี Lindell, EyalWeinstock, Dvir Dahary, Eytan RuppinHila Sberro-Livnat, Asaf Levy, OmriWurtzel, Gil Amitai และ Shanyโดรอนสำหรับข้อคิดเห็นบนต้นฉบับ อาร์เอสได้รับการสนับสนุน ในส่วน โปรแกรม ERC StG (ทุน 260432), ม.เลโอนา และแฮร์รี่ B. เฮ็มสเลย์กุศลใจ และให้ออกจากการDeutsche Forschungsgemeinschaft เอเอสเป็นผู้รับผลประโยชน์ของให้นักจากแอกซ่าวิจัย E.M. ได้รับการสนับสนุนบางส่วน โดยสามัคคีธรรมจากเอดมันด์ J. Safra Bioinformaticsโปรแกรมที่เทลอาวีฟเทลอาวีฟ ไอทีได้รับการสนับสนุนโดยศูนย์ Clore สถาบัน Weizmann วิทยาศาสตร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความอุดมสมบูรณ์ของ phages ทั่วตัวอย่าง
ครอบคลุมการคำนวณถูก จำกัด ไปที่หน้าต่างครอบคลุม
ภูมิภาคที่กำหนดโดยฮิต spacer (โปรโตอวกาศ) และ phageassociated
ยีน นี่คือเพื่อให้แน่ใจว่าทำลายจุลินทรีย์เท่านั้น
อุดมสมบูรณ์วัดถ้ามันเป็นแบบบูรณาการในจีโนมของเชื้อแบคทีเรีย.
Metagenomic อ่านจากแต่ละตัวอย่างถูกแมปไปทำลายจุลินทรีย์
contigs โดยใช้ไทด์ที่ต้องใช้เวลาอย่างน้อย 80% ของการอ่านเพื่อให้สอดคล้อง
กับ contig ที่มีอย่างน้อย บัตรประจำตัว 85% ให้ประกาศว่าจะทำลายจุลินทรีย์
ที่มีอยู่ใน contig ตัวอย่างโดยเฉพาะอย่างยิ่งในภูมิภาคทำลายจุลินทรีย์ของ contig
จะต้องได้รับการคุ้มครองโดยอย่างน้อยหนึ่งอ่านต่อคู่ฐานและอย่างน้อย 70%
ของฐานทำลายจุลินทรีย์ภูมิภาคจะต้องได้รับการคุ้มครอง (ถ้าภูมิภาคทำลายจุลินทรีย์
เป็น <2 กิโลมันก็ขยายออกไปโดย 2 กิโลต้นน้ำและปลายน้ำ) ดู
ข้อความเพิ่มเติมสำหรับการอภิปรายในพารามิเตอร์เลือกสำหรับ
การวิเคราะห์ร่วมกัน ความคุ้มครองจะรายงานในอ่านต่อ kilobase ต่อ
ล้านอ่าน (RPKM) ข้อมูลภาพในความอุดมสมบูรณ์ทำลายจุลินทรีย์ทั่ว
ตัวอย่างพบที่ http://www.weizmann.ac.il/molgen/Sorek/
microbiome_phages /.
ความคล้ายคลึงกันของการดำรงอยู่ทำลายจุลินทรีย์โปรไฟล์
โปรไฟล์การดำรงอยู่ Phage สำหรับคู่ของกลุ่มตัวอย่างถูกนำมาเปรียบเทียบโดยใช้
ระยะทางที่ไม่สมมาตรไบนารีสัดส่วน ของฟาจที่มีอยู่ใน
เพียงหนึ่งตัวอย่างจากฟาจทั้งหมดที่มีอยู่ในอย่างน้อยหนึ่งของ
กลุ่มตัวอย่างในคู่.
อัตราของการค้นพบการวิเคราะห์
ตัวอย่าง MetaHIT ถูกเพิ่มในช่วงเวลาหนึ่ง หลังจากที่แต่ละตัวอย่างถูก
เพิ่มนับได้ทำทุก contigs ทำลายจุลินทรีย์ที่ไม่ซ้ำกันในการสะสม
ตัวอย่างที่มีการตรวจพบการใช้อวกาศที่พบใน
ตัวอย่างสะสมเหล่านั้น การวิเคราะห์ซ้ำ 10 ครั้ง
ที่มีการสั่งซื้อสินค้าตัวอย่างที่สุ่ม (Fisher-Yates สับ) สิบสี่ของ
กลุ่มตัวอย่างที่ไม่สามารถมีส่วนร่วมในอวกาศเนื่องจากลำดับสั้น
อ่าน.
กระจายของ contigs ทำลายจุลินทรีย์ในชุดข้อมูลอื่น ๆ
Reads ติดใจในบุคคลและจุดเวลาในการศึกษาแต่ละ
(โรคา et al, 2007;. เรเยส et al, 2010;. ไมนอตและคณะ 2011) ถูก
นำมาใช้ในรูปแบบสระว่ายน้ำการศึกษา สระว่ายน้ำแต่ละคนได้แมปไป MetaHIT
ทำลายจุลินทรีย์ contigs กับไทด์ที่ใช้ตัดตัวที่น้อยกว่า 85%
อย่างน้อย 85% ของความยาวอ่าน contig ทำลายจุลินทรีย์ก็ตัดสินใจที่
จะมีชีวิตอยู่ในชุดข้อมูลที่ถ้าภูมิภาคฟาจ (ตามที่ก่อนหน้านี้
ที่กำหนดไว้) ถูกปกคลุมด้วยอย่างน้อยหนึ่งอ่านต่อคู่ฐานและอย่างน้อย
70% ของฐานในภูมิภาคนี้ถูกปกคลุม สำหรับชุดข้อมูล VLP,
contigs ที่ล้มเหลวการทดสอบดังกล่าวข้างต้นได้ภายใต้การทดสอบครั้งที่สอง
กับชุดเดียวกันของพารามิเตอร์ข้ามความยาวทั้งหมดของ
contig ตั้งแต่สถานที่ของการทำแผนที่การอ่านในกรณีนี้ไม่จำเป็นต้อง
มีการควบคุมอย่างเคร่งครัด.
ความอุดมสมบูรณ์ของ HMP แบคทีเรีย
จีโนม HMP ฝากไว้ใน IMG มีนาคม 2011 ได้รับการสอบถามสำหรับ
ฟังก์ชั่น COG สอดคล้องกับ 31 ยีนสากลสำเนาเดียว
(Ciccarelli et al. 2006) ไทด์ที่มีธง -FF และ e-ค่า
เกณฑ์ของ 0.00005 ได้รับการดำเนินการโดยใช้ทั้งหมดอ่านจากแต่ละ
ตัวอย่างกับยีนสำเนาเดียวสากลจากสิ่งมีชีวิตเพื่อ
ที่อย่างน้อย 25 ของลำดับยีน 31 มีอยู่ เพียง
ฮิตระเบิดที่ดีที่สุดถูกนำสำหรับแต่ละอ่านและเฉพาะในกรณีที่ไม่น้อยกว่า 80% ของ
การอ่านชิดกับยีนของแบคทีเรียที่มีอย่างน้อย 85% ตัวตน.
ครอบคลุมวัดใน RPKM.
สภาของอาร์เรย์ CRISPR
ทั้งหมดอ่านที่ตรงกับชุดของที่รู้จักกัน CRISPR ซ้ำโดยใช้
ไทด์ที่มี e-มูลค่า 0.01 ถูกรวบรวมจากแต่ละ 110
บุคคลในข้อมูล MetaHIT ที่มีลำดับการอ่าน 75 bp.
QSRA ประกอบสั้นอ่าน (ไบรอันท์ et al. 2009) ได้ถูกนำมาใช้
ในการประกอบการเหล่านี้ อ่านในแต่ละแยกต่างหาก เพื่ออำนวยความสะดวก
การชุมนุมของ loci CRISPR ซ้ำอ่านได้รับการพิจารณาสำหรับการขยาย
ของอาร์เรย์ประกอบ แต่ถ้าพวกเขาจับคู่อย่างน้อยสุดท้าย
60 ฐาน contig การเจริญเติบโต (ตัวเลือก -u) หรือถ้าไม่เพียงพอของ
เหล่านี้มีอยู่อย่างน้อยที่ผ่านมา 50 ฐาน (ตัวเลือก -l).
หลักฐานสำหรับการรวม prophage
ไทด์ที่มีค่าเริ่มต้นถูกใช้ในการจัด contigs ทำลายจุลินทรีย์
บนชุดของจีโนม HMP บูรณาการ prophage ถูกกำหนด
ถ้าอย่างน้อย 1000 ฐาน contig ทำลายจุลินทรีย์ที่ได้สอดคล้องกับ
จีโนมของเชื้อแบคทีเรียที่มีอย่างน้อยตัวตน 95% และการจัดตำแหน่ง
ได้รับการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นหนึ่งหรือทั้งสองด้านของ contig ฟาจ.
กิตติกรรมประกาศ
เราขอขอบคุณ Alejandro เรเยสและซามูเอลไมนอตสำหรับ น้ำใจของพวกเขา
ช่วยในการให้ข้อมูลลำดับ VLP เสริม นอกจากนี้เรายัง
ขอขอบคุณเด๊บบี้ลินเดลล์, EyalWeinstock, Dvir Dahary, Eytan Ruppin,
Hila Sberro-Livnat, Asaf ประกาศ OmriWurtzel กิล Amitai และ Shany
Doron สำหรับความคิดเห็นเกี่ยวกับต้นฉบับ อาร์เอสได้รับการสนับสนุนใน
ส่วนโดยโปรแกรม ERC-สาบาน (ทุน 260,432), ลีโอนา M. และ
แฮร์รี่บีสลีย์ไว้ใจและโดยให้กรมทรัพย์สินทางปัญญาจาก
สหพันธ์สาธารณรัฐ ตามที่ได้รับประโยชน์จาก
ทุนหลังปริญญาเอกจากกองทุนวิจัยแอกซ่า EM ได้รับการสนับสนุน,
ส่วนโดยคบหาจากเอดมันด์เจ Safra Bioinformatics
โปรแกรมที่ Tel Aviv มหาวิทยาลัย ไอทีได้รับการสนับสนุนโดย
ศูนย์ Clore ที่สถาบันวิทยาศาสตร์ Weizmann

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความอุดมสมบูรณ์ของฟาจผ่านตัวอย่าง
ครอบคลุมการคำนวณจำนวน จำกัด เพียงหน้าต่างครอบคลุม
ภูมิภาคที่กำหนดโดยช่วงฮิต ( Proto spacers ) และ phageassociated
ยีน นี้เพื่อให้แน่ใจว่าเพียง ฟา
ไพบูลย์วัดถ้าเป็นแบบบูรณาการในจีโนมของแบคทีเรีย .
เมตาจีโนมิคอ่านจากแต่ละตัวอย่างถูกแมปไปใช้ blastn ฟา
สูง ,ต้องการอย่างน้อย 80% ของการอ่านเพื่อจัด
กับ contig อย่างน้อย 85% ของตัวตน ประกาศว่า
contig ที่มีอยู่ในตัวอย่างที่เฉพาะเจาะจง ว่าภูมิภาคของ contig
ต้องครอบคลุมอย่างน้อยหนึ่งอ่านต่อคู่เบสและอย่างน้อย 70 %
ของฟาจะครอบคลุมเขตฐานได้ ( ถ้าว่าเขต
คือ < 2 กิโล มันถูกขยายโดย 2 KB ขั้นต้น และท้าย ) เห็น
ข้อความเพิ่มเติมสำหรับการอภิปรายเกี่ยวกับพารามิเตอร์เลือก
ร่วมกันวิเคราะห์ ครอบคลุมรายงานอ่านต่อกิโลเบสต่อ
ล้าน อ่าน rpkm ) ข้อมูลภาพความอุดมสมบูรณ์ข้ามฟา
ตัวอย่างได้ที่ http : / / www.weizmann . ac.il molgen โซเรค /
/ / /
microbiome_phages . ความเหมือนของฟาฟาโปรไฟล์โปรไฟล์
การดำรงอยู่การดำรงอยู่สำหรับคู่ของตัวอย่างที่เปรียบเทียบการใช้
ไบนารีแบบระยะทาง : สัดส่วนของฟาจที่มีอยู่ในเพียงหนึ่งตัวอย่างของ
จที่มีอยู่ในอย่างน้อยหนึ่งของ
ตัวอย่างคู่ตัวอย่าง metahit การวิเคราะห์

อัตราการค้นพบเพิ่มหนึ่งที่เวลา หลังจากที่แต่ละตัวอย่าง
เพิ่ม รวมเป็นทั้งหมดเฉพาะฟาสูงในตัวอย่างที่ตรวจพบการสะสม

spacers ที่พบในผู้สะสมตัวอย่าง การวิเคราะห์ซ้ำ 10 ครั้ง
สั่งตัวอย่างสุ่ม ( Fisher เยตส์สับ ) สิบสี่ของ
ตัวอย่างอาจไม่สนับสนุนเนื่องจากการ spacers สั้น

คนอ่าน การกระจายของฟาจสูงในชุดข้อมูลอื่น ๆนี้และบุคคลทั้งหมด
อ่านในจุดเวลาในการศึกษาแต่ละ
( คุโรคาวะ et al . 2007 ; เรเยส et al . 2010 ; ไมนอต์ et al . 2011 )
ใช้รูปแบบการศึกษาสระ แมปแต่ละสระว่ายน้ำ metahit
ฟาสูงกับ blastn ใช้ตัดอย่างน้อย 85% เอกลักษณ์
อย่างน้อย 85% ของอ่านยาว เป็นว่า contig ตั้งใจ
อยู่ในชุดข้อมูลถ้าฟา ( ภาคก่อนหน้านี้
นิยาม ) คือครอบคลุมอย่างน้อยหนึ่งอ่านต่อคู่เบส และอย่างน้อย
70% ของฐานในภูมิภาคได้ครอบคลุม สำหรับข้อมูล vlp
ชุดสูงที่ล้มเหลวการทดสอบข้างต้นต้อง
การทดสอบที่สองกับชุดเดียวกันของตัวแปรข้ามความยาวทั้งหมดของ
contig เนื่องจากที่ตั้งของแผนที่อ่านในกรณีนี้ไม่ต้อง

ต้องควบคุมอย่างเคร่งครัด ความอุดมสมบูรณ์ของ hmp แบคทีเรีย
hmp จีโนมฝากไว้ใน img ในเดือนมีนาคม 2011 ได้สอบถามสำหรับ
ฟังก์ชัน สอดคล้องกับ 31 สากลคัดลอกเดี่ยวยีน
ฟันเฟือง ( ciccarelli et al . 2006 )blastn กับ F - F ธงและประโยชน์ของการใช้เกณฑ์ของ 0.00005

ทั้งหมดอ่านจากแต่ละตัวอย่างกับสากลเดียวคัดลอกยีนจากสิ่งมีชีวิตสำหรับ
ซึ่งอย่างน้อย 25 ของยีน ลำดับ 31 มี . เพียงตีถูกระเบิด
ที่ดีที่สุดสำหรับแต่ละอ่านเท่านั้นและถ้าอย่างน้อย 80% ของ
อ่านชิดกับยีนจากแบคทีเรียอย่างน้อย 85%
ตัวตนข่าววัดใน rpkm .

อ่านประกอบ crispr อาร์เรย์ทั้งหมดที่ตรงกับชุดของที่รู้จักกัน crispr ซ้ำใช้
blastn กับประโยชน์ของ 0.01 ที่ได้มาจากแต่ละ 110
บุคคลใน metahit ข้อมูลที่ 75 BP อ่านลำดับ .
qsra สั้นอ่านประกอบ ( Bryant et al . 2009 ) จากนั้นใช้
ประกอบเหล่านี้อ่านในแต่ละแยก เพื่อความสะดวก
ประกอบ crispr loci ซ้ำ , อ่านได้พิจารณาขยาย
ของประกอบเรย์เท่านั้นหากพวกเขาตรงกับอย่างน้อย
60 ฐานของการเติบโต contig ( ตัวเลือก - u ) หรือ ถ้าไม่เพียงพอ
เหล่านี้มีอยู่จริง อย่างน้อย 50 ฐาน ( ตัวเลือก - l )
หลักฐาน prophage บูรณาการ
blastn กับพารามิเตอร์เริ่มต้นถูกใช้เพื่อจัดฟาสูง
บนชุดของ hmp ยีนส์ใหม่ .รวม prophage ตั้งใจ
ถ้าอย่างน้อย 1000 ฐานว่า contig ชิด

จีโนมแบคทีเรียที่มีอย่างน้อย 95% เอกลักษณ์และแนว
ถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นหนึ่งหรือทั้งสองปลายของฟา contig .
ขอบคุณ
เราขอบคุณ อเลฮานโดร เรเยส และซามูเอล ไมนอต์ช่วยเมตตา
ในการให้ข้อมูลเพิ่มเติม vlp ลำดับ . เรายัง lindell eyalweinstock
ขอบคุณเด็บบี้ , ,dvir dahary eytan รัปพิ้น , , sberro
hila livnat , Asaf เลวี่ omriwurtzel กิล amitai และ Shany
โดรสำหรับความคิดเห็นในต้นฉบับ ชิ้นส่วนได้รับการสนับสนุนใน
ส่วน โดยโปรแกรมราคา STG ( แกรนท์ 260432 ) , ลีโอ และ B )
แฮร์รี่ทรัสต์เพื่อการกุศล และให้ลงจากดอย forschungsgemeinschaft
. A.S . เป็นผู้รับประโยชน์ของ
แกรนท์ปริญญาเอกจากการบริหารกองทุนสนับสนุนการวิจัย เอ็มคือการสนับสนุน
บางส่วนโดยสมาชิกจากโปรแกรมเอ็ดมันด์เจ. SafraGenericName รสน
ที่มหาวิทยาลัยเทลอาวีฟ . ไอที ได้รับการสนับสนุนจากศูนย์ clore
ที่สถาบันวิทยาศาสตร์