Retapamulin is a novel semisyntheti

Retapamulin is a novel semisynthetic pleuromutilin antibiotic specifically designed for use as a topical agent. The unique mode of action by which retapamulin selectively inhibits bacterial protein synthesis differentiates it from other nonpleuromutilin antibacterial agents that target the ribosome or ribosomal factors, minimizing the potential for target-specific cross-resistance with other antibacterial classes in current use. In vitro studies show that retapamulin has high potency against the Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, and coagulase-negative staphylococci) commonly found in skin and skin-structure infections (SSSIs), including S. aureus strains with resistance to agents such as macrolides, fusidic acid, or mupirocin, and other less common organisms associated with SSSIs, anaerobes, and common respiratory tract pathogens. Clinical studies have shown that twice-daily topical retapamulin for 5 days is comparable to 10 days of oral cephalexin in the treatment of secondarily infected traumatic lesions. A 1% concentration of retapamulin ointment has been approved for clinical use as an easily applied treatment with a short, convenient dosing regimen for impetigo. Given the novel mode of action, low potential for cross-resistance with established antibacterial agents, and high in vitro potency against many bacterial pathogens commonly recovered from SSSIs, retapamulin is a valuable enhancement over existing therapeutic options.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยาปฏิชีวนะ pleuromutilin semisynthetic นวนิยายออกแบบมาสำหรับใช้เป็นตัวแทนเฉพาะ Retapamulin ได้ วิธีการดำเนินการโดยเฉพาะ retapamulin ใดเลือกที่จะยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนของแบคทีเรียแตกต่างได้จากอื่น ๆ nonpleuromutilin ต้านเชื้อแบคทีเรียตัวแทนที่เป้าหมายไรโบโซมหรือปัจจัย ribosomal ย่อหน้าเป็นเป้าหมายเฉพาะ cross-resistance กับชั้นเรียนอื่น ๆ ยาฆ่าเชื้อโรคในปัจจุบันใช้ ในการศึกษาแสดงว่า retapamulin มีศักยภาพสูงต่อการแบคทีเรีย (Staphylococcus หมอเทศข้างลาย อุณหภูมิ pyogenes และ coagulase ลบ staphylococci) มักพบในผิวหนังและโครงสร้างผิวหนังติดเชื้อ (SSSIs), รวมทั้งสายพันธุ์ S. หมอเทศข้างลาย มีความต้านทานต่อตัวแทนเช่น macrolides กรด fusidic หรือ mupirocin และอื่น ๆ น้อยกว่าสิ่งมีชีวิตทั่วไปเชื่อมโยงกับ SSSIs, anaerobes และทางเดินหายใจทั่วไปโรค การศึกษาทางคลินิกได้แสดงที่ retapamulin เฉพาะทุก 5 วันเป็นเทียบเท่ากับ 10 วันของ cephalexin ปากในการบำบัดรักษาได้เชื่อมติดเชื้อเจ็บปวด ความเข้มข้น 1% ของสบู่ retapamulin ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้ทางคลินิกเป็นการรักษาง่าย ๆ ใช้กับแบบย่อ สะดวกในระบบการปกครองสำหรับโรคพุพอง ให้นวนิยายโหมดของการดำเนินการ ศักยภาพต่ำ cross-resistance ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียก่อตั้ง และสมรรถภาพสูงในหลอดกับหลายโรคแบคทีเรียทั่วไปกู้จาก SSSIs, retapamulin ได้ประสิทธิภาพดีกว่าตัวยาที่มีอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Retapamulin เป็นยาปฏิชีวนะ pleuromutilin นวนิยายกึ่งสังเคราะห์ต่างๆที่ออกแบบมาเฉพาะสำหรับการใช้งานเป็นตัวแทนเฉพาะ โหมดของการดำเนินการที่ไม่ซ้ำกันโดยที่ retapamulin คัดเลือกยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนของแบคทีเรียแตกต่างจากตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียอื่น ๆ ที่มีเป้าหมาย nonpleuromutilin ปัจจัยไรโบโซมหรือโซมอลลดศักยภาพในการต้านทานข้ามเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงกับการเรียนการต้านเชื้อแบคทีเรียอื่น ๆ ในการใช้งานในปัจจุบัน ในการศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่ามีความแรง retapamulin สูงกับแบคทีเรียแกรมบวก (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes และเชื้อ coagulase ลบ) พบในผิวหนังและติดเชื้อที่ผิวหนังโครงสร้าง (SSSIs) รวมทั้งสายพันธุ์เชื้อ S. aureus ที่มีความต้านทานให้กับตัวแทน เช่น macrolides กรด fusidic หรือ mupirocin และสิ่งมีชีวิตน้อยกว่าปกติอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับ SSSIs, anaerobes และเชื้อโรคระบบทางเดินหายใจที่พบบ่อย การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า retapamulin ทาวันละสองครั้งเป็นเวลา 5 วันก็เปรียบได้กับ 10 วันของการ cephalexin ในช่องปากในการรักษาแผลติดเชื้อครั้งที่สองที่เจ็บปวด ความเข้มข้น 1% ของครีม retapamulin ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้งานทางคลินิกเป็นใช้ง่ายสั้นการรักษาด้วยการใช้ยารักษายาที่สะดวกสำหรับพุพอง ได้รับโหมดนวนิยายของการดำเนินการที่มีศักยภาพต่ำสำหรับการข้ามทนทานด้วยสารต้านเชื้อแบคทีเรียที่จัดตั้งขึ้นและความแข็งแรงสูงในหลอดทดลองกับแบคทีเรียจำนวนมากหายทั่วไปจาก SSSIs, retapamulin คือการเพิ่มประสิทธิภาพที่มีคุณค่ากว่าตัวเลือกในการรักษาที่มีอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

retapamulin เป็นนวนิยาย semisynthetic pleuromutilin ยาปฏิชีวนะที่ออกแบบมาเป็นพิเศษเพื่อใช้เป็นตัวแทน topical . โหมดที่เป็นเอกลักษณ์ของการกระทำที่ retapamulin เลือกเฟ้นยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนของแบคทีเรียแตกต่างจากอื่น ๆ nonpleuromutilin antibacterial ตัวแทนที่เป้าหมายปัจจัยหรือไรโบโซมไรโบโซม ,การลดศักยภาพสำหรับข้ามเฉพาะเป้าหมายต้านทานกับแบคทีเรียในชั้นเรียนที่ใช้ในปัจจุบัน ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่ามีศักยภาพสูง retapamulin กับกรัมบวกแบคทีเรีย Staphylococcus aureus , Streptococcus สัตว์และลูกเมียและลบ ) มักพบในผิวและผิวเชื้อโครงสร้าง ( และคาบสมุทร ) , รวมทั้ง .aureus สายพันธุ์ที่มีความต้านทานให้กับตัวแทน เช่น แมคโครไลด์ กรด fusidic หรือมูพิโรซิน และอื่น ๆโดยทั่วไปน้อยกว่าสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้องกับหลักวิชาและคาบสมุทรและทั่วไป , ทางเดินหายใจ , เชื้อโรค การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการ retapamulin สองครั้งทุกวันเป็นเวลา 5 วัน กับ 10 วันของการ cephalexin ในการรักษาครั้งที่สองที่ติดเชื้อที่ผิวหนัง1 % ความเข้มข้นของ retapamulin ยาได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้ทางคลินิกเป็นใช้ง่าย การรักษาด้วยยาต้านสั้น สะดวกสำหรับไฮดรอลิค . ได้รับโหมดใหม่ของการกระทำที่มีศักยภาพต่ำสำหรับความต้านทานข้ามจัดตั้งตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียและสูงในการต่อสู้กับเชื้อโรค แบคทีเรีย เรี่ยวแรงหายจากและคาบสมุทรบ่อยมาก ,retapamulin เป็นเสริมที่มีคุณค่ามากกว่าตัวเลือกการรักษาที่มีอยู่ .