2.7. FermentationThe fermentation o

2.7. Fermentation
The fermentation of acid and enzymatic hydrolysates was
carried out separately in 1.0 L Erlenmeyer flasks, each containing
250 mL of hydrolysate. The acid hydrolysate
(38.43 g L1 sugars) supplemented with (g L1
) NH4Cl, 0.5;
KH2PO4, 2.0; MgSO4$7H2O, 0.5; yeast extract, 1.5; CaCl2$2H2O,
0.1; FeCl3$2H2O, 0.1; ZnSO4$7H2O, 0.001 (pH 5.5  0.2),
was inoculated with 8.0% inoculum of P. stipitis NCIM 3499
(OD600 0.6) and incubated at 30
C for 36 h under shaking
conditions (2.5 Hz). The enzymatic hydrolysate (36.47 g L1
sugars, pH 6.0  0.2) added with 3 g L1 yeast extract and
0.25 g L1 (NH4)2HPO4 was inoculated with S. cerevisiae
HAU (6.0%) and incubated at 35
C and 3.33 Hz. Samples
were withdrawn at regular intervals of 4 h and centrifuged at
Tab

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7 การหมักหมักกรด และเอนไซม์ในระบบ hydrolysates ได้ดำเนินการแยกต่างหากในน้ำ Erlenmeyer 1.0 L แต่ละที่ประกอบด้วยด้วย 250 mL ด้วยกรด(38.43 กรัมน้ำตาล L1) เสริม ด้วย (g L1) NH4Cl, 0.5KH2PO4, 2.0 MgSO4$ 7H2O, 0.5 สารสกัดจากยีสต์ 1.5 CaCl2$ 2H2O0.1 FeCl3$ 2H2O, 0.1 ZnSO4$ 7H2O, 0.001 (pH 5.5 0.2),มี inoculated กับ 8.0% inoculum ของ P. stipitis NCIM 3499(OD600 0.6) และ incubated ที่ C 30 สำหรับ h 36 ใต้สั่นเงื่อนไข (2.5 Hz) ด้วยเอนไซม์ในระบบ (36.47 g L1น้ำตาล pH 6.0 0.2) เพิ่ม มี 3g L1 สารสกัดจากยีสต์ และ0.25 g L1 (NH4) 2HPO4 ถูก inoculated กับ S. cerevisiaeเฮา (6.0%) และ incubated ที่ 35 C และ 3.33 Hz. ตัวอย่างถูกถอน 4 h และ centrifuged ที่จำเจแท็บ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 การหมักการหมักกรดไฮโดรไลเซและเอนไซม์ที่ได้รับการดำเนินการแยกต่างหากใน1.0 ลิตรขวด Erlenmeyer แต่ละที่มี250 มิลลิลิตรไฮโดรไล กรดไฮโดรไล(38.43 กรัมน้ำตาล L1) เสริมด้วย (ช L1) NH4Cl, 0.5; KH2PO4 2.0; MgSO4 7H2O $ 0.5; สารสกัดจากยีสต์ 1.5; CaCl2 $ 2H2O, 0.1; FeCl3 $ 2H2O 0.1; ZnSO4 $ 7H2O, 0.001 (pH 5.5? 0.2) ได้รับเชื้อด้วยเชื้อ 8.0% ของพี stipitis NCIM 3499 (OD600 0.6) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส 36 ชั่วโมงภายใต้การสั่นเงื่อนไข (2.5 Hz) ไฮโดรไลเอนไซม์ (36.47 กรัม L1 น้ำตาลพีเอช 6.0? 0.2) เพิ่มเข้ามาด้วย 3 กรัม L1 สารสกัดจากยีสต์และ0.25 กรัม L1 (NH4) 2HPO4 ได้รับเชื้อด้วย S. cerevisiae HAU (6.0%) และบ่มที่ 35 องศาเซลเซียสและ 3.33 เฮิร์ตซ์ ตัวอย่างถูกถอนออกในช่วงเวลาปกติของ 4 ชั่วโมงและหมุนเหวี่ยงที่แท็บ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . การหมักการหมักกรดและเอนไซม์

การแยกของเป็นสำหรับผมเออร์เลนเมเยอร์ขวดแต่ละที่มี
ไฮโดรไลเซท 250 ml . แอซิดไฮโดรไลเซท
( 38.43 g l1 น้ำตาล ) เสริมด้วย ( g l1
) 4 . 0.5 ;
kh2po4 2.0 ; MgSO4 ใ $ 7h2o 0.5 ; สารสกัดจากยีสต์ 1.5 ; $ 2H2O-dx , CaCl2 , FeCl3
1 ; $ 2H2O-dx , 0.1 ; znso4 $ 7h2o 0.001 ( pH 5.5  0.2 )
คือ ใส่ 80 % เชื้อ P . stipitis ncim นี้
( od600 0.6 ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 36 ชั่วโมง ภายใต้
สั่น
เงื่อนไข ( 2.5 Hz ) การไฮโดรไลเสท ( ปี g l1
น้ำตาล เอนไซม์ pH 6.0  0.2 ) เพิ่ม 3 กรัม สารสกัดจากยีสต์และ 0.25 กรัม L1 L1
( NH4 ) กับ 2hpo4 เป็นเชื้อ S . cerevisiae
ห่าว ( 6.0% ) และบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียส และ
3.33 เฮิร์ต ตัวอย่าง
ถูกถอนออกในช่วงเวลาปกติของไฟฟ้า
4 H ที่แท็บ